• m/صحه گذای جلوگیری از آلودگی متقاطع

    صحه گذای جلوگیری از آلودگی متقاطع؛آلودگی متقاطع انتقال باکتری ها و ویروس های مضر از یک سطح آلوده به سطح دیگر است.

    انواع آلودگی متقاطع:

    - از کارکنان گرفته تا غذا

    - از غذا تا غذا

    - از تجهیزات یا سطح تماس با غذا تا غذا

     m/صحه گذای جلوگیری از آلودگی متقاطع

    برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    منابع آلودگی متقابل:

    - کارمندان

    -دست های شسته نشده

    - تابلوهای هنری

    تخته های برش کثیف

    -نیمکت ها

    - تجهیزات

    -یخچال ها

    -چاقوها

    - پارچه های تمیز کننده

    - سایر غذاها

    -غذاهای خام و آماده

    -محصولات شسته نشده

    به خصوص در بخش آماده، رستوران ها، کافه ها و غیره. استفاده از دستکش یکی از راه های جلوگیری از آلودگی است. با این حال، قبل از پوشیدن دستکش، دست ها باید به اندازه کافی شسته شوند. در مطالعات انجام شده در این نوع بنگاه ها به ویژه;

    - از بسته های قرار داده شده روی پیشخوان،

    - یخچال و غیره از تجهیزات برودتی،

    - برش دادن بیش از یک نوع غذا در همان تخته برش،

    - عدم شستن دست ها قبل از استفاده از دستکش،

    - نیمکت های کار ضد عفونی نمی شوند

    - غلظت مواد ضدعفونی کننده در غلظت صحیح نیست و

    - مشخص شده است که آلودگی های متقاطع ناشی از نرسیدن به دمای نهایی شستشو وجود دارد.

     

    در این مرحله، تهیه روشهای عملیاتی استاندارد برای جلوگیری از آلودگی متقابل مهم است. در اینجا تمرکز باید بر روی;

    - بهداشت پرسنل

    - دریافت کالا

    - نگهداری مواد غذایی و مواد شیمیایی

    - آماده سازی

    - تجهیزات و موارد استفاده از آن

    - نظافت و نظافت

     

    بهداشت پرسنل:

    در این راستا باید اطمینان حاصل شود که پرسنل هنگام تغییر وظیفه یا نوع کار، دست های خود را بشویند، به طور مرتب از دستکش استفاده کنند و از استفاده از پارچه برای پاک کردن دست ها یا مواد غذایی کثیف خودداری کنند.

     

    پذیرش کالا:

    در این صورت، مواد غذایی خام و آماده در هنگام تحویل باید جداگانه نگهداری شوند.

     

    نگهداری مواد غذایی و شیمیایی:

    در صورت امکان، گوشت خام و غذاهای پخته یا آماده را در کابینت های جداگانه نگهداری کنید، در صورت عدم امکان، گوشت خام را در همان کابینت زیر غذاهای پخته یا آماده، بسته بندی کنید. مواد غذایی به خوبی (مانند کشش)، دور نگه داشتن غذا از روی زمین حداقل باید 15 سانتی متر بالاتر از آن نگهداری شود، از نگهداری در توده ها خودداری شود و افراد خاصی باید اجازه ورود به انبارها را داشته باشند.

    مواد شیمیایی باید در صورت امکان در مکانی جداگانه و در بسته نگهداری شوند، در غیر این صورت باید از مواد غذایی جدا شوند.

    باید به پرسنل خاصی اجازه ورود به منطقه ای که مواد شیمیایی در آن وجود دارد، داده شود، مواد شیمیایی باید در ظروف اصلی خود نگهداری شوند، موجودی مواد شیمیایی باید نگهداری شود.

