اصول کار آنالیز AASیا طیف سنجی جذب اتمی

اساس این تکنیک رابطه‌ بین میزان نور جذب شده توسط نمونه و غلظت نمونه است که همان قانون بیر لامبرت  است. به طور خلاصه در این روش الکترون‌های اتم‌ها با جذب یک طول موج مشخص (انرژی)  به سطوح بالاتر انرژی رفته و برای مدت کوتاهی برانگیخته می شوند.

برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

از آنجاییکه این مقدار انرژی جذب شده برای هر اتم با اتم دیگر متفاوت است می توان آنرا اندازه گیری کرد. بدین ترتیب که وقتی اتم برانگیخته پس از بازگشت به حالت پایه طول موج مشخصی از خود ساطع می‌کند که می توان با اندازه‌گیری میزان جذب نمونه و رسم منحنی کالیبراسیون و استفاده از قانون بیر لامبرت به مقدار ماده  مجهول در نمونه پی برد.

در آنالیز AAS  یا طیف سنجی جذب اتمی نمونه ابتدا باید به شکل اتمی دربیاید که این کار با اتم سازهای شعله ای و الکتروترمال صورت می گیرد. سپس اتمها باید توسط پرتوی نور تابش شوند که این منبع تابش می تواند یک منبع تابش مستقیم عنصری یا یک منبع تابش پیوسته باشد.

بیشتربدانید:محدودیت های دستگاه جذب اتمی-اجزا دستگاه جذب اتمی

پرتو سپس به منظور جدا کردن اشعه اختصاصی عنصر از هر تابش دیگری که توسط منبع تشعشع تابانده می شود از یک مونوکروماتور عبور می کند  که در نهایت توسط یک ردیاب اندازه گیری می شود. در این روش ابتدا نمونه ها باید به صورت محلول هموژن شفاف در آیند و یک محلول بلانک یا شاهد یعنی حلالی با مقدار صفر از عنصر مورد آنالیز تهیه شود.

در آنالیز AAS  یا طیف سنجی جذب اتمی یک سری از محلول های استاندارد حاوی غلظت های مشخص ولی متفاوت از عناصر برای رسم منحنی کالیبراسیون تهیه می شود. محلول بلانک و دیگر استانداردها توسط دستگاه اتمیک ابزوربشن خوانده شده و یک نمونه منحنی کالیبراسیون رسم  می شود. سپس نمونه مجهول توسط دستگاه جذب اتمی آنالیز شده و با مقایسه منحنی کالیبراسیون مقدار جذب نمونه مجهول مشخص می شود.

اندازه گیری فلزات سنگین کادمیوم؛تنش های محیطی مانند خشکی، دما، فلزات سنگین و شوری به میزان زیادی رشد و نمو گیاه را کاهش می دهند، در میان تنش های غیر بیولوژیکی، تنش خشکی یکی از عوامل محیطی است که تولید محصول را محدود می کند و متوسط عملکرد را تا 50 درصد یا بیشتر کاهش می دهد. فلزات سنگین یکی دیگر از استرس های زیست محیطی است که در سال های اخیر به یکی از بزرگترین مشکلات بخش کشاورزی تبدیل شده است. با توجه به محدودیت‌های فنی و اقتصادی روش‌های حذف فلزات سنگین، جستجوی روش‌های جدید بسیار مورد توجه قرار گرفته است و در این راستا جذب بیولوژیکی به عنوان یک روش جدید مورد توجه ویژه قرار گرفته است.

آلودگی فلزات سنگین و خطرات مرتبط با آن برای محیط زیست و سلامت انسان موضوعاتی هستند که نگران کننده هستند. فلزات سنگین می توانند با تأثیر بر ساختار بیولوژیکی حتی در غلظت های بسیار کم، مشکلات سلامتی ایجاد کنند. مسمومیت بدون علامت با فلزات سنگین باعث بروز علائم غیر اختصاصی مانند اختلالات رفتاری، مشکل در یادگیری و رفتارهای پرخاشگرانه می شود. همچنین نگرانی زیادی در مورد بروز رفتار پرخاشگرانه در بین نوجوانان وجود دارد. چند مطالعه تحقیقاتی به این نتیجه رسیده اند که یک تعامل پیچیده یا ترکیبی از عوامل منجر به افزایش خطر رفتار پرخاشگرانه در نوجوانان می شود. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین سطوح فلزات سنگین در خون، پلاسما و ادرار و سطح پرخاشگری در نوجوانان انجام شد.

کادمیوم

کادمیوم (Cd) یک فلز سنگین است که به طور گسترده در صنعت استفاده می شود. در حال حاضر هیچ نقش بیولوژیکی شناخته شده ای ندارد. مصرف حاد نمک های کادمیوم می تواند باعث تهوع و استفراغ شود و استنشاق دود کادمیوم باعث ایجاد "تب بخار فلز" می شود. یک پنومونیت همراه با سرفه، تنگی نفس و همچنین میالژی. کادمیوم توسط پروتئین های پلاسما به کبد منتقل می شود و در آنجا به متالوتیونین متصل می شود. این کمپلکس سپس به کلیه‌ها منتقل می‌شود، جایی که کمپلکس کادیم- متالوتیونئین جدا می‌شود که منجر به آسیب لوله‌های کلیوی پروگزیمال می‌شود. تنباکو حاوی غلظت قابل توجهی از کادمیوم است، به طوری که در افراد سیگاری ممکن است غلظت کادمیوم خون 4 تا 5 برابر بیشتر از افراد غیر سیگاری باشد. نمونه ارجح برای اندازه گیری کادمیوم خون کامل است. کادمیوم را می‌توان در ادرار نیز اندازه‌گیری کرد، اما تنها زمانی باید آن را اندازه‌گیری کرد که کادمیوم خون نشان‌دهنده قرار گرفتن در معرض قابل توجه باشد.

فلزات سنگین مانند کادمیوم، کروم و سرب اجزای طبیعی پوسته زمین هستند و معمولاً در محیط ما در سطوح مختلف غلظت وجود دارند. آنها از طریق غذا، نوشیدنی و هوا وارد بدن انسان می شوند. برخی از این فلزات سنگین، به‌اصطلاح عناصر کمیاب مانند کروم، آهن، کبالت، مس، منگنز، روی و قلع در غلظت‌های پایین برای بدن انسان ضروری هستند، زیرا برای متابولیسم مهم هستند. اما در غلظت‌های بالاتر، برای انسان سمی و مضر هستند. مسمومیت با فلزات سنگین ممکن است در اثر آلودگی آب آشامیدنی از لوله‌های انتقال سرب، آلودگی هوا ناشی از انتشارات صنعتی یا بلعیدن از طریق زنجیره غذایی به شکل سبزیجات، گوشت و ماهی آلوده رخ دهد. آب آشامیدنی که به عنوان مهمترین "غذا" شناخته می شود، طبق مقررات آب آشامیدنی اروپا به طور مداوم نظارت می شود. تعیین فلزات سنگین با استفاده از روش جذب اتمی (AAS)، انتشار نوری پلاسمای جفت القایی (ICP-OES) و طیف سنجی جرمی پلاسمای جفت القایی (ICP-MS) انجام می شود. ISO 17294-2:2016 روشی را برای تعیین 62 عنصر در آب آشامیدنی، آب های سطحی، آب های زیرزمینی، فاضلاب و شستشو با استفاده از طیف سنجیICP-MS مشخص می کند.

سلول های انسانی از فلزاتی مانند روی، مس و آهن برای کنترل متابولیسم و عملکردهای علامت گذاری استفاده می کنند که آنها را برای زندگی ضروری می کند. بسیاری از فلزات سنگین نقش بیولوژیکی مهمی ایفا می کنند، اهمیت ویژه یون های آهن و مس در فرآیندهای بیولوژیکی . فلزات فعال ردوکس مانند آهن، مس و کروم برای تولید رادیکال های آزاد تحت بازیافت ردوکس قرار می گیرند. در مقابل کادیمیم و جیوه فلزات غیرفعال ردوکس هستند که با اتصال به تیول‌ها در سلول، دفاع آنتی‌اکسیدانی را به چالش می‌کشند. سیستم های آبزی طبیعی ممکن است به طور گسترده ای با فلزات سنگین آزاد شده از فعالیت های صنعتی داخلی و سایر فعالیت های ساخته شده توسط انسان آلوده شوند. اثر سمی فلزات سنگین معمولاً شامل برهمکنش بین یون فلز سنگین و پروتئین هدف خاص است که منجر به تغییر در ساختار و عملکرد پروتئین می شود. کروم به شکل شش ظرفیتی خود که سمی ترین گونه کروم است در برخی از صنایع مانند فرآوری چرم کاربرد فراوانی دارد. سمیت کروم از تمایل آن به خورندگی و ایجاد واکنش های آلرژیک ناشی می شود. کروم یک ماده سرطان زا به ویژه ریه از طریق استنشاق است. سمیت سلولی ناشی از یون های فلزات سنگین به استرس اکسیداتیو و نیترو ساتیوا نسبت داده می شود که به عنوان یک اکسیدان نسبت به آنتی اکسیدان ها تعریف می شود. مولکول‌های ماکرو در سلول توسط اکسیژن تولیدی ناشی از فلزات و رادیکال‌های آزاد حاوی نیتروژن (اکسیدان‌ها) آسیب می‌بینند و/یا کاهش سلول‌ها ناشی از دفاع آنتی‌اکسیدانی مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده یا مرگ سلولی نکروزه عواقب معمول هستند. استرس اکسیداتیو به عنوان مکانیسم زمینه ای در سمیت مرتبط با فلزات متعدد شناخته شده است. فلزات یا تحت چرخه ردوکس (Fe، Cr وCu) قرار می گیرند یا مخزن آنتی اکسیدان سلولی (Cd، Pb وNi) را تخلیه می کنند و استرس اکسیداتیو را القاء می کنند.

مسمومیت با فلزات سنگین چیست؟

مسمومیت با فلزات سنگین زمانی اتفاق می‌افتد که مولکول‌های میکروسکوپی فلزات پس از قرار گرفتن در معرض در بدن شما جمع می‌شوند. فلزات سنگین به سلول‌های شما می‌چسبند و از انجام وظایفشان جلوگیری می‌کنند، که باعث ایجاد علائمی می‌شود که بدون درمان می‌تواند تهدیدکننده زندگی باشد.

چگونه فردی مسمومیت با فلزات سنگین می گیرد؟

شما می توانید با قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین دچار مسمومیت شوید. فلزات سنگین به طور طبیعی در پوسته زمین تشکیل می شوند. ما هر روز با مقادیر کمی از فلزات سنگین تعامل داریم، مانند زمانی که دمای دماسنج خود را که از جیوه استفاده می کند، بررسی می کنید. مسمومیت با فلزات سنگین زمانی رخ می دهد که فلزات وارد بدن شما شوند. اگر در معرض مقدار زیادی فلز قرار بگیرید، این اتفاق می‌افتد، از جمله:

خوردن زیاد مواد غذایی حاوی فلزات (ماهی).

آب آشامیدنی از سیستم های آبرسانی قدیمی.

کار با فلزات در محل کار

مصرف داروها یا مکمل های حاوی مقادیر بالای عناصر فلزی.

کار با فلزات یا محصولات ساخته شده با مقدار زیادی فلز (مانند رنگ یا آفت کش ها) بدون استفاده از تجهیزات حفاظت فردی.

بیشتر فلزاتی که باعث مسمومیت می شوند، وقتی وارد بدن شما می شوند به شکل میکروسکوپی (مولکولی) هستند. آنها بسیار کوچک هستند، شما نمی توانید آنها را ببینید. فلزات سنگین می توانند از طریق موارد زیر وارد بدن شما شوند:

در پوست شما جذب می شود.

تنفس یا استنشاق مولکول های فلزی ریز.

خوردن یا نوشیدن (بلع) فلز از غذا یا آب.

مسمومیت با فلزات سنگین چه کسانی را تحت تاثیر قرار می دهد؟

مسمومیت با فلزات سنگین می تواند هر فردی را که در معرض فلزات سنگین قرار دارد تحت تاثیر قرار دهد. این اغلب بر افرادی تأثیر می گذارد که:

از لوله های ساخته شده از فلزات قدیمی (سرب) آب بنوشید.

با فلزات کار کنید.

بیش از دوز تجویز شده دارو یا مکمل های حاوی فلز مصرف کنید.

در محیطی با آلودگی هوا یا آب زیاد زندگی کنید.

غذاهای حاوی فلز زیاد بخورید.

یک محصول غیر خوراکی ساخته شده با فلز (رنگ) مصرف کنید.

کودکان در معرض خطر بیشتری برای مسمومیت با فلزات سنگین هستند زیرا بدن آنها هنوز در حال رشد است و نسبت به اثرات مضر فلزات سنگین حساس تر هستند.

 بیشتربدانید: پانسمان اولیه ی زخم - روش مستقیم برای آزمایش بار زیستی -اجزا دستگاه جذب اتمی

مسمومیت با فلزات سنگین چقدر شایع است؟

میزان دقیق وقوع ناشناخته است، اما در ایالات متحده، مسمومیت با فلزات سنگین نادر است، زیرا فقط افرادی را تحت تاثیر قرار می دهد که در معرض فلزات سنگین قرار دارند. تعداد افراد مبتلا به مسمومیت با فلزات سنگین طی 20 سال گذشته به دلیل آگاهی و اقدامات پیشگیرانه برای حذف فلزات سنگین از خانه ها به طور قابل توجهی کاهش یافته است.

مسمومیت با فلزات سنگین با بدن من چه می کند؟

قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین می تواند برای سلامتی شما خطرناک باشد. در حالی که ما هر روز از فلزات استفاده می کنیم و با آنها تعامل می کنیم، برخی از فلزات سنگین سمی هستند، زیرا مولکول هایی که فلز را تشکیل می دهند آسیب می رسانند یا با سلول های بدن شما که برای حفظ عملکرد اندام شما ضروری هستند، تعامل منفی دارند.

بدن شما در حال حاضر مقادیر کمی از فلزات مانند آهن، مس و روی در خود دارد. این فلزات برای حفظ عملکرد اندام های شما مهم هستند. اگر مقدار زیادی فلز در بدن شما انباشته شده باشد، می تواند به اندام های حیاتی شما مانند مغز و کبد آسیب برساند.

علت مسمومیت با فلزات سنگین چیست؟

تجمع فلزات سنگین در بدن شما باعث مسمومیت با فلزات سنگین می شود. این تجمع پس از قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین اتفاق می افتد. هنگامی که فلزات وارد بدن شما می شوند، در خون یا بافت های شما قرار می گیرند که از سر تا انگشتان پا پخش می شوند.

فلزات سنگین با اجزای موجود در سلول های شما مانند آنزیم ها و پروتئین ها مبارزه می کنند. این اجزا برای کمک به عملکرد اندام های شما مهم هستند. اگر اندام‌های شما به دلیل اینکه توسط فلزات سنگین مورد آزار و اذیت قرار می‌گیرند نتوانند کار خود را انجام دهند.

مسمومیت با فلزات سنگین چگونه درمان می شود؟

درمان مسمومیت با فلزات سنگین بر اساس نوع فلز انباشته شده در بدن شما متفاوت است. هدف از درمان حذف فلز از بدن شماست. درمان شامل موارد زیر است :

مصرف عوامل کیلیت برای حذف فلزات سمی از بدن از طریق ادرار.

پمپاژ معده (شستشوی معده).

همودیالیز برای نارسایی کلیه

داروهایی برای درمان علائم

برخی از فلزات، مانند کادمیوم، درمان موثری برای حذف آن از بدن شما ندارند. مطالعات برای یافتن درمانی برای مسمومیت با کادمیوم ادامه دارد.

