دوره آموزشی الزامات تخصصی اخذ مجوز تولید در تجهیزات پزشکی

سرفصل‌ها

     فرآیند اخذ مجوز تولید
     آموزش کلیات ISO13485
    کنترل کیفی محصولات پزشکی (FQC),(IPQC),(IQC)
    تهیه تکنیکال فایل

 

 
مخاطبان

–          تولید کنندگان تجهیزات و ملزومات پزشکی

–          مسئولین  فنی شرکت های تولیدی

–          مشاورین تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی

–          علاقه مندان به حوزه تولید تجهیزات و ملزومات پزشکی

 
محل برگزاری

کیلومتر ۱۷ اتوبان تهران به سمت کرج، بلوار پژوهش، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، شرکت نیکوفارمد آریا

تلفن های تماس

۰۲۱۴۴۱۸۴۵۷۰

۰۲۱۴۴۱۸۲۸۷۳

واتس اپ ۰۹۹۱۸۱۲۶۳۵۵

 
وب سایت

www.nikopharmed.com