     

    طرز تهیه:

    گوشت خام در فریزر باید در ظرفی قرار داده شود و در یخچال ذوب شود، تمام مواد غذایی مورد استفاده در تولید و سرد شده باید جدا از گوشت خام نگهداری شود، نیمکت های کار و ابزار و وسایل استفاده شده باید مرتب تمیز و ضدعفونی شوند. جدای از اینها، تخته های برش باید بین هر بار استفاده تمیز شود، دستکش ها باید مرتباً تعویض شوند، دست ها باید به درستی شسته شوند، مواد غذایی که قرار است نگهداری شوند باید پوشانده شوند و از خوردن غذا در محل کار خودداری شود.

     

    تجهیزات:

    برای غذاهای خام و پخته یا آماده باید تخته های برش جداگانه وجود داشته باشد، برای جلوگیری از آلودگی باید از دماسنج های مادون قرمز استفاده شود، مناطق پرخطر قبل از تمیز کردن مناطق کم خطر تمیز شوند، به خصوص اگر از تجهیزات نظافتی یکسانی استفاده خواهد شد، کارکنان باید از هر سینک مطابق با کاربرد مورد نظر خود استفاده کنند، کیسه های پلاستیکی و فویل ها نباید دوباره استفاده شوند.

    تمیز کردن و ضد عفونی کردن: از سطل های طراحی شده برای تمیز کردن و ضد عفونی کردن استفاده کنید، غلظت محلول های ضد عفونی کننده را مرتباً بررسی کنید، محلول ضد عفونی کننده را مرتباً تعویض کنید، دمای ماشین ظرفشویی یا غلظت محلول ضد عفونی کننده را بررسی کنید.

     

    موارد احتیاط:

    - رویه های عملیاتی استاندارد باید توسعه یابد

    - آموزش کارکنان

    - ردیابی

    - مستندات

    - انجام اقدامات اصلاحی

    - شناسایی (اقدامات کنترلی و محدودیت های بحرانی و فرکانس های نظارت در صورت لزوم)

     

    مقالات بیشتر:

    مشاوره جهت تهیه CTD

    تست تشخیص مایکوپلاسما به روش PCR

    صحه گذای حمل در زنجیره سرد

    صحه گذای نظافت در خط تولید

    برنامه پایش محیط زیست

    برنامه پایش محیط زیست - برنامه پایش محیطی (EMP)

    صنعت غذا از نظر ایجاد سلامت عمومی و ارزش اقتصادی در سراسر جهان بسیار مهم است. تمامی سازمان ها در زنجیره تامین مسئولیت ارائه مواد غذایی ایمن، با کیفیت و مغذی را بر عهده دارند. تعهد به رعایت قوانین و الزامات سختگیرانه از جمله الزامات قانونی و مشتری وجود دارد.

    با این حال، صنعت غذا نیز با چالش‌های زیادی مواجه است که می‌تواند منجر به عدم رعایت مشخصات محصولات و خطر بالقوه سلامت عمومی شود.

     

    این چالش ها عبارتند از:

    تغییر اقلیم

    شیوع / بحران

    پتانسیل تقلب در مواد غذایی

    بی ثباتی اقتصادی و سیاسی

    تقاضای غذای بالاتر

    بلوغ کم فرهنگ ایمنی مواد غذایی

    عدم وجود ارتباط بین ذینفعان

    پتانسیل آلودگی متقابل در طول تولید

    با توجه به پتانسیل آلودگی متقابل در طول تولید، پردازشگرها و تولیدکنندگان مواد غذایی موظفند اقدامات موثری را برای به حداقل رساندن یا جلوگیری از آلودگی متقاطع و ایجاد و اجرای سیستم‌های مدیریت ایمنی غذایی رسمی (FSMS) انجام دهند.

    FSMS به شناسایی صحیح خطرات ایمنی غذایی و اجرای موثر اقدامات کنترلی، یعنی برنامه های پیش نیاز (PRP) بستگی دارد. علاوه بر کنترل خطرات، کسانی که مسئول مدیریت FSMS هستند باید اثربخشی اقدامات کنترلی را نظارت و تأیید کنند.