چه چیزی را نمی توانم با مسمومیت با فلزات سنگین بخورم یا بنوشم؟

اگر مسمومیت با فلزات سنگین دارید، باید از خوردن و آشامیدن مواد غذایی حاوی فلزات بخصوص غذاهای دریایی مانند ماهی خودداری کنید. اگر در محیطی زندگی می کنید که ممکن است آب شما به فلزات سنگین آلوده شده باشد، از شیر آب ننوشید. در عوض، آب تصفیه شده یا بطری شده بنوشید.

 بیشتربدانید:تاثیر فلزات سنگین بر بدن انسان-محدودیت های دستگاه جذب اتمی-روش کار دستگاه جذب اتمی

چه داروهایی مسمومیت با فلزات سنگین را درمان می کنند؟

داروهای مختلفی برای حذف فلزات سنگین از بدن شما وجود دارد. این داروها عوامل کیلاتور هستند که فلز را به اجزای دارو جذب می کنند، سپس فلز را به عنوان زباله در ادرار از بدن شما خارج می کنند. عوامل شلات کننده رایج عبارتند از:

دیمرکاپرول

دیمرکاپتوسوکسینیک اسید (ساکسیمر).

اتیلن دی آمین تترا استیک اسید (EDTA).

پنی‌سیلامین

این عوامل کیلیت معمولاً به افراد مبتلا به مسمومیت شدید با فلزات سنگین از طریق IV داده می شود که یک سوزن کوچک در رگ شما قرار می دهد تا دارو را به آرامی در بدن شما توزیع کند. عوامل کیلیت همچنین می توانند به فلزات و مواد معدنی سالم در بدن شما بچسبند، بنابراین ارائه دهنده شما از نزدیک نحوه پاسخ بدن شما به درمان را زیر نظر خواهد گرفت.

تعیین مقدار فلزات سنگین جیوه ،عناصر سمی ("فلزات سنگین") برای محیط زیست مشترک هستند و هم مسئول مسمومیت های عمدی و هم قرار گرفتن در معرض غیرعمدی هستند که می تواند منجر به اثرات نامطلوب سلامتی و به طور بالقوه مرگ شود. با شناخت و به حداقل رساندن منابع رایج عناصر سمی در رژیم غذایی، آب، محل کار و خانه می توان از مواجهه های خطرناک جلوگیری کرد. تست آزمایشگاهی ابزار مهمی برای تشخیص و مدیریت قرار گرفتن در معرض عناصر سمی است. چندین روش تحلیلی در دسترس است. با این حال، ارزش بالینی آزمایش عنصری به جمع‌آوری یک نمونه مناسب در زمان مناسب، با در نظر گرفتن بسیاری از متغیرهای پیش‌تحلیلی که می‌توانند آزمایش را به خطر بیندازند، بستگی دارد. در این بررسی، سموم سینتیک و متغیرهای پیش تحلیلی مرتبط با آزمایش عناصر سمی با تاکید بر آرسنیک، کادمیوم، سرب و جیوه مورد بحث قرار می‌گیرند.

آزمایش فلزات سنگین و تجزیه و تحلیل عناصر سمی

فلزات سنگین مانند آرسنیک، سرب، جیوه و غیره در اطراف ما هستند. افزایش سطح آلودگی و استفاده از مواد شیمیایی در صنعت باعث افزایش سمیت فلزات سنگین شده است که تهدیدی فزاینده برای سلامتی ما است. منابع رایج عبارتند از سیگار، غذاهای دریایی، برنج، آب چاه، واکسیناسیون و پرکردن دندان.

این عناصر سمی می توانند به طور قابل توجهی خطر ابتلا به بیماری هایی مانند زوال عقل، ناباروری، دیابت و سرطان را افزایش دهند. آنها همچنین به کبد، کلیه ها و مغز و همچنین سیستم قلبی عروقی، عصبی و غدد درون ریز آسیب می رسانند.

بدن ما یک روش طبیعی برای از بین بردن این عناصر سمی دارد، اما اگر احتباس خالص فلزات در فرد از تحمل فیزیولوژیکی فراتر رود، اثرات نامطلوبی برای سلامتی ایجاد می‌شود. علائم و نشانه‌ها می‌توانند مشابه سایر شرایط سلامتی باشند و ممکن است فوراً به دلیل سمیت فلزات سنگین تشخیص داده نشوند:

حالت تهوع

استفراغ

اسهال

درد شکم

اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی

مشکلات قلبی

کم خونی

آزمایش تشخیصی برای تعیین سطح فلزات سنگین و عناصر موجود در بدن ضروری است. فلزات و عناصر سنگین بر سیستم های مختلف بدن تأثیر می گذارند، بنابراین محیط مورد استفاده برای اندازه گیری سمیت نیز متفاوت است. بسته به نوع فلز سنگین یا عنصری که اندازه‌گیری می‌شود، یک پزشک ممکن است نیاز به آزمایش خون یا آزمایش ادرار داشته باشد.

کادمیوم در ادرار بهترین معیار برای قرار گرفتن در معرض انباشته است، در حالی که خون برای ارزیابی مواجهه اخیر توصیه می شود.

آرسنیک در ادرار اندازه گیری ارجح است زیرا بیشتر اشکال آرسنیک فقط برای چند ساعت در خون موجود است.

جیوه موجود در خون مناسب‌ترین محیط برای اندازه‌گیری جیوه است، زیرا سمی‌ترین شکل‌های جیوه معمولاً از طریق ادرار دفع نمی‌شوند.

سرب که محکم به گلبول های قرمز متصل است نیز در خون اندازه گیری می شود

MetaMetrics خط جامعی از فلزات و عناصر سنگین را در خون و ادرار با استفاده ازICP-MS (طیف‌سنجی پلاسما-جرمی جفت شده القایی) ارائه می‌دهد. ICPMS به عنوان استاندارد طلایی در آزمایش فلزات سنگین در نظر گرفته می شود زیرا عناصر را تا سطح قطعات در تریلیون شناسایی می کند.

آزمایش فلزات سنگین ابزار ارزشمندی برای پزشکان مراقبت های بهداشتی است تا قرار گرفتن در معرض فلزات سمی را در افراد مستعد شناسایی کنند تا گزینه های درمانی مناسب انجام شود.

 بیشتربدانید: پلیت‌ ۹ سانت پلاستیکی- پلیت‌ تماسی - عملکرد اندوتوکسین

فلزات سنگین از کجا می آیند؟

فلزات سنگین عمدتاً به صورت کانی و سنگ معدن در طبیعت یافت می شوند. آنها در نتیجه استخراج، فرسایش یا فعالیت های آتشفشانی وارد محیط می شوند. فلزات سنگین در تعدادی از کاربردها و فرآیندهای فنی استفاده می شوند و می توانند به طور ناخواسته وارد محیط یا محصولات شوند.

از آنجایی که فلزات سنگین در اندام ها ذخیره می شوند، افزایش غلظت فلزات سنگین در غذاها می تواند منجر به مسمومیت مزمن شود. افزایش سطوح فلزات سنگین (به ویژه جیوه و آرسنیک) می تواند به ویژه در مواد غذایی دریایی مانند ماهی و سخت پوستان و همچنین جلبک ها رخ دهد.

در جانوران زمینی، سرب، کادمیوم و مس را می توان به مقدار قابل توجهی به ویژه در اندام ها یافت. گوشت شکار علاوه بر این می تواند حاوی فلزات سنگین در ماهیچه های باقی مانده مهمات باشد. گیاهان و قارچ هایی مانند غلات، کاکائو، دانه های روغنی یا قارچ های وحشی نیز می توانند این عناصر را ذخیره کنند.

دریافت فلزات سنگین از بسته بندی و ذخیره سازی

منبع اضافی برای فلزات سنگین در غذاها بسته بندی است. عناصری مانند قلع، روی، آهن یا سرب می توانند به محتویات قوطی مهاجرت کنند، به ویژه برای غذاهای کنسرو شده اسیدی که در تماس مستقیم با فلز موجود در قوطی هستند.

در صورت تماس مستقیم با لوله های فلزی، آب آشامیدنی نیز می تواند به فلزات سنگین آلوده شود.

فلزات سنگین به عنوان افزودنی های غذایی با ارزش فیزیولوژیکی

همه فلزاتی که تحت تعریف "فلزات سنگین" قرار می گیرند به طور کلی مضر نیستند.

برخی از فلزات سنگین مانند عناصر کمیاب مس، کبالت، نیکل، منگنز و روی از نظر فیزیولوژیکی در محدوده غلظت خاصی ارزشمند هستند. آنها می توانند از طریق آلودگی محیطی وارد غذاها شوند، اما همچنین می توانند عمداً به مواد غذایی مانند غذاهای کودک یا مکمل های غذایی اضافه شوند. حداقل و حداکثر مقدار قابل اعمال و همچنین انواع مجاز افزودنی ها به طور مفصل برای مواد غذایی خاص مختلف در ضمیمه های فرمان وزارت امور داخلی فدرال سوئیس در مورد مواد غذایی خاص تعریف شده است.

فلزات سنگین چگونه اندازه گیری می شوند؟

تعدادی از تکنیک های اندازه گیری طیف سنجی برای تشخیص فلزات سنگین در دسترس آزمایشگاه وجود دارد.

بسته به غلظت و عنصر، از تکنیک‌های اندازه‌گیری طیف‌سنجی جذب اتمی (AAS)، طیف‌سنجی انتشار (ICP-OES) یا جفت‌شدگی بسیار حساس ICP با طیف‌سنج جرمی (ICP-MS) استفاده می‌شود.

همچنین امکان غربالگری عنصر همراه با تشخیص هدفمند یک عنصر وجود دارد. در اینجا، حداکثر 23 عنصر را می توان در یک فرآیند تحلیل شناسایی کرد. بنابراین، در مواقعی که مشکوک به آلودگی است و نیاز به بررسی اولیه است، غربالگری همیشه ارزش بررسی دارد.

فلزات سنگین در آزمایش خاک

بسته به روش مورد نیاز، نمونه‌های خاک معمولاً با استفاده از اسیدهایی مانند HNO3 یاAqua Regia استخراج می‌شوند و در یک سیستم محصور در یک بلوک داغ یا مایکروویو هضم می‌شوند. سایر استخراج ها را می توان برای فلزات موجود مانندDTPA یا آب استفاده کرد. پس از استخراج فلزات، نمونه هضم شده فیلتر شده و برای تجزیه و تحلیل توسطICP آماده می شود.

هنگام آزمایش فلزات سنگین در نمونه های خاک، حداکثر زمان نگهداری وجود ندارد. با این حال، عملا، آزمایشگاه به طور معمول نمونه را برای 30-60 روز نگه می دارد. در صورت رعایت بهترین روش، نمونه ها باید در یک ظرف دربسته قرار داده شوند، خنک و دور از نور مستقیم خورشید نگهداری شوند.

وجود جیوه در صنعت

جیوه یک ترکیب شیمیایی است که یکی از فلزات سنگین است که به طور طبیعی در خاک وجود دارد و تنها فلز مایع در دمای معمولی است. جیوه یک آلاینده زیست محیطی سمی است که در میان فلزات کمیاب با غلظت بالا (ETMs) در زنجیره غذایی قرار دارد. استفاده از آن در بخش‌های صنعتی مانند محصولات کشاورزی، آرایشی و بهداشتی، دارویی و غیره به شدت نظارت می‌شود و به شدت نظارت می‌شود.

در واقع، هدف از کنترل جیوه اطمینان از کیفیت خوب محصولات از یک سو، نظارت و محدود کردن خطرات مربوط به محیط زیست و سلامت انسان از سوی دیگر است.

 بیشتربدانید: اندازه گیری فلزات سنگین جیوه - تست فلزات سنگین کادمیوم-  تعیین مقدار فلزات سنگین کادمیوم

آزمایشگاه آنالیز جیوه

گروه نیکو فارمد از تولیدکنندگان در تجزیه و تحلیل و کنترل جیوه در محصولات شما پشتیبانی می کند. به لطف ابزار فنی در اختیار و تخصص توسعه یافته در این زمینه، ما کنترل کیفیت محصولات و دوز اولیه فلزات سنگین را انجام می دهیم.

گروه نیکوفارمد خدمات بسیاری از جمله:

تجزیه و تحلیل فلزات سنگین

سنجش جیوه

تجزیه و تحلیل جیوه در محصولات غذایی

تجزیه و تحلیل جیوه در محصولات آرایشی و بهداشتی

تجزیه و تحلیل پوشش های سطحی

تجزیه و تحلیل عملیات سطحی

فلزات سنگین در آزمایش آب

فلزات سنگین می توانند در بدن انباشته شوند و تعادل مواد مغذی ضروری را به هم بزنند و برای سیستم های اندام سمی شوند. در حالی که برخی از عناصر برای عملکرد صحیح بدن حیاتی هستند، برخی دیگر مانند جیوه، سرب، کادمیوم، آلومینیوم و آرسنیک برای بدن انسان سمی هستند و در عملکرد آن اختلال ایجاد می کنند. این فلزات سمی هیچ عملکرد فیزیولوژیکی شناخته شده ای ندارند و می توانند به سیستم های اندام آسیب برسانند.

هنگام گرفتن نمونه آب در مزرعه، آنها را فیلتر می کنند (برای تجزیه و تحلیل فلزات محلول) و با اسید حفظ می شوند. آب باید با اسید نیتریک حفظ شود تا PH به کمتر از 2 برسد. این امر باعث می‌شود که فلزات به صورت نمک محلول باقی بمانند و از تبدیل شدن به نمک‌های نامحلول که از محلول خارج می‌شوند و می‌توانند نتایج را به طور مصنوعی پایین بیاورند، جلوگیری می‌کند.

برای آزمایش فلزات محلول، نمونه ها باید در مزرعه از طریق یک فیلتر 0.45 میکرومتر فیلتر شده و سپس با اسید نیتریک که توسط آزمایشگاه ارائه می شود، نگهداری شوند. پس از حفظ، زمان نگهداری نمونه را می توان تا 6 ماه افزایش داد (اگرچه آزمایشگاه تمایل دارد نمونه ها را فقط 1-2 ماه در خانه نگه دارد).

برای آزمایش کل فلزات در آب، به سادگی اسید نیتریک را مستقیماً به آب نمونه اضافه کنید. اگر رسوبات در نمونه وجود داشته باشد، فلزات از جامدات شسته می شوند و در نتیجه غلظت فلزات در آب بیشتر از زمانی است که برای فلزات محلول آزمایش می شود. این آزمایشی است که معمولاً روی آب‌های سطحی انجام می‌شود و یک دید کلی از تحرک فلزات در محیط از طریق آب ارائه می‌دهد.

آزمایش فلزات سنگین با پلاسمای جفت شده القایی (ICP)

آزمایش پلاسمای جفت شده القایی تکنیکی است که می تواند غلظت ردیابی عناصر اصلی را تعیین کند و می تواند اکثر عناصر جدول تناوبی را تشخیص دهد.

محلولی حاوی فلزات محلول از طریق نبولایزر به داخل محفظه اسپری ابزار ICP آسپیره می شود و در آنجا با گاز آرگون مخلوط می شود تا یک آئروسل ریز تشکیل شود. این آئروسل سپس وارد پلاسما می شود.

مجموعه‌ای از محلول‌ها با غلظت شناخته شده برای ارائه یک منحنی کالیبراسیون برای هر عنصر تجزیه و تحلیل می‌شوند. نرم افزار ابزار، نمونه ها را با منحنی های کالیبراسیون مقایسه می کند و غلظت هر عنصر را محاسبه می کند.

آزمایش آب یک عنصر ضروری برای ایمنی عمومی و زیست محیطی و الزامی است که با شرایط نظارتی سختگیرانه محدود می شود. با انجام تجزیه و تحلیل آب، می توانید خطرات و اثرات مخرب احتمالی را نه تنها بر سلامت عمومی بلکه بر محیط زیست به حداقل برسانید.

ما از شما با خدمات تست، تجزیه و تحلیل و مدیریت ریسک پشتیبانی می کنیم تا به شما در انجام مسئولیت های قانونی و نظارتی کمک کنیم و اطمینان حاصل کنیم که تست ها برای اولین بار بودجه بندی شده اند و نتایج در سریع ترین زمان ممکن تولید می شوند.

مزیت عنصر

کارشناسان متخصص ما، امکانات و تجهیزات را برای ارائه طیف وسیعی از خدمات آزمایش خاک، آب و سایر مواد مورد علاقه دارند. آزمایشگاه های ما دارای اعتبار ISO 17025 هستند و ما مطابق با مشخصاتASTM E1613 وMIL برای آزمایش فلزات آزمایش می کنیم. ما ارائه دهنده تک منبع شما برای آزمایش دقیق و به موقع زیست محیطی مربوط به هر صنعت بزرگ هستیم.

طیف سنجی جذب اتمی چیست و چه کاربردی دارد ؟

تکنیک اسپکتروسکوپی جذب اتمی (Atomic Absorption Spectrometry) یک روش آنالیتیکال آزمایشگاهی برای اندازه گیری غلظت عناصر مختلف می باشد. جذب اتمی یک روش سریع و آسان با حساست بسیار بالا است و قادر به اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز معمولاً تا حد ppm و ppb از یک نمونه است. این تکنیک معمولاً شامل استفاده از یک شعله برای اتمیزه کردن نمونه است، اما روش های دیگری همچون کوره گرافیتی نیز استفاده می شود. شناسایی بر اساس جذب طول موج خاص توسط اتم های نمونه، که مشخصه اتم است، انجام می شود. شدت جذب به طور مستقیم با غلظت نمونه متناسب است.

دستگاه جذب اتمی از تجهیزات آزمایشگاهی است که قادر به آنالیز تعداد زیادی از عناصر فلزی در نمونه مایع می باشد. از دستگاه جذب اتمی در حوزه های مختلفی از جمله آزمایشگاه های صنایع غذایی، دارویی، محیط زیست، آب و فاضلاب، معدن و پزشکی و سلامت استفاده می شود. از کاربرد های آن در حوزه پزشکی میتوان به آنالیز خون اشاره کرد.

بیشتر فلزات سنگین مانند کادمیوم، سرب و جیوه نه تنها برای حیات موجودات زنده ضروری نیستند، بلکه به علت سمیتی که دارند حیات آنها را دچار مخاطره میکنند. مشکلی که عموماً از فلزات سنگین ناشی می­شود آن است که پس از ورود به بدن جانداران از آن خارج نمی­شوند بلکه در بافتهایی مثل چربی یا استخوانها رسوب کرده و انباشته می شوند. این رفتار آنها موجب بروز بیماریها و ناراحتیهای فراوانی در جانداران میشود. بطور خاص در مورد انسان برخی اختلالات عصبی و سرطان ها از نتایج اثرات ورود فلزات سنگین به بدن است. از طرفی خاصیت تجمع پذیری فلزات سنگین در گیاهان و ورود آنها به زنجیره غذایی کنترل خطرات ناشی از آنها را سخت تر می کند. به معنای دیگر آلوده بودن خاک یا آب مورد استفاده در آبیاری محصولات کشاورزی به فلزات سنگین باعث می­شود این عناصر همراه با مواد غذایی مستقیماً وارد بدن انسان شوند یا بصورت غیر مستقیم پس از ورود به بدن چهارپایانی مانند گوسفند و گاو، به بدن انسان وارد شوند.

A-تعدادی از کاربرد های دستگاه جذب اتمی عبارتند از:

1. آنالیز ناخالصی‌های اندک در آلیاژها و معرف‌های مورد استفاده
2. آنالیز تعیین میزان فلزات سنگین در به آب
3. آنالیز تعیین میزان فلزات سنگین در مواد آرایشی و بهاشتی
4. آنالیز تعیین میزان فلزات سنگین در ملزومات پزشکی
5. آنالیز تعیین میزان فلزات سنگین در در مواد غذایی
6. آنالیز تعیین میزان فلزات سنگین در گیاهان
7. آنالیز مستقیم جامداتی چون سنگ معدن‌ و فلزات

در ادامه برخی از کاربرد های مذکور شرح داده خواهند شد .

A1-کاربرد طیف سنجی جذب اتمی در صنایع غذایی:

از دستگاه اتمیک ابزوربشن در موارد متعددی به منظور بررسی کیفیت محصولات غذائی استفاده می شود.برخی از این موارد عبارتند از :

1-اندازه گیری مقدار سلنیم در ماهی

2-بررسی مقدار روی، کبالت و نیکل در سبزیجات

3-آنالیز مس و سرب در شیر خشک کودکان با دستگاه Atomic Absorption

4-تعیین میزان نیکل و وانادیوم در صدف خوراکی

5-آنالیز آرسنیک در برنج و غلات

6-بررسی وجود سرب در گوشت قرمز با دستگاه جذب اتمی

7-تعیین مقدار آرسنیک، جیوه، سرب، کادمیوم و آهن در آب آشامیدنی

-A2کاربرد دستگاه جذب اتمی در آنالیز مواد گیاهی و بررسی مواد بیولوژیکی موجود در آن ها

عناضر غذایی مختلفی برای رشد گیاهان ضروی بوده که این عناصر از خاک و هوای اطراف گیاه تأمین می‌شود. از این رو، گیاهان منبع مهم مواد معدنی هستند. از طرفی، ممکن است برخی عناصر سمی نیز از طریق خاک، آب یا کود وارد بافت گیاهان ‌شوند. بنابراین، بدلایل مختلف و مهمتر از همه سلامت مصرف‌کنندگان این منبع خدادادی، اندازه‌گیری مقدار مواد مغذی و عناصر سمی موجود در گیاهان اهمیت زیادی پیدا می‌کند. با استفاده از دستگاه جذب اتمی شعله می‌توان عناصر سمی و غیرسمی موجود در نمونه‌های گیاهی را اندازه‌گیری نمود.دستگاه طیف‌سنج جذب اتمی یا Atomic Absorption Spectroscopy یکی از تجهیزات آنالیتیکال آزمایشگاهی است که با سرعت و دقت بالا برای اندازه‌گیری و آنالیز عناصر موجود در ترکیبات، حتی با غلظت بسیار ناچیز کاربرد دارد. این دستگاه با استفاده از اتمیزاسیون شعله، حساسیتی تا سطوح ppm برای آنالیز کمی عناصر ارائه می‌دهد. دستگاه جذب اتمی شعله بر این اساس که هر عنصر نور را در طول موج خاصی جذب می‌کند، قادر به تجزیه و تحلیل کیفی عناصر نیز می‌باشد.

 بیشتربدانید:تاثیر فلزات سنگین بر بدن انسان-محدودیت های دستگاه جذب اتمی-روش کار دستگاه جذب اتمی-اجزا دستگاه جذب اتمی

A3- تجزیه و تحلیل میکرو مغذی ها در مواد غذایی

تجزیه و تحلیل میکرو مغذی ها در مواد غذایی یک جنبه مهم در نظارت و کنترل کفیت مواد غذایی است. مواد مغذی می توانند به طور طبیعی در مواد غذایی وجود داشته باشند یا برای تقویت و غنی کردن محصولات غذایی با توجه به نیاز های بازار و در برخی موارد الزامات قانونی، به آنها اضافه شوند. افزایش آگاهی از تأثیر رژیم غذایی بر سلامت انسان تولید کنندگان محصولات غذایی را به تولید غذایی با کیفیت بالاتر و غنی از مواد مغذی ترغیب می کند. از آنجایی که سازمان ها به دنبال جلوگیری از سوء تغذیه سیستماتیک و به طور کلی بهبود عرضه مواد غذایی هستند، نظارت و افزودن الزامی میکرو مغذی ها همچنان در حال رشد است.

شیر یک منبع مهم از مواد مغذی، مخصوصاً برای تغذیه کودکان است. شیر به عنوان یک منبع عالی از کلسیم شناخته شده است و می تواند مقادیر متوسطی Mg، مقادیر کمی Zn و مقدار بسیار کمی Fe و Cu را تأمین کند. به دلیل اهمیت فراوان آن، شیر در چندین شکل مختلف و اغلب به صورت شیر تازه در دسترس است. اما می تواند در فرم های غیر قابل فساد (مانند پودر و تبخیر شده) وجود داشته باشد. بنابراین نیاز به آنالیز چند فرم از شیر برای عناصر مغذی وجود دارد. طیف سنجی جذب اتمی (AAS) می تواند برای تعیین ریز مغذی های موجود در مواد غذایی و مواد بیولوژیکی، مورد استفاده قرار گیرد.

-A4بعضی دیگر از کاربرد های طیف سنجی جذب اتمی عبارتند از :

1-آنالیز عناصر فلزی خون با استفاده از دستگاه طیف سنج جذب اتمی

خون مایعی است که در سراسر بدن گردش می یابد و مواد لازم مورد نیاز ارگان های مختلف بدن را به آنها منتقل می کند. غلظت عناصر موجود در خون تأثیر مستقیمی بر وضعیت سلامت بدن دارد. برخی از فلزات سنگین از موادی هستند که وجودشان در بدن به دلیل سمیّت بالا موجب پدید آمدن بسیاری از مشکلات و بیماری ها می باشد. این فلزات سنگین و سمّی حدود 72 ساعت در جریان خون جابجا می شوند و در انتها از طریق یکی از بافت های بدن از خون خارج می شوند. جذب هر کدام از این فلزات سنگین در ارگان های بدن و تجمع آن موجب بروز بیماری هایی در بدن باشد. تشخیص بموقع این عناصر در خون می تواند عامل موثری در پیشگیری از بروز این بیماری ها باشد. دستگاه طیف سنج جذب اتمی (AAS) تجهیزی است که با دقت بالایی امکان تشخیص کمی و کیفی تعدادی از فلزات سنگین خون را فراهم می آورد. دستگاه جذب اتمی (AA) از تجهیزاتی است که در آنالیز فلزات سنگین از خون بسیار کاربردی می باشد. برای این منظور معمولاً از طیف سنج جذب اتمی کوره گرافیتی (GFAAS) استفاده می شود. این دستگاه قادر است عناصر Trace را با دقت مناسبی اندازه گیری کند. به طور کلی با دستگاه اتمیک ابزوربشن می توان در حدود 25 عنصر را به طور مستقیم از خون اندازه گیری کرد. از مهم ترین این عناصر سرب (Pb) می باشد. در درجات بعدی آلومینیم (AL)، کادمیوم (Cd)، مس (Cu)، منگنز (Mn)، سلنیم (Se)، روی(Zn)، کروم (Cr)، نیکل (Ni)، طلا (Au)، کبالت(Co)، پلاتین (Pt)، پالادیم (Pd)، آهن (Fe)، وانادیم (V)، برلیم (Be)، بیسموت (Bi)، لیتیم (Li)، تالیم (Tl)، آرسنیک (As)، قلع (Sn)، مولیبدن (Mo)، گالیم (Ga)، سیلیسم (Si)، آنتیمون (Sb)، استرانسیم (Sr) و تلوریم (Te) قرار دارند.

2-اندازه گیری آرسنیک در برنج سفید با دستگاه اسپکتروسکوپی اتمیک ابزوربشن

3-بررسی فلزات سنگین ادویه با دستگاه جذب اتمی کوره گرافیتی

4-تجزیه و تحلیل عناصر فلزی روغن خوراکی با تکنیک اسپکتروفتومتر جذب اتمی

5-تعیین فلزات سنگین در نفت کوره با دستگاه آزمایشگاهی Atomic Absorption

6-بررسی وجود سرب Pb در گوشت قرمز با دستگاه جذب اتمی AA

اندازه گیری فلزات سنگینسرب

فلزات سنگین مانند سرب، کادمیوم و جیوه از جمله آلاینده های زیست محیطی در مواد غذایی هستند که بسته به غلظت آنها می تواند خطراتی برای سلامتی مصرف کنندگان ایجاد کند.

فلزات سنگین می توانند هم در محیط و هم در مواد غذایی بدون دخالت انسان وجود داشته باشند، به عنوان مثال به طور طبیعی وجود دارند. اما آنها همچنین می توانند در اثر مداخله انسان در محیط ایجاد شوند، به عنوان مثال آنها حضور انسان زایی دارند. فلزات سنگین عملاً در تمام بخش‌های صنعت استفاده می‌شوند و کاربردهای فنی متنوعی دارند. آنها راه خود را به محیط زیست یا مواد غذایی برای مصرف به عنوان ضایعات تولید، از طریق استفاده از محصولات مربوطه و همچنین دفع آنها به عنوان زباله پیدا می کنند. بسیاری از تأثیرات بر محیط زیست و مواد غذایی می تواند علل انسانی یا طبیعی داشته باشد و تمایز واضحی ممکن نیست. این همچنین در مورد محتوای فلزات سنگین صدق می کند.

قرار گرفتن در معرض آرسنیک، سرب، کادمیوم و جیوه می تواند منجر به مسمومیت با فلزات سنگین شود که منجر به مشکلات جدی سلامتی می شود. بسته به نوع فلز و سطح آن در سیستم شما، ممکن است آسیب اندام، فرآیندهای تفکر و حافظه به خطر افتاده، تغییرات رفتاری و حتی آسیب دائمی مغز را تجربه کنید. اگر اجتناب از منبع قرار گرفتن به طور قابل توجهی سطح فلز در خون شما را کاهش نمی دهد، پزشک ممکن است درمان هایی مانند درمان کیلاسیون را توصیه کند. در این درمان از داروهایی استفاده می شود که به فلزات موجود در خون شما متصل می شوند و سپس از طریق ادرار دفع می شوند.

   برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

سرب (Pb)

سرب یک عنصر طبیعی است که می تواند خاک و آب را آلوده کند و در طول تاریخ به طور گسترده در رنگ های خانگی و صنعتی، لوله های آب، درزبندی و سرامیک ها استفاده شده است. سرب همچنین در خانه‌ها و ساختمان‌های قدیمی‌تری که در آن‌ها مواد غذایی تهیه یا تولید شده‌اند، یافت می‌شود. سرب یک نگرانی برای سلامت عمومی است - هر میزان قرار گرفتن در معرض سرب بر سلامت انسان تأثیر منفی می گذارد. سرب همچنین یک سرطان زا است، اما در درجه اول سیستم عصبی جوانان و بزرگسالان را هدف قرار می دهد. کودکان در برابر مسمومیت با سرب آسیب پذیرتر هستند و مسمومیت با سرب می تواند منجر به کاهش رشد ذهنی و رشد فیزیکی شود. مسمومیت با سرب همچنین می تواند منجر به آسیب مغزی و زایمان زودرس در زنان باردار شود. در حال حاضر، سرب در آب آشامیدنی نباید بیش از 5ppb باشد، آب سیب نباید ازppb 50 تجاوز کند، و در آب نباتی که احتمالاً توسط کودکان خردسال مصرف می شود نباید از 0.1ppb تجاوز کند. از لحاظ تاریخی، سرب با آب نبات ها و آب میوه های وارداتی مرتبط بوده است. مانند سایر عناصر سمی، خوردن یک رژیم غذایی متعادل با انواع غذاها از هر گروه غذایی یکی از بهترین راه‌ها برای جلوگیری از مصرف بیش از حد سرب است – علاوه بر آگاهی از حامل‌های رایج سرب. به عنوان مثال، اگر باغ خوراکی خود را پرورش می دهید، باید خاک و آب خود را آزمایش کنید. و اگر در خانه ای زندگی می کنید که قبل از سال 1978 ساخته شده است، باید آن را از نظر سرب نیز آزمایش کنید.