    به منظور پیروی از یک برنامه خوب پایش محیطی (EMP)، مایلیم توجه شما را به موارد زیر جلب کنیم:

    برای ایجاد یک ابزار موثر کاهش خطر ("جستجو و نابود کردن") تلاش کنید. نمونه های محیطی مثبت در طول نظارت معمول باید یک "برنده" در نظر گرفته شود.

    زمانی که برنامه روتین به یک مشکل اشاره می کند، نمونه گیری تحقیقاتی عمیق را انجام دهید.

    بررسی اثربخشی نظافت، طراحی بهداشتی، شیوه های کارمندان، و سایر شیوه های تولید خوب.

    EMP مخفف یک نقشه راه برای کنترل عوامل بیماری زا در تاسیسات تولید مواد غذایی است، نه یک چک لیست. یک رویکرد تحقیقاتی که شامل تجزیه و تحلیل علت ریشه ای و اقدامات اصلاحی باشد، کلید موفقیت است.

     

    عناصر کلیدیEMP:

    مناطق نمونه برداری - مناطق

    ارزیابی ریسک

    برنامه نمونه گیری

    اقدامات اصلاحی

    مدیریت داده

     

    تجزیه و تحلیل آلودگی، به طور کلی، وجود ماده ناشناخته در محصول، ساختار شیمیایی و فیزیکی این ماده خارجی، چگونگی و چگونگی آلودگی این ماده به محصول شما، آسیب کوتاه مدت، میان مدت و بلند مدت این ماده به محصول ، و غیره. این کار به این منظور انجام می شود که بتوانید پاسخ دقیقی به سوالاتی مانند:

    تجزیه و تحلیل آلودگی

    در تجزیه و تحلیل آلودگی، پروتکل از چهار بخش تشکیل شده است:

    امتحان بصری

    تست‌های تحلیلی آلی با طیف‌سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR)

    تست های تحلیلی با میکروسکوپ الکترونی روبشی / طیف سنجی پرتو ایکس پراکنده انرژی (SEM / EDS)

    تست تحلیلی یونی توسط کروماتوگرافی یونی (IC)

    روش های تجزیه و تحلیل آلودگی

     

    امتحان بصری

    اولین مراحل هر بررسی آزمایشی باید همیشه معاینه کامل با چشم غیر مسلح و استریومیکروسکوپ (یا مشابه) باشد.

    با نگاه کردن به آلاینده ناشناخته می توان حجم زیادی از اطلاعات را جمع آوری کرد. در اینجا چند سوال کلی وجود دارد که باید در حین انجام بررسی خود در نظر داشته باشید:

    مورد به چه شکلی است؟ جامد، مایع، ژل و غیره من؟ بافتش چیه؟

    مورد چه رنگی است؟

    آیا این ماده در منطقه خاصی از نمونه آزمایشی است یا به صورت تصادفی توزیع می شود؟

    آیا این یک رویداد مجزا برای این نوع نمونه است یا "گسترده" است؟

    اگرچه ممکن است در ابتدای تحلیل بی اهمیت به نظر برسند، اما پاسخ به این سوالات می تواند به یافتن پاسخ نهایی پس از اتمام آزمون تحلیلی کمک کند.

     

    یک مثال در دنیای واقعی: تجزیه و تحلیل یک ماده جامد ناشناخته، "آبی" نشان می دهد که این ماده بر پایه مس و غیر آلی است. تجزیه و تحلیل ماده از طریق مس و اکسیژن را تشخیص می دهد، اما نمی تواند بین اکسید مس (II) - CuO - و هیدروکسید مس (II) - Cu(OH) 2 تمایز قائل شود زیرا هیدروژن توسط EDS قابل تشخیص نیست.

     

    هنگامی که در برخی مواد مرجع غوطه ور شود و اکسید سیاه/قهوه ای باشد، هیدروکسید آبی/آبی-سبز است. از اینجا ویژگی بصری ساده رنگ این است که "این چیست؟" به سوال پاسخ می دهد

     

    طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR).