تست فلزات سنگین

فلزات سنگین می توانند در بدن انباشته شوند و طیف وسیعی از علائم مانند تهوع، استفراغ و تغییرات رفتاری را ایجاد کنند. آزمایش فلزات سنگین نیاز به نمونه ادرار یا خون دارد.

فلزات سنگین چیست؟

تعریف شیمیایی فلز سنگین عنصری شیمیایی با وزن مخصوص است که حداقل 5 برابر وزن مخصوص آب است. نمونه هایی از فلزات سنگین عبارتند از کادمیم، کروم، سرب، جیوه، نیکل، روی و بسیاری دیگر. فلزات سنگین معمولاً در کاربردهای صنعتی از جمله در ساخت آفت کش ها، باتری ها، آلیاژها، قطعات فلزی آبکاری شده، رنگ های نساجی، فولاد و غیره استفاده می شوند.

چرا آزمایش و آنالیز فلزات سنگین انجام شود؟

جالب توجه است که سطوح کوچک پس زمینه این عناصر در محیط رایج است اما مقادیر زیاد هر یک از آنها ممکن است باعث مسمومیت حاد یا مزمن (مسمومیت) شود. به همین دلیل است که آزمایش و آنالیز منظم فلزات سنگین به ویژه در صنعت بسیار مهم است.

سمیت فلزات سنگین می تواند منجر به آسیب یا کاهش عملکرد ذهنی و عصبی مرکزی، کاهش سطح انرژی و آسیب به ترکیب خون، ریه ها، کلیه ها، کبد و سایر اندام های حیاتی شود. قرار گرفتن در معرض طولانی مدت ممکن است منجر به پیشرفت آهسته فرآیندهای دژنراتیو فیزیکی، عضلانی و عصبی شود که شبیه بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، دیستروفی عضلانی و مولتیپل اسکلروزیس است. آلرژی غیر معمول نیست و تماس طولانی مدت مکرر با برخی فلزات یا ترکیبات آنها حتی ممکن است باعث سرطان شود.

قوانین جهانی برای فلزات سنگین

فلزات سنگین رایج ترین مواد شیمیایی قانونی در سطح جهان هستند.

ترکیبی از تعداد زیادی فلزات سنگین موجود و اثرات سمی آنها به همراه طیف وسیعی از کاربردهای این فلزات، تعدادی از قوانین اتحادیه اروپا و بین المللی را تشکیل داده است که سعی در کنترل و محدود کردن استفاده از آنها دارد.

فلزات سنگین چگونه در بدن ما ساخته می شوند؟

فلزات سنگین به طور کلی به طور طبیعی وجود دارند، اما زمانی که به دلیل فعالیت های انسانی محیط را آلوده می کنند، می توانند مضر باشند. این آلودگی می تواند از طریق فعالیت هایی مانند معدن، صنعت، کشاورزی و ایجاد محصولات مبتنی بر فلز رخ دهد. این فلزات می توانند از طریق هوا، خاک و آب آلوده وارد بدن ما شوند که سپس از طریق قرار گرفتن در معرض مداوم می توانند تجمع کنند. حتی در مواجهه کم، فلزات غیر ضروری مانند آرسنیک، کادمیوم، کروم، سرب و جیوه می‌توانند به سلول‌ها و سیستم‌های اندام آسیب وارد کنند.

فلزات سنگین می توانند از طریق مسیرهای مختلف در افراد ایجاد شوند. قرار گرفتن در معرض شغلی یک طرفه است که افراد ممکن است با فلزات سمی مانند جیوه و سرب در تماس باشند. کارگران صنایع فلزکاری، باغ های تاریخی سیب و کسانی که در مشاغلی مانند آتش نشانی، دندانپزشکی و مکانیک مشغول به کار هستند در معرض خطر قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین هستند. فعالیت‌های روزانه نیز مانند مصرف ماهی‌های آلوده به جیوه، استفاده از مکمل‌های خاص با آلودگی فلزات سنگین، بلعیدن ناخودآگاه مواد غذایی رشد یافته در خاک با غلظت‌های بالای فلزات و نوشیدن آب آلوده به فلزاتی مانند آرسنیک یا سرب، در مواجهه با این بیماری نقش دارند.

علاوه بر این، تنفس هوای آلوده از صنایع یا سوزاندن زغال سنگ و استفاده از سرامیک ها یا کریستال های حاوی سرب برای غذا یا نوشیدنی نیز می تواند منجر به قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین شود. آگاهی از این منابع بالقوه و انجام اقدامات احتیاطی لازم برای به حداقل رساندن تجمع فلزات سنگین در بدن بسیار مهم است.

علائم مسمومیت با فلزات سنگین

علائم سمیت فلزات سنگین بسته به فلز خاص درگیر و همچنین مدت و سطح قرار گرفتن در معرض می تواند متفاوت باشد. مسمومیت حاد با فلزات سنگین یک اورژانس پزشکی است. اگر علائمی را با قرار گرفتن در معرض شناخته شده تجربه کردید، ضروری است که فورا به دنبال مراقبت های پزشکی باشید. علائم حاد قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین ممکن است شامل لرز، اسهال، درد شکم، تهوع، استفراغ، کم آبی بدن، بی حسی در دست ها یا پاها و ضعف باشد.

فلزات سمی همچنین می توانند از طریق قرار گرفتن در معرض و تجمع مزمن به بدن آسیب برسانند. این تجمع گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) تولید می‌کند و باعث کاهش گلوتاتیون می‌شود که سیستم‌های دفاعی آنتی‌اکسیدانی بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد و می‌تواند منجر به آسیب DNA، التهاب و آسیب سلولی شود.

مقالات بیشتر:

بایو بردن

تشخیص اختصاصی میکروبها

شیر و فرآورده های آن

آزمون تشخیص اختصاصی E. Coli

سیمان استخوانی آکریلیکی

تست آزمایشگاهی تخصصی و استراتژی های سم زدایی ایمن برای قرار گرفتن در معرض فلزات سنگین

به عنوان یک جامعه، ما همچنان با قرار گرفتن در معرض سموم محیطی و فلزات سنگین مواجه هستیم که می تواند بر سلامت ما تأثیر منفی بگذارد. مرکز کنترل بیماری (CDC) اعلام می کند که جمعیت عمومی در معرض فلزات سمی هستند که سرب شایع ترین آنهاست. این فلزات از طریق غذایی که می‌خوریم، هوایی که تنفس می‌کنیم و آبی که می‌نوشیم پراکنده می‌شوند.

قرار گرفتن مداوم در معرض این فلزات سنگین، از جمله سرب، جیوه، کادمیوم و آرسنیک، می‌تواند در طول زمان در سیستم‌های ما تجمع پیدا کند و به علائم و شرایط مختلف سلامتی کمک کند. این مقاله درباره چیستی فلزات سنگین، تأثیرات آنها بر سلامتی، نحوه ارزیابی تجمع آنها در بدن و برخی از رویکردهای کاربردی که می‌توانیم برای سم‌زدایی مناسب استفاده کنیم، بحث و تبادل نظر شد.

آیا با مسمومیت با فلزات سنگین زندگی می کنید؟

رایج ترین فلزاتی که بدن انسان می تواند به مقدار سمی جذب کند جیوه، سرب، کادمیوم و آرسنیک است. ممکن است در معرض غلظت بالایی از این فلزات ناشی از آلودگی مواد غذایی، هوا یا آب و همچنین داروها، ظروف غذا با پوشش نامناسب، قرار گرفتن در معرض صنعتی یا رنگ های مبتنی بر سرب قرار بگیرید.

قرار گرفتن ناگهانی و شدید فلزات سنگین می تواند باعث تهوع، استفراغ، اسهال و درد شکم شود. قرار گرفتن در معرض مزمن فلزات سنگین در طول زمان ممکن است علائم مختلفی را در نتیجه آسیب به اندام های بدن ایجاد کند و ممکن است خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهد.

بسته بندی تجهیزات پزشکی چگونه ارزیابی می شود؟

کیفیت بسته بندی (packaging) با یک سری آزمون بررسی می شود که ایمن و موثر بودن یکپارچگی و استریل بودن محصولات پزشکی را در طول عمر مفید آنها تضمین نماید.  بسته بندی یک جزء حیاتی در جا به جایی ایمن و موثر داروها، تجهیزات و سایر محصولات پزشکی می باشد. بسته‌بندی نه تنها باید استریل بودن محصول را هنگام تحویل به بیمارستان ها یا مراکز درمانی تضمین کند، بلکه باید به راحتی باز شود بدون اینکه آسیبی به محصول داخل آن برسد. همچنین باید در برابر انبارش طولانی مدت، اغلب برای سال ها، بدون تغییر عملکرد مقاومت داشته و از تجهیز پزشکی در حین حمل و نقل محافظت نماید.

بنابراین بسته بندی تجهیزات پزشکی استریل (packaging for sterile medical devices) نیاز به تأیید صلاحیت دارند تا میزان کارایی آنها در شرایط گوناگون سنجیده شود.

در مجموعه آزمایشگاه های دانش بنیان نیکو فارمد بسته بندی تجهیزات پزشکی مطابق با استانداردهای بین المللی تحت آزمون و برسی قرار می گیرند. این آزمون ها عبارتند از:  

1- تعیین استحکام بسته­ بندی مطابق ASTM F88

استحکام بسته بندی (seal strength)، استحکام کششی قسمت مهر و موم شده در دمای محیط است. این استحکام حداکثر نیروی لازم برای جداسازی دو لایه مهر و موم شده از هم می باشد. استحکام قسمت مهر و موم شده نباید آنچنان زیاد باشد که در هنگام باز کردن بسته بندی، کاربر را دچار مشکل کند و نه مقدار کمی باشد که با کوچکترین نیرویی از هم باز شده و استریل بودن محصول از بین برود.

2- بررسی یکپارچگی (integrity) قسمت مهر و موم شده در بسته­ بندی مطابق ASTM F1886

بسته بندی باید دارای یک مهر و موم پکپارچه و پیوسته بدون حباب، کانال، تاول یا نقص های دیگر باشد. این عیوب باعث کاهش استحکام بسته بندی شده و محلی برای ورود انواع آلودگی ها به درون بسته بندی را فراهم می کند. برای این منظور کل قسمت های آب بندی شده بسته بندی باید مورد بررسی چشمی قرار بگیرد تا از عدم وجود این عیوب اطمینان حاصل شود. یک نمونه بسته بندی دارای عیب در شکل زیر نشان داده شده است.

3- تشخیص نشتی در بسته­ بندی متخلخل با نفوذ رنگ (dye penetration) مطابق ASTM F1929

در این روش با تزریق محلول رنگی به درون بسته بندی، وجود یا عدم وجود منافذ و مکان های مهر و موم نشده با نفوذ رنگ تعیین می گردد. در واقع برای شناسایی و تعیین محل نشتی ناشی از کانال های تشکیل شده بین یک فیلم شفاف و یک ماده متخلخل از این آزمون استفاده می شود. پس از تزریق محلول رنگی به درون بسته بندی، نباید رنگ از داخل بسته و از طریق لبه های مهر و موم شده به بیرون نشت کند.

4- تشخیص نشتی در بسته­ بندی­ از طریق حباب مطابق ASTM F2096

آزمون نشتی حباب (bubble test) برای تشخیص هر گونه سوراخ و پارگی روی بسته بندی محصولات و تجهیزات پزشکی استفاده می شود. برای این منظور هوا با فشار مشخص به درون بسته بندی اعمال شده و مجموعه برای مدت زمان معین در زیر آب قرار داده شده و از نظر ایجاد حباب مورد بررسی قرار می گیرد. وجود جریان مدام حباب هوا، بیانگر وجود سوراخ روی بسته می باشد.

5- آزمون ترکیدن در بسته­ بندی مطابق ASTM F1140

در آزمون ترکیدن (burst)، بسته بندی تا زمانی که قسمت مهر و موم شده یا خود بسته ترکیده شود، با اعمال فشار هوا منبسط می گردد. این آزمون در تعیین اینکه بسته بندی چقدر می تواند فشار را در حین انبارش یا حمل و نقل تحمل کند، مفید است.

مقالات بیشتر:

تست استریلیتی

تست بار زیستی

آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار

یکی از روش‌های ارزیابی خاصیت آنتی‌باکتریال مواد شیمیایی بررسی به روش انتشار در آگار (agar diffusion method) است. مخصوصاً در مواردی که منسوجاتی همچون پدهای ضدعفونی کننده، باندهای دارای مواد آنتی‌باکتریال، الیاف آنتی‌باکتریال، چسب‌ زخم و یا سایر ابزار مشابه برای بررسی توان ضدمیکروبی تحت بررسی قرار می‌گیرند، بهترین راه ارزیابی آن‌ها روش انتشار در آگار است. در این روش قطعه‌ای از نمونه در مجاورت با میکروارگانیسم‌های مشخص شده قرار داده شده و تاثیر نمونه بر رشد میکروارگانیسم‌ها مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت. بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا انجام می‌شود.

برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

استفاده از مواد آنتی‌باکتریال در تهیه پارچه

بسیاری از منسوجات دارای مواد ضدباکتریایی هستند. کاربرد مواد ضدباکتریایی در فرایندهای نساجی می‌تواند مانع از رشد باکتری‌ها در کالاهای تولید شده گردد. در حقیقت رشد میکروبی در پارچه و منسوجات باعث تخریب بافت و یا ایجاد تغییر در رنگ و بوی آن گردد. به همین دلیل مواد آنتی‎باکتریال در پایان فرایند تولید به محصول اضافه می‌شود که علاوه بر افزایش کارآیی، مانع از فساد آن می‌شود. یکی از آزمایشات در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار است.

چالش‌های بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال برای منسوجات

در بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال مواد همیشه چالش‌های متعددی وجود دارد. یکی از متداول‌ترین روش‌ها برای بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال مواد، از طریق مجاورت نمونه با سوسپانسیون‌های میکروبی است. با توجه به این که منسوجات ماهیت جامد دارند، مجاورت آن‌ها به صورت یکنواخت با سوسپانسیون‌ها امکان‌پذیر نیست. همچنین در صورتی که این نمونه‌ها به صورت خرد شده مورد بررسی قرار گیرند، تاثیر بافت آن‌ها بر میزان بروز خاصیت آنتی‌باکتریال بررسی نمی‌شود که در این حالت بهترین راه استفاده از روش انتشار در آگار است. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات مهم در آزمایشگاه میکروبیولوژی مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا است.

مزایای آزمون خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار

در ارزیابی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار می‌توان اثربخشی مواد ضدعفونی کننده مختلف را در شرایط یکسان با هم مورد مقایسه قرار داد. همچنین با کاربرد غلظت‌های مختلف از یک ماده ضدعفونی کننده بر قطعات پارچه‌ای، می‌توان غلظت بهینه برای تاثیر ضدمیکروبی را به صورت نیمه کمی بررسی کرد. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات کاربردی در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا است.

انواع میکروارگانیسم‌ها در برابر مواد ضدمیکروبی

جهت بررسی خاصیت ضدمیکروبی باید میکروارگانیسم‌های مشخصی به عنوان نماینده انواع مختلف میکروارگانیسم‌ها بررسی شوند. دیواره باکتری‌ها می‌تواند از جنس پپتیدوگلیکان یا لیپوپلی‌ساکارید باشد، که دسته اول در رنگامیزی میکروسکپی گرم به رنگ بنفش و گروه دوم در رنگامیزی میکروسکپی گرم به رنگ قرمز مشخص می‌شود. به همین دلیل به باکتری‌های دارای دیواره پپتیدوگلیکان گرم مثبت و به باکتری‌های دارای دیواره لیپوپلی ساکاریدی گرم منفی اطلاق می‌شود. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات مهم در آزمایشگاه میکروبیولوژی مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا است.

میکروارگانیسم‌های مورد استفاده برای بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال

با توجه به این که جنس دیواره باکتری در مقاومت آن نسبت به مواد ضدمیکروبی موثر است، از هر دو دسته میکروارگانیسم‌های گرم مثبت و گرم منفی یک مورد انتخاب شده و مورد ارزیابی قرار می‌گیرد. اغلب استافیلوکوکوس ارئوس به عنوان باکتری گرم مثبت و اشریشیا کلی به عنوان یک باکتری گرم منفی مورد استفاده قرار می‌گیرد. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات مهم در آزمایشگاه میکروبیولوژی مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا است.

مرحله آماده سازی آزمون و نمونه

جهت آماده سازی بستر آزمون از پلیت دو لایه محیط کشت تریپتیک سوی آگار TSA استفاده می‌شود. این محیط کشت باید در پلیت‌هایی با قطر 10 الی 14 سانتی‌متر تهیه شود. لایه اول این محیط کشت کاملاً استریل است. بر روی سطح محیط کشت استریل یک لایه محیط کشت دیگر دارای میکروارگانیسم‌های مورد بررسی ریخته می‌شود. جهت انجام آزمون آنتی‌باکتریال از نمونه قطعه دایره‌ای شکل به قطر حدود 25 میلی‌متر بریده شده و بر روی محیط کشت مذکور قرار داده می‌شود. به همین دلیل نام دیگر این روش انتشار دیسک یا Disk Diffusion است. می‌توان از یک پارچه فاقد ماده آنتی‌باکتریال، به عنوان شاهد یا کنترل منفی استفاده نمود. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات میکروبیولوژی است که در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا انجام می‌شود.

مقالات بیشتر:

آزمون حساسیت زایی پوستی

آزمایشگاه میکروبیولوژی

آزمون بررسی توان رشد میکروبی

مرحله گرمخانه‌گذاری (انکوباسیون)

در این روش ماده آنتی‌باکتریال از بافت نمونه به درون آگار انتشار یافته و موجب ممانعت از رشد میکروارگانیسم‌ها می‌شود. پس از انجام آزمون پلیت‌ها به مدت 24 ساعت در گرمخانه با دمای 37 درجه سلسیوس قرار داده می‌شود. در صورتی که نمونه دارای خاصیت ضدباکتریایی باشد مانع از رشد میکروارگانیسم‌ها در لایه بالایی می‎شود که به صورت یک هاله عدم رشد میکروبی قابل مشاهده است. هر قدر که خاصیت ضدمیکروبی نمونه بیشتر باشد، هاله عدم رشد میکروبی بیشتر خواهد بود. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات میکروبیولوژی است که در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا انجام می‌شود.

ارزیابی نتایج

جهت ارزیابی نتایج هاله عدم رشد اطراف نمونه به کمک کولیس کالیبر شده اندازه‌گیری می‌شود. نکته مهم در این آزمون بررسی کاهش رشد میکروبی در اطراف نمونه است. چنان چه هاله عدم رشد میکروبی در اطراف نمونه مشاهده نشود می‌توان کاهش رشد میکروبی را در مقایسه با نمونه کنترل منفی بررسی و گزارش نمود. همچنین با برداشتن نمونه از سطح محیط کشت، باید رشد میکروبی زیر نمونه نیز بررسی شود. اگر زیر نمونه رشد میکروبی مشاهده نشود به معنای مطلوب بودن خاصیت ماده آنتی‌باکتریال به کار رفته در پارچه است. اما وجود رشد میکروبی در زیر نمونه نشان دهنده عدم تاثیر خاصیت ماده آنتی‌باکتریال است. آزمون بررسی خاصیت آنتی‌باکتریال به روش انتشار آگار، یکی از آزمایشات میکروبیولوژی است که در مجموعه آزمایشگاه‌های همکار نیکوفارمد آریا انجام می‌شود.

حاله عدم رشد میکروبی

بررسی خواص ضد میکروبی

تعیین فعالیت ضد میکروبی در محصولات پلاستیکی ، فلزی و سرامیکی

امروزه محصولات نساجی برای رفع نیازهای مختلف افراد علاوه بر عملکردهای پانسمان و حفاظتی تولید می شوند. ویژگی های محصول از بخش های مختلف مانند بهداشت، امنیت، لوازم آرایشی و انفورماتیک در حال حاضر در محصولات نساجی گنجانده شده است و به محصولات نساجی اجازه می دهد تا عملکردهای جدید و متفاوتی را بدون تأثیر بر ظاهر، لمس و ویژگی های راحتی به دست آورند.

در این زمینه، محصولات نساجی ضد میکروبی به طور گسترده در زندگی روزمره، به ویژه در موسسات مراقبت های بهداشتی، بیمارستان ها و اهداف بهداشتی استفاده می شود. به عنوان مثال، محصولات نساجی مورد استفاده در زمینه های مختلف مانند لباس نوزاد، اثاثه یا لوازم داخلی، حوله، دستمال، پوشک آشپزخانه، لباس ورزشی و منسوجات هتلی در حال حاضر با خاصیت ضد میکروبی تولید می شوند.

به ویژه در کشورهای توسعه یافته و کشورهایی با رفاه بالا و مصرف کنندگان آگاه، آگاهی و حساسیت های بهداشتی به تدریج در حال افزایش است و محصولات نساجی ضد میکروبی به عنوان یک گروه محصول دائما در حال توسعه هستند.

   برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

نیکوفارمد، روش های مختلفی برای آزمایش تعیین توانایی پلاستیک، فلزات، سرامیک و سایر سطوح ضد میکروبی برای مهار رشد یا کشتن میکروارگانیسم ها ارائه می دهد. این روش ها آزمایشی به فعالیت ضد میکروبی بسیار حساس است و در هر جایی از مراکز مراقبت های بهداشتی، بیمارستان ها و کلینیک ها گرفته تا اقامتگاه هایی که موادی که قادر به تولید باکتری هستند، کاربرد دارد. این روش آزمایش برای آزمایش توانایی سطوح سخت برای کشتن یا مهار رشد میکروارگانیسم ها در یک دوره تماس 24 ساعته نیز طراحی می شوند.

به طور خلاصه، این استانداردها روش عالی برای تعیین سطح فعالیت ضد میکروبی یک سطح ضد میکروبی ارائه می دهند. در بین تست های مختلف برای فعالیت ضد میکروبی سطوح، روش های به کار گرفته در نیکوفارمد از استانداردهای صنعتی محسوب می شوند.

سازمان ما در میان مطالعات متعدد آزمایش، اندازه‌گیری، تجزیه و تحلیل و ارزیابی، با کادری مجرب و متخصص و تجهیزات فن‌آوری پیشرفته، خدماتی را در زمینه محصولات پلاستیکی، فلزی و سرامیکی در چارچوب استانداردهای ملی و بین‌المللی به موسسات بهداشتی و تولیدکنندگان نیازمند ارائه می‌کند.

نوارهای تست اکسیداز: کاربرد و اهمیت در میکروبیولوژی

میکروب شناسی شاخه مهمی از علم برای شناسایی و شناسایی میکروارگانیسم ها است. مطالعات در این زمینه در تشخیص بیماری، ایمنی مواد غذایی، نظارت بر محیط زیست و بسیاری از زمینه های کاربردی دیگر از اهمیت بالایی برخوردار است. تعدادی از آزمایش ها و ابزارها در آزمایشگاه های میکروبیولوژیکی به ویژه در هنگام شناسایی باکتری ها استفاده می شود. این مقاله به استفاده و اهمیت نوارهای تست اکسیداز در میکروبیولوژی می پردازد.

تست اکسیداز چیست؟

تست اکسیداز یک ابزار تشخیصی است که توانایی متابولیسم اکسیداتیو یک میکروارگانیسم را ارزیابی می کند. این آزمایش به طور گسترده ای در شناسایی و طبقه بندی باکتری ها استفاده می شود. تست اکسیداز برای شناسایی آنزیم های اکسیداتیو موجود در فرآیند تنفس سلولی میکروارگانیسم انجام می شود. آنزیم های اکسیداتیو کاتالیزورهای مهمی هستند که به استفاده از اکسیژن در واکنش های شیمیایی درون سلول کمک می کنند.

نوارهای تست اکسیداز: استفاده و کاربرد

یکی از ابزارهای اساسی مورد استفاده برای تست اکسیداز، نوارهای تست اکسیداز است. این نوارها برای تشخیص سریع و مطمئن واکنش اکسیداز طراحی شده اند. مراحل استفاده و استفاده از نوارهای تست اکسیداز به شرح زیر است:

آماده سازی نمونه:ابتدا نمونه میکروارگانیسم مورد بررسی در محیط آزمایشگاه تهیه می شود. معمولاً این نمونه بخشی از کشت میکروارگانیسم ها است.

کاربرد نوار: نوار تست اکسیداز روی نمونه قرار می گیرد. نوار حاوی یک معرف اکسیداز ویژه است.

مشاهده تغییر رنگ : هنگامی که نوار با نمونه تماس پیدا می کند، اگر میکروارگانیسم موجود در نمونه دارای آنزیم های اکسیداتیو باشد، تغییر رنگ در نوار مشاهده می شود. این تغییر رنگ واکنش مثبت اکسیداز نامیده می شود و به طور معمول نشان دهنده تغییر رنگ آبی یا بنفش است.

ارزیابی نتایج:در صورت مشاهده تغییر رنگ، نمونه اکسیداز مثبت در نظر گرفته می شود. این نشان می دهد که این باکتری قادر به متابولیسم اکسیداتیو است. اگر تست اکسیداز منفی باشد، یعنی تغییر رنگی مشاهده نشود، میکروارگانیسم ممکن است مسیر متابولیسم غیر اکسیداتیو داشته باشد.

اهمیت

تست اکسیداز تست اکسیداز گام مهمی در شناسایی و طبقه بندی میکروارگانیسم ها است. این آزمایش به طور خاص برای شناسایی و نظارت بر باکتری های گرم منفی استفاده می شود. باکتری های اکسیداز مثبت مانند گونه های سودوموناس را می توان با این آزمایش شناسایی کرد زیرا متابولیسم اکسیداتیو دارند. این اطلاعات برای تشخیص بیماری و برنامه ریزی درمان حیاتی است.

علاوه بر این، آزمایش اکسیداز نیز در مطالعات نظارت بر محیطی میکروارگانیسم ها استفاده می شود. وجود میکروارگانیسم هایی با پتانسیل اکسیداتیو را می توان با آزمایش اکسیداز در آب دریا، خاک یا سایر نمونه های محیطی تشخیص داد.

در نتیجه، نوارهای تست اکسیداز به عنوان یک ابزار ضروری در آزمایشگاه‌های میکروبیولوژی استفاده می‌شوند و نقش مهمی در تعیین خواص متابولیکی میکروارگانیسم‌ها دارند. این آزمایش برای نظارت بر سلامت انسان و محیط زیست اهمیت زیادی دارد و در بسیاری از زمینه ها از تشخیص پزشکی گرفته تا ایمنی مواد غذایی مورد استفاده قرار می گیرد.

میکروارگانیسم های مهم موجود در آب

سالمونلا:

معمولاً شامل گاستروآنتریتیدیس حاد همراه با کرامپ معده و اسهال می شود. تب حصبه ناشی از S.typhi شناخته شده ترین عامل است. S.typhi از طریق مدفوع و ادرار دفع می شود. آبزیان آن متغیر بوده و دمای پایین و شرایط غذایی فراوان محیط مناسبی را ایجاد می کند.

شیگلا:

به آن اسهال خونی باسیلی نیز می گویند. عامل با مدفوع دفع می شود. اغلب باعث اسهال حاد می شود. اگرچه شیگلیازیس باعث شیوع بیماری های ناشی از آب می شود، اما شیوع آن کمتر از تیفوئید است.

•  مقالات پیشنهادی: 
• ضد عفونی کننده های دست
• ضد عفونی کننده شیمیایی
• کالاهای نساجی

ویبریوکلرا:

با اسهال، استفراغ، کم آبی سریع، کاهش فشار خون، دمای پایین بدن مشخص می شود. این بیماری از طریق مدفوع افراد بیمار منتقل می شود. زمان زنده ماندن این باکتری در آب های سطحی از 1 ساعت تا 13 روز متغیر است. شیوع وبا معمولاً به دلیل آلودگی آب اصلی رخ می دهد.

E.Coli انتروپاتوژن:

 نوع بیماری زا این باکتری که در فاضلاب به وفور یافت می شود باعث اسهال می شود.

لپتوسپیرا:

این باکتری عامل لپتوسپیروز از طریق خراشیدگی پوست یا مخاط وارد جریان خون می شود و باعث عفونت های حاد می شود که کلیه ها، کبد و سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می دهد. این باکتری ها در ادرار دفع می شوند. زمان زنده ماندن در آب از چند روز تا 3 هفته متغیر است.

تولارمی:

تولارمی توسط باکتری هایی به نام فرانسیسلا تولارنسیس و پاستورلا تولارنسیس ایجاد می شود. همانند لپتوسپیرا، این عامل از طریق خراشیدگی پوست و مخاط وارد جریان خون می شود. این بیماری با شرایطی مانند لرز، تب، تورم غدد لنفاوی و ضعف رخ می دهد. بیماری؛ در نتیجه مدفوع، ادرار و حیوانات مرده که منابع آب را آلوده می کنند، گسترش می یابد. زمان بقای این میکروارگانیسم ها در آب در دمای پایین طولانی می شود.

سل:

انتشار سل از طریق آب زیاد رایج نیست. زمان بقای باسیل سل در آب می تواند چندین هفته باشد و دمای پایین و غلظت مواد مغذی آلی بالا شرایط مطلوبی را ایجاد می کند.

پاتوژن های ویروسی

هپاتیت عفونی:

این بیماری که به نام یرقان شناخته می شود، معمولاً از طریق آب پخش می شود و همراه با سایر عوامل آلودگی نیز وجود دارد.

پلی میلیت:

گزارش شده است که فلج اطفال از طریق آب آلوده نیز پخش می شود. اگرچه عمدتاً از طریق تماس فرد به فرد منتقل می شود، اما انتقال از طریق آب آلوده نیز گزارش شده است.

بیماری های تک یاخته ای

برخی از گونه های تک یاخته معمولاً در روده حیوانات خونگرم از جمله انسان زندگی می کنند. اکثر این گونه های تک یاخته برای انسان کاملاً بی ضرر هستند و دائماً در مدفوع افراد سالم و بیمار یافت می شوند. با این حال ، برخی از تک یاخته ها عوامل بیماری زا هستند.

Entameoba histolica:

این تک یاخته که باعث آمیبیوز می شود می تواند برای مدت طولانی در آب بماند زیرا به صورت کیست همراه با مدفوع دفع می شود. تک یاخته ها به دیواره روده نفوذ می کنند و در برخی موارد باعث پارگی در روده می شوند.

Naegleria gruberi:

N.gruberi یک جنس بیماری زا از آمیب است که باعث مننژیت می شود. پاتوژن از طریق بینی وارد بدن می شود و سپس به مغز، مایع نخاعی و گردش خون می رسد. علائم 4-7 روز پس از تماس با آب ظاهر می شود. مرگ معمولاً 4-5 روز پس از ظهور علائم رخ می دهد. این بیماری با شنا در آب کثیف منتقل می شود.