    تست تجزیه و تحلیل آلی توسط FTIR یک تکنیک تحلیلی استاندارد است که برای شناسایی کیفی وجود مواد مبتنی بر آلی استفاده می شود. با تجزیه و تحلیلFTIR، می توان به بسیاری از سوالات جدید به منظور شناسایی مواد آلاینده پاسخ داد.

    آیا این ماده آلی است یا معدنی؟

    اگر آلی است، چه قله های اتصال شیمیایی مشخصه ای وجود دارد؟

    آیا هنگام مقایسه این طیف با کتابخانه‌های طیفی خود، مطابقت طیفی یافت شد؟

    آیا طیف تطبیق برای مسئله در دست منطقی است؟

    اولین مورد از دو تکنیک تحلیلی می تواند مقدار قابل توجهی اطلاعات در مورد ماده ارائه دهد، به خصوص اگر مبتنی بر آلی باشد، و گاهی اوقات "این چیست؟" می تواند به طور مستقیم به سوال پاسخ دهد.

     

    مقالات بیشتر:

    تست  چسبندگی سلولی

    مشاوره جهت ساخت اتاق تمیز

    تشخیص اشرشیا کلی در محصولات پزشکی

    تشخیص استاف در محصولات پزشکی

     

    میکروسکوپ الکترونی روبشی / طیف سنجی اشعه ایکس اتلاف کننده انرژی (SEM / EDS)

    تست تحلیلی عنصری با SEM / ESD در واقع ترکیبی از دو تکنیک است. بخش SEM یک روش بصری است که امکان مشاهده نمونه را با چشم غیرمسلح یا با میکروسکوپ نوری به روشی کمی متفاوت می دهد. تصویر ایجاد شده توسطSEM مقیاس خاکستری است و بر اساس الکترون های یافت شده در محل مورد بررسی است - عناصر سنگین تر روشن تر و عناصر روشن تر تیره تر به نظر می رسند.

     

    گاهی اوقات مواد آلوده ای که با چشم غیر مسلح قابل مشاهده نیستند توسط SEM شناسایی می شوند. به عنوان مثال، مواد شفاف نوری را می توان در SEM مشاهده کرد. همچنین، بقایای ریز یا بقایایی که فقط با بزرگنمایی زیاد قابل مشاهده هستند در SEM بیشتر از میکروسکوپ نوری قابل مشاهده هستند.

     

    با تغییر سمت SEM/EDS، تجزیه و تحلیل EDS یک تکنیک تحلیلی استاندارد است که گونه های عنصری موجود در یک منطقه خاص مورد علاقه را شناسایی می کند.

     

    از این طیف، نتایج کمی را می توان برای هر نوع عنصر (بالاتر از کربن در جدول تناوبی) موجود در منطقه مورد نظر به دست آورد. همچنین، این اطلاعات اضافی می تواند به پاسخگویی به سوالات بیشتر برای شناسایی مواد آلاینده کمک کند:

    آیا این ماده آلی است یا معدنی؟

    آیا مواد فلزی است؟

    آیا برخی از عناصر در غلظت های بالاتر نشان داده می شوند؟

    آیا عناصر شناسایی شده ترکیب یا ترکیبات شیمیایی خاصی را پیشنهاد می کنند؟

    همانند FTIR، این تکنیک تحلیلی می‌تواند مقدار قابل توجهی اطلاعات در مورد ماده ارائه دهد و گاهی مستقیماً می‌پرسد "این چیست؟" همچنین می تواند به سوال شما پاسخ دهد.

     

    یک مثال در دنیای واقعی: طیفی از ماده ناشناخته ای که در یک تشتک میعانات یافت شده بود به دست آمد و اسکن عمدتاً متوجه وجود آلومینیوم، گوگرد و اکسیژن شد. از آنجایی که آلومینیوم به عنوان کاتیون در یک ترکیب نمک مانند عمل می کند، گوگرد و اکسیژن احتمالاً به صورت آنیون سولفات وجود دارند که نشان می دهد ماده ناشناخته سولفات آلومینیوم است. در بررسی بیشتر مشخص شد که تشتک میعانات از آلومینیوم تشکیل شده است، که نشان می دهد چیزی در مایع میعانات احتمالاً ظرف را خورده و محصول خوردگی را تشکیل می دهد.