•  مقالات پیشنهادی: 
• اندوتوکسین
• استریلیتی
• بار میکروبی
• بررسی قابلیت رشد و مهار میکروب ها (GPT) 

انگل

Taenia saginatta:

افراد با خوردن آب حاوی تخم‌های این انگل بیمار می‌شوند.

Ascaris lumbricoides:

این انگل که باعث بیماری به نام آسکاریازیس می شود، بیشتر در کودکان دیده می شود. تخم‌هایی که از طریق مدفوع دفع می‌شوند می‌توانند برای مدت طولانی در خاک و آب زنده بمانند. این بیماری در 2 درصد از کارگران تصفیه خانه های فاضلاب و در 16 درصد از کشاورزانی که با فاضلاب آبیاری می کنند دیده می شود.

شیستوزوما:

 باعث شیستومیازیس می شود و در آب آلوده به ادرار یا مدفوع بیمار دیده می شود.

 اثرات فلزات سنگین بر سلامتی انسان

فلزات سنگین به عنوان فلز با عدد اتمی بزرگتر از 20 و حداقل چگالی پنج برابر آب دارند و بالقوه سمی هستند.

برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

اثرات فلزات سنگین

1-تاثیر مثبت  فلزات سنگین

بعضی از فلزات سنگین عملکردهای فیزیولوژی و بیوشیمیایی بسیار مهمی در سیستم‌های بیولوژیکی دارند و کمبود یا اضافی آن‌ها میتواند به اختلال در متابولیسم و در نتیجه بیماری‌هایی منجر گردد از جمله این فلزات ضروری میتوان به منگنز، آهن، روی، مس و سلنیوم اشاره کرد که این عناصر جز ریزمغذی های گیاهان نیز هستند و برای رشد و مقامت در برابر تنش و همچنین برای بیوسنتز و عملکرد بیومولکول های مختلف مثل کربوهیدرات، کلروفیل، اسیدهای نوکلئیک، مواد شیمیایی رشد و متابولیست های ثانویه ضروری هستند.

بیشتربدانید:محدودیت های دستگاه جذب اتمی-روش کار دستگاه جذب اتمی

2-تاثیر منفی فلزات سنگین

برخی از فلزات سنگین همچون آرسنیک، کبالت، نیکل، آنتیموان، وانادیوم و جیوه سبب ایجاد سرطان، جهش های ژنی، حساسیت  و اختلال در سیستم غدد درون ریز می شوند.

ازجمله اثرات دیگر فلزات سنگین بر روی بدن می توان به ایجاد اختلال در ریتم قلب، سیستم ایمنی اشاره کرد. اختلالات عصبی (پارکینسون، آلزایمر، افسردگی، اسکیزوفرنی) انواع سرطان ها، فقر مواد مغذی، بر هم خوردن تعادل هورمون ها، چاقی، سقط جنین، اختلالات تنفسی و قلبی-عروقی، آسیب به کبد، کلیه‌ها و مغز، آلرژی و آسم، اختلالات غدد درون ریز، عفونت‌های ویروسی مزمن، کاهش آستانه تحمل بدن، اختلال در عملکرد آنزیم ها، تغییر در سوخت و ساز، ناباروری، کم خونی، خستگی، تهوع و استفراغ، سردرد و سرگیجه، تحریک پذیری، تضعیف سیستم ایمنی بدن، تخریب ژن ها، پیری زودرس، اختلالات پوستی، کاهش حافظه، بی اشتهایی، التهاب مفاصل، ریزش مو، پوکی استخوان، بی خوابی و مرگ از دیگر اثرات این آلاینده ها می‌باشند.

ایراد اصلی فلزات سنگین این است که در بدن متابولیزه نمی‌گردند و پس از ورود به بدن دفع نشده و در بافت های بدن انباشته میشوند. و رشد و گسترش عفونت های ویروسی، باکتریایی و قارچی را نیز افزایش می‌دهند.همچنین در بافت‌های عروق، عضلات، استخوان و مفاصل رسوب میکنند چه کمبود و چه مقدار بیش از حد یک فلز سنگین ضروری منجر به بیماری و یا شرایط غیر طبیعی می‌شود.

فلزات سنگین خطرناک مرتبط با محیط زیست شامل کروم، نیکل، مس، روی، کادمیوم، سرب، جیوه و آرسنیک میباشند که حتی در غلظت ppb سمی هستند و سمیت آن‌ها به دوز، مسیر در معرض قرار گرفتن گونه‌های شیمیایی، سن، جنسیت، ژنتیک و وضعیت تغذیه‌ای افراد در معرض بستگی دارد.

آزمون تشخیص اختصاصیE. Coli

اشریشیا کلی (به اختصار E. coli) یک گیاه مشترک (فلور طبیعی) در روده انسان و حیوانات خونگرم است. بیشتر سویه های E.coli بی ضرر هستند، حتی برخی از آنها با تولید ویتامینK در روده برای میزبان مفید هستند. با این حال، برخی از سویه ها می توانند باعث بیماری های شدید ناشی از غذا شوند.

نشان داده شد که یک تراشه نانوبیوسنسور با استفاده از طیف‌سنجی رامان (SERS) تقویت‌شده سطحی روی لایه‌های نازک نانومجسمه‌سازی شده (nSTFs) نقره، باکتری اشریشیا کلی (E. coli) را تا سطح غلظت یک باکتری شناسایی می‌کند. این حسگر از nSTFهای پلاسمونیک بسیار پیشرفته نقره بر روی یک پلت فرم سیلیکونی برای تقویت باندهای رامان همانطور که با مولکول های 4-آمینوتیوفنول جذب شده بررسی می شود، استفاده می کند.

   برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

باکتریوفاژهای T-4 بر روی سطح فوق الذکر تراشه برای جذب خاص باکتری هدفE. coli بی حرکت شدند. برای نشان دادن اینکه هیچ بیحرکتی غیراختصاصی قابل توجهی در سایر باکتری‌ها رخ نمی‌دهد، از سه سویه باکتریایی مختلف، کروموباکتریوم ویولاسئوم، پاراکوکوس دنیتریفیکانس و سودوموناس آئروژینوزا استفاده شد. علاوه بر این، آزمایش‌هایی که بر روی یک سویه اضافی ازE. coli برای پرداختن به ویژگی و قابلیت استفاده مجدد حسگر انجام شد، نشان داد که حسگر برای سویه‌های مختلفE. coli عمل می‌کند و قابل استفاده مجدد است. میکروسکوپ زمان حل و فصل کنتراست فاز تراشه باکتریوفاژE. coli-T4 برای مطالعه تعامل آن با باکتری در طول زمان انجام شد. نتایج نشان داد که حسگر حاضر تشخیص سریع، دقیق و پایدارE. coli را با غلظت‌های بسیار کم باکتری تا سطح یک باکتری در حجم 10 میکرولیتر از نمونه انجام می‌دهد.

سابقه و هدف: E. coli O157:H7 یکی از پاتوژن های روده ای است که می تواند باعث ایجاد ضایعات شدید در دستگاه گوارش شود. این باکتری ها می توانند سموم تولید کنند و عامل اصلی عفونت های بیمارستانی هستند. تشخیص آنها معمولاً با کشت روی سوربیتول مک کانکی آگار انجام می شود که آزمایشی زمان بر است. هدف از این مطالعه ایجاد روشی سریع و در عین حال دقیق برای شناسایی این باکتری با استفاده از روش مبتنی برPCR بود.

مواد و روش‌ها: ژن‌های rfbE وstx2b جهت شناسایی کردن  سویه اختصاصی E. coli O157:H7 انتخاب شده اند. سپس با طراحی پرایمرهای اختصاصی، تکثیر باPCR انجام شد. آگارSorbitol-MacConkey برای بررسی توانایی رشد کلنی های منتخب در طیPCR استفاده شد.

یافته‌ها: با توجه به ظاهر پیوندهای متعلق به ژن‌های rfbE وstx2B روی ژل آگارز، توانایی پرایمرهای طراحی‌شده برای تشخیص ژن در نمونه‌هایE.coli O157:H7 تأیید شد. برای ارزیابی قدرت رشد کلنی های انتخاب شده در طیPCR از محیط سوربیتول-مک کانکی آگار استفاده شد.

اشریشیا کلی: خواص و شناسایی

اشریشیا کلی (به اختصار E. coli) یک گیاه مشترک (فلور طبیعی) در روده انسان و حیوانات خونگرم است. بیشتر سویه های E.coli بی ضرر هستند، حتی برخی از آنها با تولید ویتامینK در روده برای میزبان مفید هستند. با این حال، برخی از سویه ها می توانند باعث بیماری های شدید ناشی از غذا شوند.

سویه های مختلف اشریشیا کلی و بیماری های ناشی از آنها

برخی از سویه های E. coli با به دست آوردن فاکتورهای حدت از طریق پلاسمیدها، ترانسپوزون ها، باکتریوفاژها و یا جزایر بیماری زایی به E. coli بیماریزا تبدیل شده اند. باکتریE. coli روده ای بیماری زا ممکن است بر اساس مکانیسم ایجاد اسهال به چهار سویه طبقه بندی شود. آن ها هستند؛ انتروهموراژیک (EHEC)، یا وروتوکسیژنیک (VTEC)، انتروتوکسیژنیک (ETEC)، انتروپاتوژنیک (EPEC) و انتروتهاجمی (EIEC) یا انتروآگرگاتیو (EAEC).

سویه های مولد اگزوتوکسین از اشریشیا کلی می توانند اسهال آبکی (غیر خونی) و اسهال خونی بسته به اگزوتوکسینی که تولید می کنند ایجاد کنند. به عنوان مثال، سویه های انتروتوکسیژنیک اشریشیا کلی یکی از علل شایع اسهال آبکی (همچنین به عنوان اسهال مسافرتی شناخته می شود) در کشورهای در حال توسعه است.

بیماری های ناشی ازE.coli

عفونت های دستگاه ادراری (UTI): E.coli شایع ترین علت عفونت های مجاری ادراری هم در جامعه و هم عفونت های بیمارستانی است.E.coli باعث بیش از 75 درصد مواردUTI می شود.

E.coli دومین عامل مهم سپسیس گرم منفی میله است

عفونت پری ناتال با E.coli (قرار گرفتن نوزاد با E.coli کلونیزه شده در کانال زایمان مادر در هنگام زایمان طبیعی) علت اصلی مننژیت نوزادی است.

اشرشیاکلی انتروتوکسیژنیک (ETEC) مسئول اسهال مسافرتی (اسهال آبکی) است.

سویه های انتروهموراژیک E.coli (یعنی شیگا توکسین STx تولید کنندهE. coli) باعث اسهال خونی و سندرم اورمیک همولیتیک (HUS) می شود.

ویژگی هایE.coli

رنگ آمیزی گرم: اشریشیا کلی یک میله کوتاه یا باسیل مستقیم گرم منفی است

سلول های اشرشیاکلی میله های کوچکی به طول 1.0-2.0 میکرومتر با شعاع حدود 0.5 میکرومتر هستند.

1. coli شایع ترین بی هوازی اختیاری در روده بزرگ و مدفوع می باشد.

زمان تولید شدن به عبارتی دوبرابر شدن اشریشیا کلی 20 دقیقه است.

E.coli تخمیر کننده لاکتوز است که کلنی های صورتی درMacConkey آگار ایجاد می کند (این ویژگیE.coli را از سالمونلا و شیگلا متمایز می کند - دو شایع ترین پاتوژن روده)

خاصیت آنتی ژنی: بیشتر از 1000 نوع آنتی ژنی اشرشیاکلی وجود دارد.

آ. آنتی ژن های دیواره سلولی O (بیش از 150 نوع)

ب آنتی ژن H- تاژک (بیش از 50 نوع)

ج آنتی ژن کپسولی (بیش از 90 نوع)

عوامل بیماریزاE.coli

پیلی: به چسبیدن ارگانیسم ها به سلول های ژژنوم و ایلئوم در صورت عفونت روده کمک می کند. اپیتلیوم دستگاه ادراری در صورت عفونت دستگاه ادراری.

کپسول: با فاگوسیتوز تداخل دارد و نقش اصلی را در عفونت های سیستمیک ایفا می کند.

اندوتوکسین (لیپوپلی ساکارید): مسئول چندین ویژگی سپسیس گرم منفی مانند تب، افت فشار خون و انعقاد داخل عروقی منتشر (DIC) است.

اگزوتوکسین ها به عنوان مثال انتروتوکسین روی سلول های ژژنوم و ایلئوم اثر می گذارد و باعث اسهال می شود. سایر اگزوتوکسین ها وروتوکسین، سم شیگا مانند و غیره هستند.

مقالات بیشتر:

بایو بردن

تشخیص اختصاصی میکروبها

تست آلودگی مایکوپلاسمایی

شیر و فرآورده های آن

ویژگی های تشخیصیE.coli

طرحی برای شناسایی سریع E. coli.

مورفولوژی کلنی: E.coli لاکتوز را تخمیر می کند و کلنی های صورتی درMacConkey Agar تولید می کند. کلنی های معمولی اشریشیا کلی در آگارMacConkey صورتی و براق ظاهر می شوند و پس از انکوباسیون یک شبه قطری بین 0.5 تا 1 میلی متر دارند. ظاهر کلنی از خاکستری تا سفید، شفاف تا مات، و به صورت محدب تا صاف روی صفحات خون آگار متفاوت است. با این حال، برخی ازE.coli متعلق به گروهAlkaligens-Dispar (A-D) ممکن است تخمیر غیر لاکتوز در Mac-Conkey آگار باشد. (E.coli O157: H7 سوربیتول را تخمیر نمی کند، که معیار مهمی است که آن را از سایر سویه هایE. coli متمایز می کند)

در آگار EMB، E. coli یک درخشش سبز مشخص ایجاد می کند.

آزمایشات بیوشیمیایی

ایندول مثبت: ایندول را از تریپتوفان تولید می کند

متحرک است

لیزین را دکربوکسیله می کند

از استات به عنوان تنها منبع کربن استفاده می کند

تست حساسیت ضد میکروبی

آزمایش حساسیت را با روش انتشار دیسک با استفاده از روش های استاندارد شرح داده شده در دستورالعمل ها انجام دهید. برای تشخیص E.coli مولدESBL، ایزوله غربال شده باید به چند دارو مقاوم باشد و حداقل به یکی از سفالوسپورین های نسل سوم مقاومت نشان دهد.

بتالاکتامازهای با طیف گسترده (ESBL) گروهی از بتالاکتامازها هستند که به سرعت در حال تکامل هستند که می توانند سفالوسپورین های نسل سوم و آزترئونام را هیدرولیز کنند اما توسط اسید کلاوولانیک مهار می شوند. افزایش مقاومت به سفالوسپورین های نسل سوم در میان باکتری E. coli عمدتاً به دلیل تولیدESBL است. این آنزیم‌های واسطه پلاسمید عمدتاً از طریق جهش‌ های نقطه ‌ای کلاسیکTEM-1 وSHV-1 β-لاکتاماز تکامل یافته‌ اند.

تست غربالگری برایE.coli تولید کنندهESBL

طبق دستورالعمل‌های CLSI، جدایه‌ هایی که اندازه ناحیه بازداری ≤ 22 میلی‌متر با سفتازیدیم (30 میکروگرم)، ≤ 25 میلی‌متر با سفتریاکسون (30 میکروگرم)، و ≤ 27 میلی‌متر با سفوتاکسیم (30 میکروگرم) را نشان می‌ دهند ، به‌عنوان تولیدک نندگان ESBL شناسایی م ی‌شوند. در لیست نهایی تایید تولیدESBL قرار گرفت.