     M/صحه گذای جلوگیری از آلودگی متقاطع

    تست تحلیلی یونی توسط کروماتوگرافی یونی (IC)

    IC یک روش تحلیلی است که برای شناسایی و تعیین کمیت ترکیبات یونی استفاده می شود. ترکیب یونی یک ترکیب شیمیایی است که از یک کاتیون، یک یون با بار مثبت و یک آنیون، یک یون با بار منفی تشکیل شده و توسط نیروهای الکترواستاتیکی محدود شده است. نمک هایی مانندNaCl ترکیبات یونی هستند. در صورت حل شدن یا در حضور رطوبت یا رطوبت، ترکیبات یونی می توانند رسانای الکتریکی شوند. بنابراین، آلودگی یونی در الکترونیک به ویژه مشکل ساز است زیرا افزایش محتوای یونی می تواند منجر به مقاومت کم و اتصال کوتاه شود. بنابراین، با تعیین کمیت آلودگی یونی، IC می تواند اطلاعات بیشتری را جمع آوری کرده و یک آلاینده را شناسایی کند. تست آی سی می تواند به این سوالات پاسخ دهد:

    آیا این ماده یونی است؟

    گونه های یونی موجود کدامند؟ چه مقدار از هر کدام موجود است؟

    آیا مقدار شناسایی شده احتمالاً باعث ایجاد مشکل می شود؟

    آیا گونه های یونی شناسایی شده منبع احتمالی را نشان می دهد؟

    در بیشتر موارد، نتایج حاصل از هر یک از بخش های تجزیه و تحلیل آلودگی - بازرسی بصری، FTIR، SEM/ESD و IC - به همراه دیگری برای ایجاد یک نتیجه منحصر به فرد استفاده می شود. غیرمعمول نیست که یک تکنیک اطلاعات بیشتری نسبت به دیگری ارائه دهد. با این حال، استفاده از همه آنها با هم راه بهتری برای دریافت کل تصویر است.

  • m/تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی

    تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی: تشخیص

    عفونت سالمونلا معمولاً بر اساس علائم و نشانه ها تشخیص داده می شود.

    عفونت سالمونلا را می توان با آزمایش های نمونه مدفوع تشخیص داد. با این حال، بیشتر افراد قبل از بازگشت نتایج از علائم خود بهبود می یابند.

    اگر پزشک شما به عفونت سالمونلا در جریان خون مشکوک باشد، ممکن است نیاز به آزمایش خون برای بررسی وجود باکتری داشته باشید.

    رفتار

    بیشتر افراد سالم در عرض چند روز تا یک هفته بدون درمان خاصی بهبود می یابند. جلوگیری از کم آبی بدن با مصرف مایعات کافی می تواند به بهبودی شما کمک کند.

     

    چگونه کم آبی بدن را درمان کنیم

    از آنجایی که عفونت سالمونلا می تواند باعث کم آبی بدن شود، درمان بر جایگزینی مایعات و الکترولیت های از دست رفته (مواد معدنی متعادل کننده میزان آب در بدن) متمرکز است.

    اگر کم آبی شدید باشد، ممکن است نیاز به بستری شدن در بیمارستان یا مراقبت های اورژانس باشد تا مایعات مستقیماً به داخل ورید (خط داخل وریدی) داده شود.

     

    داروها

    علاوه بر توصیه به شما برای نوشیدن مایعات زیاد، ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما ممکن است موارد زیر را توصیه کند:

    ضد اسهال داروهایی مانند لوپرامید (Imodium A-D) می توانند به تسکین گرفتگی ناشی از اسهال کمک کنند. با این حال، آن ها به علاوه می توانند اسهال مرتبط با عفونت سالمونلا را طولانی کنند.