تست های تاییدی برایESBL

طبق دستورالعمل‌ های CLSI، دو روش فنوتیپی می ‌توانند تولیدکنندگان ESBL را تأیید کنند:

روش دیسک ترکیبی

این آزمایش مستلزم استفاده از دیسک آنتی بیوتیک سفالوسپورین نسل سوم به تنهایی و در ترکیب با اسید کلاوولانیک است. در این مطالعه، یک دیسک سفتازیدیم (30 میکروگرم) / سفوتاکسیم (30 میکروگرم) / سفپودوکسیم (30 میکروگرم) به تنهایی و یک دیسک از اسید کلاوولانیک مربوطه یا سفتازیدیم - اسید کلاوولانیک (30 میکروگرم / 10 میکروگرم) / سفوتاکسیم - اسید کلاوولانیک (30/ 10 میکروگرم/سفپودوکسیم – اسید کلاوولانیک (30/10 میکروگرم) استفاده می ‌شود. هر دو دیسک با فاصله حداقل 25 میلی متر از هم ، مرکز به مرکز ، روی کشت چمن ایزوله آزمایشی روی صفحه مولر هینتون آگار (MHA) قرار می گیرند و یک شب در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه می شوند. تفاوت در قطر منطقه با و بدون اسید کلاوولانیک اندازه گیری می شود.

تفسیر: افزایش ≥ 5 میلی متری در قطر ناحیه مهار در اطراف دیسک ترکیبی سفالوسپورین کلاوولانیک اسید در مقابل قطر ناحیه مهار در اطراف دیسک سفالوسپورین به تنهایی تولید ESBL را تایید می کند.

روش سینرژی دو دیسک

این آزمایش به دو دیسک از یک سفالوسپورین نسل سوم ، سفوتاکسیم ، سفتازیدیم یا سفپودوکسیم نیاز دارد. یک دیسک سفتازیدیم 30 میکروگرم و یک دیسک آموکسی سیلین + کلاوولانیک اسید 20 + 10 میکروگرم در فاصله 25 تا 30 میلی متری از هم ، مرکز به مرکز روی یک کشت چمن ایزوله آزمایش بر روی صفحه مولر هینتون آگار (MHA) قرار داده می شود.

تفسیر: تولید ESBL زمانی استنباط می شود که کلاوولانات ناحیه مهار را در اطراف دیسک سفتازیدیم به شکل برگ شبدری گسترش دهد.

مقالات بیشتر:

صحه گذاری بایوبردن

صحه گذاری استریلیتی

تست میکروبی اتاق تمیز

آزمون ماسک های پزشکی

اشرشیاکلی اروپاتوژنیک

سویه های اشرشیاکلی اروپاتوژنیک (UPEC) باعث 70 تا 90 درصد عفونت های مجاری ادراری اکتسابی از جامعه (UTIs) در حدود 150 میلیون نفر در سال و حدود 40 درصد از عفونت های بیمارستانی می شوند. ژن های حدت مختلف با عفونت های دستگاه ادراری ناشی از اشریشیا کلی مرتبط هستند.

اشرشیاکلی اروپاتوژن (UPEC)

سویه های اروپاتوژنیک اشرشیاکلی ، خواص ، محصولات یا ساختارهای باکتریایی متمایز (عوامل بیماری زای) را بیان می کنند که به آنها کمک می کند بر دفاع میزبان غلبه کنند و به مجاری ادراری کلونیزه یا حمله کنند.

در مقایسه با E.coli کامنسال،E.coli هایuropathogenic بهتر با مجرای ادرار سازگار هستند و نسبت بیشتری ازUTI ایجاد می کنند. هر چه یک سویه فاکتورهای حدت بیشتری را بیان کند، عفونت شدیدتری ایجاد می کند.

عوامل بیماری زایی که در پاتوژنز عفونت دستگاه ادراری (UTI) اهمیت دارند عبارتند از:

چسبنده ها (P fimbriae، برخی دیگر از چسبنده های مقاوم به مانوز، و fimbriae نوع 1): با اتصال به ساختارهای میزبان، از جاروب شدن توسط جریان طبیعی ادرار و دفع آن جلوگیری می کند. دلبستگی اولین گام ضروری در استعمار و سابقه ای برای عفونت تهاجمی در بسیاری از موقعیت ها است.

آنتی ژن K (پلی ساکارید کپسولی): آنها سلول را می پوشانند و در تشخیص آنتی ژن 0 اختلال ایجاد می کنند و از آن در برابر مکانیسم های دفاعی میزبان محافظت می کنند. کپسول دارای فعالیت ضد فاگوسیتیک و ضد مکمل است. میزان اختلال فاگوسیتوز با مقدار پلی ساکاریدها متناسب است.

مقاومت در برابر کشتن سرم: پلی ساکاریدهای کپسولی اسیدی و کپسول Kl با محافظت از باکتری ها در برابر فاگوسیتوز و احتمالاً از کشتن سرم، تا حدی با مسدود کردن فعال شدن مسیر مکمل جایگزین، به حدت کمک می کنند.

همولیزین: سم پروتئین سیتولیتیک که گلبول های قرمز تمام پستانداران را لیز می کند

تست میکروبی اتاق تمیز (Clean room Microbial test)

تست میکروبی اتاق تمیز (Clean Room) و کنترل میکروبی اتاق تمیز جهت پايش ميكروبي به سه صورت Settle plate، Contact plate و Air sampling در تمامی شرکت های دارویی، بیمارستان‌ها، مراکز درمانی پیشرفته، شرکت‌های تجهیزات و ملزومات پزشکی و همچنین کلیه شرکت‌هایی که به هر نحو از اتاق تمیز (Clean Room) استفاده می‌کنند،توسط آزمایشگاه تخصصی همکار نیکوفارمد با استفاده از تست کنترل میکروبی اتاق تمیز محیط اطمینان حاصل می‌کنیم که فضای مورد استفاده دارای حد مجاز از میکروب‌های محیطی است.

 
حد مجاز کلونی در تست میکروبی اتاق تمیز

حداکثر حد مجاز تعداد کلونی در هر واحد (CFU) برای انجام آزمون میکروبی اتاق تمیز، بر اساس استاندارد ISO 14698 که استاندارد ارزسابی و کنترل آلودگی‌های زیستی اتاق های تمیز و همچنین استاندارد ISO 14644 تعیین می‌گردد که بسته به گرید اتاق تمیز (A، B، C و D) متفاوت می‌باشد. در جدول زیر حد مجاز کلونی‌ها به ترتیت در استاندارد اتحادیه اروپا (بالا) و FDA (پایین) آورده شده است.

مانیتورینگ و پایش منظم میکروارگانیسم ها در اتاق تمیز

بر اساس استاندارد WHO جهت کنترل و پایش اتاق تمیز باید کنترل میکروارگانیسم ها به صورت تست دوره ای انجام گیرد. فاصله زمانی انجام تستها بر طبق کلاس اتاق تمیز تعیین میگردد. به عنوان مثال برای کلین روم کلاس C یا ۱۰۰۰۰ یا همان ISO 7 پایش میکروبی باید به صورت هفتگی انجام گیرد.

جدول زیر  مانیتورینگ (پایش) منظم میکروارگانیسم ها در اتاق تمیز را نشان میدهد.

 کنترل میکروبی اتاق تمیز به صورت پلیت‌گذاری یا Settle plate

در این روش براي پايش ميكروبي اتاق تميز از پليت‌هاي استاندارد با قطر ۹ سانتی‌متر در یک مکان ثابت استفاده می‌گردد.

۲٫ کنترل میکروبی به صورت تماسی Contact plate
در این روش از پلیت‌های استاندارد با قطر ۵٫۵ سانتي‌متر برای این منظور استفاده می‌گردد.

۳٫ کنترل میکروبی به صورت Air Sampling

در این روش با استفاده از پليت‌هاي استاندارد با قطر ۹ سانتی‌متر و با کمک دستگاه Air sampler، تعداد میکروب‌های موجود در حجم یک متر مکعب از هوا محاسبه می‌شود.

سمیت سلولی

سمیت سلولی؛اندازه گیری اثرات نامطلوب بالقوه یک ماده بر یک ارگانیسم برای علم پزشکی و چندین صنعت حیاتی است. یکی از خواص یک ماده که باید شناخته شود، اثر سیتوتوکسیک آن است. این مقاله در مورد این موضوع بحث خواهد کرد.

 برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

تفاوت بین سمیت سلولی و سمیت

بسیاری از مواد اثر سمی دارند. برخی از آنها سمی تر از دیگران هستند، و این امری حیاتی است که دانشمندان و متخصصان پزشکی از اثرات آن و میزان تأثیر شدید آنها بر یک ارگانیسم اطلاع داشته باشند. سمیت به عنوان کیفیت سمی یا سمی بودن یک ماده (مثلاً یک دارو) تعریف می شود. سمیت بستگی به دوز دارد.

در حالی که سمیت یک اصطلاح کلی تر برای مضر بودن یک ماده برای ارگانیسم است. سمیت سلولی اصطلاحی است برای سمی بودن یک ماده برای سلول ها. یک ترکیب سیتوتوکسیک می تواند از طریق نکروز و یا آپوپتوز موجب آسیب یا مرگ سلولی شود. برخی از مواد سمیت سلولی بیشتری نسبت به سایرین دارند و هدف محققان اندازه گیری سطح سمیت سلولی یک ماده شیمیایی برای اطمینان از اینکه برای بیماران مضر و/یا کشنده نیست، هستند. نمونه هایی از عوامل سیتوتوکسیک شامل داروهای شیمی درمانی و سموم خاص است.

اندازه گیری سمیت سلولی

در حالی که سمیت سلولی را می توان به روش های مختلفی اندازه گیری کرد، رایج ترین روش ها اندازه گیری محتوای ATP، استفاده از نشانگرهای پروتئاز یا استفاده از رنگ های حیاتی مانند رنگ های فورمازان است. بیشتر سنجش‌های سیتوتوکسیک بر این فرض کار می‌کنند که یک سلول در حال مرگ دارای غشای سلولی آسیب‌دیده است که منجر به نشت اجزای سلولی به محیط اطراف می‌شود. غشاهای سلولی آسیب دیده همچنین اجازه نفوذ رنگ ها را به خود سلول می دهند. سپس این پدیده ها می توانند توسط محققان اندازه گیری و تجزیه و تحلیل شوند.

با این حال، فعالیت سیتوتوکسیک را می توان دست کم گرفت. این به این دلیل است که از بین رفتن یکپارچگی غشا بعداً در فرآیند سیتوتوکسیک رخ می دهد. برای جلوگیری از این امر، اخیراً سنجش‌های زیستی غیر رادیواکتیو جایگزین توسعه یافته‌اند. اینها سمیت سلولی را در نمونه های جمعیت سلولی در حال تکثیر و غیر تکثیر اندازه گیری می کنند. اندازه‌گیری ترکیباتی که از سلول‌های آسیب‌دیده نشت می‌کنند و نشت می‌کنند، امکان شناسایی آن سلول‌ها را در میان سلول‌های سالم و زنده فراهم می‌کند.

دو دسته از مولکول‌ها وجود دارند که می‌توانند در یک سنجش زیستی سمیت سلولی استفاده شوند. دسته اول رنگ‌های حیاتی مانند تریپان بلو یا رنگ‌های فلورسنت متصل شونده به DNA هستند - این رنگ‌ها معمولاً نمی‌توانند وارد سلول‌های زنده شوند، اما می‌توانند از غشای سلولی آسیب‌دیده عبور کنند. دسته دوم نشانگرهای سلولی هستند که از یک سلول آسیب دیده به بیرون نشت می کنند. اینها می توانند به طور مصنوعی معرفی شوند یا می توانند مولکول های طبیعی موجود مانند آنزیم ها باشند.

دانستن چند سلول زنده یا مرده هم در طول آزمایش و هم بعد از آن بسیار حیاتی است. علاوه بر این، اندازه گیری تعداد سلول های مرده انباشته شده در طول آزمایش نیز مفید است و همچنین تمایز بین سمیت سلولی و توقف رشد نیز مفید است. تخمین تعداد سلول های مرده انباشته شده می تواند حساس تر از اندازه گیری کاهش در یک نشانگر باشد.

 برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

سمیت سلولی و شیمی درمانی

یکی از زمینه هایی که اندازه گیری سمیت سلولی در آن نقش دارد، تحقیقات سرطان و داروهای شیمی درمانی است. دانستن اثرات سیتوتوکسیک یک دارو بر سلول سرطانی و هرگونه اثرات ناخواسته بر سلول های سالم و طبیعی بسیار حیاتی است. به عنوان مثال، برخی از داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی تراتوژن هستند و باعث نقص عملکردی و فیزیکی در جنین یا جنین می شوند.

تست سمیت سلولی چیست؟

سنجش سمیت سلولی: ارزیابی ایمنی دارو و تکثیر سلولی

سنجش‌های سمیت سلولی برای تجزیه و تحلیل توانایی ترکیبات دارویی خاص برای از بین بردن سلول‌های سالم ارگانیسم ایجاد می‌شوند. ترکیبات سیتوتوکسیک می توانند منجر به مرگ تصادفی سلولی (به آن نکروز) یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی (به عنوان آپوپتوز) شوند. در طول مراحل تحقیقات غیر بالینی و بالینی کشف و توسعه دارو، سنجش‌های سمیت سلولی پروفایل ایمنی نامزد دارو را ارزیابی می‌کنند. این روش در شناسایی اثرات خارج از هدف ترکیبات دارویی خاص بر بدن انسان ارزشمند است.

برای ترکیبات دارویی توسعه یافته برای درمان سرطان، سنجش سمیت سلولی در انواع فعالیت های آزمایشی حیاتی است. ترکیباتی که می توانند مانع یا توقف تکثیر سلولی شوند، کاندیدهای قوی ضد سرطانی هستند.

سنجش سمیت سلولی چندگانه برای ارزیابی عملکردهای مختلف سلولی مانند نفوذپذیری غشای سلولی، فعالیت آنزیمی، تولید ATP، چسبندگی سلولی، جذب نوکلئوتید و تولید کوآنزیم استفاده می‌شود. سنجش سمیت سلولی باید بر اساس ترکیب دارویی و با در نظر گرفتن دقیق عملکرد سلولی انتخاب شود. موثرترین روش برای ارزیابی سمیت سلولی ترکیب دارویی، ارزیابی یکپارچگی غشای سلولی است. سلول های دارای اثرات سیتوتوکسیک اغلب نشانه هایی از به خطر افتادن یکپارچگی غشاء را نشان می دهند.

نقش سنجش سمیت سلولی در طول توسعه دارو چیست؟

سنجش سمیت سلولی: از کشف دارو و مراحل پیش بالینی تا بالینی

هر داروی کاندید جدید قبل از تایید به طور مداوم تحت آزمایشات گسترده ای برای ایمنی و اثربخشی قرار می گیرد. آزمایش سمیت سلولی یکی از راه‌های آزمایش ایمنی دارو بر روی سلول‌های هدف و خارج از هدف در مراحل اولیه توسعه دارو است. آزمایش سمیت برای اثرات روی و خارج از هدف برای تجویز ایمن دارو ضروری است.

ارزیابی های آزمایشگاهی سمیت یک ترکیب دارویی را در بدن انسان نشان می دهد. نفوذپذیری، پایداری متابولیک و برهمکنش‌های سیستم‌های ناقل غشایی در مدل‌های سلولی مربوط به بدن انسان ارزیابی می‌شوند. مشخصات ایمنی با ترکیب تست سنجش سمیت سلولی با تست‌های in vivo جذب، توزیع، متابولیسم و ​​دفع به دست می‌آید.

اگرچه هدف سنجش سمیت سلولی یافتن سمیت ترکیب دارو یا ترکیب نمونه است، اما بعید است که سمیت را با یک آزمایش به طور دقیق ارزیابی کند. مدل‌های غربالگری چندگانه برای ارزیابی بقای سلولی در رده‌های سلولی مختلف انسانی استفاده می‌شود.

به طور خلاصه، سمیت سلولی سلولی به توانایی برخی مواد شیمیایی یا سلول های واسطه برای تخریب سلول های زنده اشاره دارد. با استفاده از یک ترکیب سیتوتوکسیک، سلول های زنده سالم می توانند تحت نکروز (مرگ تصادفی سلولی) یا آپوپتوز (مرگ برنامه ریزی شده سلولی) قرار گیرند.

با توجه به این اطلاعات، توانایی اندازه‌گیری دقیق سمیت سلولی می‌تواند ابزار بسیار ارزشمندی در شناسایی ترکیباتی باشد که ممکن است خطرات سلامتی خاصی را در انسان ایجاد کنند. این می تواند در مرحله تحقیقاتی توسعه محصولات دارویی جدید برای اطمینان از ایمنی مصرف کنندگان نهایی اهمیت حیاتی داشته باشد.

سمیت سلولی سلولی، سمیت سلولی را اندازه گیری کنید اندازه گیری سمیت سلولی نیز در فرآیند تولید داروهای ضد سرطانی ضروری است. با تعیین سطح سمیت سلولی سلول‌های سرطانی، داروهای ضد سرطان می‌توانند از تکثیر سلول‌های هدف یا با بهم زدن مواد ژنتیکی آن‌ها یا با مسدود کردن مواد مغذی مورد نیاز سلول‌ها برای زنده ماندن جلوگیری کنند.

علاوه بر این، درک مکانیسم های دخیل در سمیت سلولی می تواند به محققان دانش عمیق تری در مورد فرآیندهای بیولوژیکی (اعم از نرمال و غیر طبیعی) حاکم بر رشد سلولی، تکثیر سلولی و مرگ بدهد.

اندازه گیری سمیت سلولی

در حالی که می‌توان آن را به روش‌های مختلف اندازه‌گیری کرد، ارزیابی زنده‌مانی سلولی از طریق استفاده از رنگ‌های حیاتی (رنگ‌های فورمازن)، نشانگرهای زیستی پروتئاز یا با اندازه‌گیری محتوای ATP برخی از بیشترین روش‌های مورد استفاده در تعیین سمیت سلولی هستند. رنگ‌های فورمازان محصولات کروموژنیک هستند که از احیای نمک‌های تترازولیوم توسط دهیدروژنازها مانند لاکتات دهیدروژناز (LDH) و ردوکتازها تشکیل می‌شوند که در مرگ سلولی آزاد می‌شوند. نمک های رایج تترازولیوم عبارتند از INT، MTT، MTS و XTT. سمیت سلولی سلولی را نیز می توان با استفاده از سنجش SRB و WST-1 که هر دو برای غربالگری با توان بالا ایده آل در نظر گرفته می شوند، بررسی کرد.

اکثر سنجش‌های سمیت سلولی بر این فرض کار می‌کنند که سلول‌های در حال مرگ غشاهای سلولی بسیار آسیب‌دیده‌ای دارند که اجازه آزاد شدن اجزای سیتوپلاسمی یا نفوذ رنگ‌های فلورسنت را در ساختار سلولی می‌دهد. برای از بین بردن مشکل دست کم گرفتن فعالیت سیتوتوکسیک به دلیل این واقعیت که از دست دادن یکپارچگی غشاء معمولاً در اواخر فرآیند اتفاق می افتد، زیست سنجشی غیر رادیواکتیو جایگزین برای اندازه گیری سمیت سلولی برای نمونه های سلولی در حال تکثیر و غیر تکثیر ایجاد شده است.

 مقالات پیشنهادی: 

اندوتوکسین

استریلیتی

بار میکروبی

بررسی قابلیت رشد و مهار میکروب ها (GPT) 

بررسی خاصیت ضد میکروبی انواع ضد عفونی کننده های پزشکی

پایش اتاق تمیز

چرا سمیت سلولی را اندازه گیری کنیم؟

دو دلیل عمده وجود دارد که چرا سمیت سلولی در تحقیقات علوم زیستی مورد مطالعه قرار می‌گیرد: یا می‌خواهید سلول‌های خاصی بمیرند و به دنبال ترکیب/شرایط کافی باشید یا می‌خواهید سمیت سلولی را در سلول‌های خاص حذف کنید.

سمیت سلولی "خوب".

سمیت سلولی در درمان سرطان و همچنین در درمان برخی بیماری‌های خودایمنی مطلوب است. برای درمان سرطان، کشتن انتخابی سلول های تومور هدف اصلی است. هدف شیمی درمانی مرسوم آسیب رساندن به DNA سلول سرطانی و در نتیجه سوق دادن آن به آپوپتوز به جای تکثیر است. سمیت سلولی انتخابی برای سلول های بدخیم به دلیل تکثیر سریع و کنترل نشده آنها است که زمان برای ترمیم DNA آسیب دیده باقی نمی گذارد و در نهایت منجر به فروپاشی در طول تکثیر سلولی می شود. سنجش های سمیت سلولی به یافتن عوامل کشنده سرطان کمک می کند و امکان مقایسه در شرایط آزمایشگاهی عوامل یا شرایط در نظر گرفته شده برای درمان سرطان را فراهم می کند.

به منظور مدیریت بیماری‌های خودایمنی شدید، از داروهای سیتوتوکسیک برای کاهش تعداد سلول‌های ایمنی استفاده می‌شود که به اشتباه به جای پاتوژن‌ها، بدن را مورد خطاب قرار می‌دهند. دوز داروهای سیتوتوکسیک مورد استفاده برای مدیریت بیماری های خودایمنی مانند آرتریت روماتوئید کمتر است و اغلب به اندازه کافی برای کند کردن تکثیر سلول های ایمنی کارآمد هستند اما لزوماً برای القای مرگ سلولی نیستند. این خط ریز را می توان با استفاده از روش هایی که در مورد سمیت سلولی گزارش می کنند، مطالعه کرد.

سمیت سلولی "بد".

برعکس، بیشتر داروها برای سلول‌ها سیتوتوکسیک نیستند، زیرا ممکن است بر کل ارگانیسم تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، داروهای جدید مورد آزمایش قرار می گیرند که آیا آنها به قلب و عروق آسیب می رسانند یا خیر، زیرا این امر منجر به سمیت قلبی و مرگ بالقوه می شود. همین امر در مورد سلول های هر اندام حیاتی نیز صادق است. به همین دلیل، سنجش سمیت سلولی ممکن است اثرات نامطلوب احتمالی داروهای جدید را در مراحل اولیه توسعه دارو که در گذشته مستلزم حذف داروهای تایید شده از قبل از بازار بود، شناسایی کند.

چگونه سمیت سلولی را اندازه گیری کنیم؟

سنجش سمیت سلولی از رویدادهایی استفاده می‌کند که در حین مرگ سلولی اتفاق می‌افتند، مانند از دست دادن یکپارچگی غشاء، فعال شدن آنزیم‌های مرگ سلولی به نام کاسپاز، یا تغییرات فنوتیپی در سطح سلول.

غشای سلولی در طی رویدادهای سیتوتوکسیک مانند نکروز و همچنین در مراحل پایانی آپوپتوز یکپارچگی خود را از دست می دهد. می توان آن را با اندازه گیری فعالیت آنزیمی که از طریق غشاء نشت می کند شناسایی کرد: لاکتات دهیدروژناز (LDH). یک روش رنگ سنجی فراوانی LDH را در مایع رویی کشت سلولی با استفاده از تشکیل وابسته به LDH از فورمازان رنگی تعیین می کند. هرچه LDH بیشتر از غشای سلولی نشت کرده باشد، کروموفور بیشتری ساخته می شود و شرایط آزمایش شده سیتوتوکسیک تر است.

نفوذپذیری غشاء بیشتر برای اندازه گیری سمیت سلولی با استفاده از رنگ های DNA فلورسنت که به غشای سلولی دست نخورده نفوذ نمی کنند، استفاده می شود. فقط اگر سلول در حال مرگ باشد و غشای آن متخلخل شود، رنگ وارد می شود، به DNA متصل می شود و فلورسانس از خود نشان می دهد. 

 سمیت سلولی به موادی اطلاق می شود که مشخص می کنند یک ماده چقدر می تواند برای سلول ها سمی یا سمی باشد. تماس با مواد سیتوتوکسیک می تواند باعث آسیب دائمی سلولی و حتی مرگ شود. آزمایشات آزمایشگاهی معمولاً بر روی مواد یا اجزای موجود در داروها یا وسایل پزشکی برای تعیین سطح سمیت سلولی انجام می شود. در مورد ریشه شناسی، اصطلاح "سیتوتوکسیسیته" ترکیبی از دو کلمه یونانی است: "kytos" که به سلول اشاره دارد و "toxicon" که به سم اشاره دارد.

موادی که می توانند به عنوان سیتوتوکسیک توصیف شوند ممکن است شامل برخی از مواد شیمیایی و حتی انواع سلول های دیگر باشند. وقتی صحبت از مواد شیمیایی به میان می آید، آنهایی که به طور طبیعی تولید می شوند مانند برخی از عنکبوت ها و مارها می توانند به شکل سم حیوانات باشند. به عنوان مثال، خانواده افعی‌ها نوعی سیتوتوکسین به نام هموتوکسین ترشح می‌کنند که می‌تواند گلبول‌های قرمز خون را تجزیه کند و باعث خونریزی داخلی و آسیب اندام شود. یکی دیگر از سیتوتوکسین های خطرناک کاردیوتوکسین است که اغلب با نیش سمی شاه کبرا همراه است. این سم به سلول‌های ماهیچه‌ای در قلب می‌چسبد و باعث می‌شود که این اندام پمپاژ خون را متوقف کند که می‌تواند منجر به مرگ شود.

در مورد مواد شیمیایی تولید شده مصنوعی، سمیت سلولی آنها همیشه اثر منفی ندارد، اما در واقع می تواند برای درمان استفاده شود. این مورد در مورد شیمی درمانی نیز صادق است که یک گزینه درمانی رایج برای بیماران سرطانی است. یکی از ویژگی های سلول های بدخیم یا سرطانی این است که با سرعت غیرعادی تکثیر می شوند. شیمی درمانی یا از تکثیر این سلول ها جلوگیری می کند یا در نهایت آنها را از بین می برد.

مقالات بیشتر:

تست  چسبندگی سلولی

مشاوره جهت ساخت اتاق تمیز

مشاوره جهت تهیه تکنیکال فایل

تست  خون سازگاری و هولیز کنندگی

تست های سمیت سلولی چیست؟

تست سمیت سلولی یکی از مهم ترین روش های آزمایش در ارزیابی بیولوژیکی ماده دارویی است (سری استاندارد DIN EN ISO 10993). هدف از این ارزیابی ایمنی ماده دارویی برای استفاده در انسان است. آزمایش سمیت سلولی در شرایط آزمایشگاهی در اینجا اهمیت ویژه ای دارد زیرا هر گونه اثر سیتوتوکسیک یک محصول را ثبت می کند، اما علت دقیق آن را مشخص نمی کند.

فیبروبلاست ها (سلول های بافت همبند) برای این آزمایش استفاده می شوند زیرا به مواد سمی بسیار حساس هستند. سلول ها با خود محصول یا عصاره محصول به مدت چند روز انکوبه می شوند.

در پایان انکوباسیون، سلول ها از نظر تغییرات مورفولوژیکی و تغییر رفتار رشد به صورت میکروسکوپی بررسی می شوند، سپس برای تعیین کمیت تعداد سلول ها رنگ آمیزی می شوند. تأثیر محصول بر رشد (تکثیر) سلول ها را می توان از نسبت تعداد سلول های در تماس با محصول به سلول های کنترل تعیین کرد و می توان اظهاراتی در مورد مهار رشد توسط محصول بیان کرد.

یک اثر سمی می تواند از خود محصول (مواد، پوشش) یا باقی مانده ها (مثلاً از عوامل تمیز کننده) یا ناخالصی های روی سطح محصول رخ دهد. بنابراین، یک یافته مثبت در یک آزمایش سمیت سلولی آزمایشگاهی ممکن است منجر به یک سری آزمایشات دیگر شود که باید هدفشان یافتن علت دقیق اثر سیتوتوکسیک باشد.

سمیت سلولی به میزان اثرات سمی در یک سلول به حالت زنده اشاره دارد. یک سری آزمایش برای درک این رابطه انجام می شود. در واقع تست هایی که با اندازه گیری میزان تکثیر و اثرات سمی در سلول ارزیابی می شوند، تست های سمیت سلولی نامیده می شوند.

این آزمون ها در عنوان اصلی 3 خلاصه می شوند.

   آزمایش با نمک های تترازولیوم

   سنجش آزادسازی آنزیم LDH

   آنها آزمایش های سمیت سلولی را ایجاد می کنند که شامل روش های لومینسانس است.

آزمایشات با استفاده از نمک های تترازولیوم: نمک های تترازولیوم ترکیباتی هستند که ترکیبات آلی هتروسیکلیک هستند. از زمان کشف آن، با بیش از 1000 عضو سنتز و تعریف شده است (آلتمن، 1976). علاوه بر کاهش نمک های تترازولیوم با به دست آوردن الکترون، به تبدیل فرمازان به ساختاری به نام تغییر رنگ نیز کمک می کند. واکنش های رنگی فقط در سلول های زنده رخ می دهد. آزمایشات تترازولیوم در سه مرحله انجام می شود. در مرحله اول سلول های زنده در معرض مقدار معینی از مواد سمی قرار می گیرند. در مرحله دوم ماده سمی از یکدیگر جدا شده و ترکیب تترازولیوم به آن اضافه شده و به مدت 1-4 ساعت انکوبه می شود.

سنجش رهاسازی آنزیم LDH: روش دیگری که برای تجزیه و تحلیل زنده ماندن سلول استفاده می شود، تعیین فعالیت لاکتات دهیدروژناز (LDH) آزاد شده در محیط توسط سلول های آسیب دیده یا مرده است. لاکتات دهیدروژناز به عنوان یک آنزیم سیتوپلاسمی شناخته شده است که در تمام سلول ها یافت می شود. هنگامی که سلول ها در معرض اثرات سمی قرار می گیرند، یکپارچگی غشای پلاسمایی مختل می شود و آنزیم LDH از سلول ها به محیط نشت می کند. به همین دلیل، ارزیابی آسیب با اندازه گیری فعالیت آنزیم LDH پس از قرار گرفتن در معرض انجام می شود.

روش های لومینسانس: تست فلورسانس آبی Alamar و سایر روش های فلورسانس: تست Alamar Blue برای اولین بار توسط Erb و Ehlers (1950) برای تعیین آلودگی باکتریایی در مایعات بیولوژیکی و شیر، بعدا توسط احمد و همکاران توسعه یافت. (1950) این آزمایش ها را به عنوان یک گزینه ثانویه برای آزمایش جفت شدن تیمیدین رادیواکتیو تطبیق داد.

این روش بر اساس تبدیل ترکیبی به نام Alamar Blue (Resazurin) به ترکیب Resorufin با سلول های زنده است. رسازورین به عنوان یک ردوکس با رنگ آبی اکسیداتیو شناخته می شود که آزادانه از طریق غشای سلولی وارد سلول می شود. در آنجا کاهش یافته و به یک ترکیب فلورسنت رزوروفین صورتی تبدیل می شود. سلول های مرده نمی توانند رسازورین را کاهش دهند و به دلیل از دست دادن فعالیت متابولیک، سیگنال فلورسنت تولید می کنند. سیگنال حاصل با استفاده از فلورومترها تشخیص داده می شود و با افزایش تعداد سلول های زنده، شدت آن افزایش می یابد.

تست سمیت سلولی به روش MTT|تست سمیت سلولی