    آنتی بیوتیک ها : ارائه دهنده ی مراقبت های بهداشتی شما ممکن است که آنتی بیوتیک هایی برای از بین بردن باکتری ها تجویز کند. اینها معمولاً زمانی اتفاق می‌افتند که پزشک شما مشکوک باشد که باکتری سالمونلا وارد جریان خون شما شده است، عفونت شدید است یا سیستم ایمنی ضعیفی دارید.

    در بیشتر موارد عفونت سالمونلا، آنتی بیوتیک ها کمکی نمی کنند. در واقع، آنها می توانند دوره ای را که در طی آن شما ناقل باکتری هستید و می توانید دیگران را آلوده کنید، طولانی کنند. همچنین، آنها می توانند خطر ابتلا به عفونت دیگر (عود) را افزایش دهند.

    محتوای متنی

      علائم سالمونلا چیست؟

      گونه های سالمونلا چیست؟

      باکتری سالمونلا چگونه منتقل می شود؟

      سالمونلا چگونه درمان می شود؟

      راه های پیشگیری از عفونت سالمونلا

     m/تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی

    برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    سالمونلوز چیست؟

    عفونت سالمونلا (سالمونلوزیس) یک بیماری باکتریایی شایع است که بر دستگاه روده تأثیر می گذارد. باکتری سالمونلا به اغلب در روده حیوانات و انسان زندگی می کند و از طریق مدفوع (مدفوع) دفع می شود. این بیماری بیشتر از طریق آب یا غذای آلوده به انسان منتقل می شود. معمولاً با علائم تب، استفراغ و اسهال پیشرفت می کند. باکتری سالمونلا عامل بسیاری از بیماری ها از جمله گاستروانتریت و تیفوئید است. علائم معمولاً 12 تا 36 ساعت پس از ورود باکتری سالمونلا به بدن رخ می دهد و برای 2 تا 7 روز ادامه می یابد.

     

    علائم سالمونلا چیست؟

    علائم سالمونلا مشابه علائمی است که در سایر عفونت های دستگاه گوارش مشاهده می شود. می تواند باعث از دست دادن جدی مایعات (کم آبی) شود. علائم بیماری سالمونلا را می توان به شرح زیر فهرست کرد:

    آتش

    اسهال (اسهال)

    از دست دادن اشتها

    سردرد

    درد شکم گرفتگی

    تکان دادن

    حالت تهوع

    استفراغ

    خون یا مخاط در مدفوع

    باید در نظر داشت که تشخیص ممکن است دشوار باشد زیرا این علائم مشابه بیماری های دیگر است.

     

    گونه های سالمونلا چیست؟

    اگرچه سروتیپ‌های زیادی از باکتری سالمونلا وجود دارد، اما همه سویه‌های بیماری‌زای انسانی در یک گونه به نام سالمونلا انتریکا طبقه‌بندی می‌شوند که شامل بیش از ۲۶۰۰ سروتیپ مختلف است. سالمونلا در انسان؛ باعث گاستروانتریت حاد، تب حصبه، سپتی سمی و عفونت های اندام های موضعی می شود. شایع ترین شکل سالمونلا، گاستروانتریت خود محدود شونده و بدون عارضه است (اسهال، درد شکم، تب.) با این حال، انواعی از سالمونلا وجود دارد که می تواند منجر به تب بالا شود، از جمله تب حصبه (تب روده). تیفوئید یک تصویر بالینی است که توسط باکتری سالمونلا تیفی ایجاد می شود. "آیا سالمونلا می کشد؟" سوال اینجا مهم می شود. زیرا سالمونلا تیفی گونه ای تهدید کننده حیات است و می تواند به سایر اندام ها سرایت کند. مواردی که اغلب از آنها به عنوان مسمومیت غذایی یاد می شود در واقع عفونت های سالمونلا هستند.

     

    باکتری سالمونلا چگونه منتقل می شود؟

    عفونت سالمونلا معمولاً با خوردن گوشت خام یا نیم پز، مرغ و تخم مرغ یا فرآورده های تخم مرغ یا با نوشیدن شیر غیر پاستوریزه منتقل می شود. در میان سروتیپ های سالمونلا، میکروارگانیسمی است که نه تنها باعث بیماری در انسان و حیوان می شود، بلکه دارای گونه هایی است که هم در انسان و هم در حیوانات ایجاد بیماری می کند. سالمونلا تیفی فقط برای انسان بیماری زا است. منبع اصلی سالمونلا انسان ها و حیوانات هستند. انسان ها به عنوان ناقل، منابع بالقوه عفونت هستند. مدفوع انسان و حیوانات ناقل نقش مهمی در گسترش عفونت دارد. سالمونلا در تمام حیوانات مزرعه (طیور مانند مرغ، گاو و خوک) یافت می شود. به ویژه آلودگی منابع آب توسط فاضلاب منجر به عبور آسان میکروارگانیسم ها به زنجیره تولید و مصرف مواد غذایی می شود. پرورش مرغ و خوک عمدتاً تحت تأثیر این آلودگی قرار دارند و منبع اصلی سالمونلوز هستند. سالمونلا همچنین می تواند به طرق مختلف منتقل شود و منجر به عفونت شود. در بین محصولات طیور، به ویژه تخم مرغ، محصولات گوشت قرمز آلوده، شیر، میوه های تازه، سبزیجات، آب، محصولات فست فود نیز می توانند باعث شیوع سالمونلا شوند.

    به خصوص در رستوران هایی که تحت شرایط بهداشتی نامناسب کار می کنند، خطر انتقال عفونت سالمونلا زمانی که گوشت و فرآورده های تخم مرغ به اندازه کافی پخته نشده باشند، زیاد است.

    "سالمونلا چگونه منتقل می شود؟" پاسخ این سوال این است که آلودگی از طریق مدفوع دهانی (راه آلودگی مدفوع از طریق دهان) است. غذا و آب آلوده به مدفوع بیماران یا ناقلین نقش مهمی در آلودگی دارد.

    مشخص است که خامه کاکائو، کره بادام زمینی، گوشت های بسته بندی شده، غذاهای منجمد باعث اپیدمی سالمونلا در جهان می شود. غذاها و محیط های آلوده به سالمونلا عبارتند از:

    تخم مرغ خام و پوسته تخم مرغ

    مرغ خام، گوشت قرمز و غذاهای دریایی

    سبزیجات و میوه ها

    شیر و لبنیات غیر پاستوریزه (مانند پنیر)

    آب خام

    خز، پر، فلس، پوست، فضولات و زیستگاه حیوانات

    سطوح اطراف یک فرد آلوده به باکتری سالمونلا و ناقلانی که در تجارت مواد غذایی کار می کنند

    عفونت سالمونلا ممکن است در هر حیوانی رخ دهد. حیواناتی که خز، فلس، پر یا پوست آنها حامل باکتری هستند عبارتند از:

    خزندگان (لاک پشت، مارمولک، مار)

    دوزیستان (قورباغه ها)

    طیور (مرغ، اردک، بوقلمون و پرندگان وحشی)

    حیوانات خانگی (گربه، پرنده، سگ و حیوانات کوچک)

    حیوانات مزرعه (بز، گاو، گوسفند و خوک)

    m/تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی

    بدن دفاع طبیعی زیادی در برابر عفونت های سالمونلا دارد. به عنوان مثال، اسید قوی معده می تواند بسیاری از باکتری های سالمونلا را از بین ببرد. اما برخی از مشکلات پزشکی یا داروها می توانند بر این دفاع طبیعی غلبه کنند. مثلا؛

     

    آنتی اسیدها اسیدیته معده را کاهش می دهند و به باکتری های سالمونلا اجازه می دهند بیشتر زنده بمانند.

    بیماری التهابی روده

    استفاده روزافزون از آنتی بیوتیک ها می تواند تعداد باکتری های "خوب" روده را کاهش دهد که می تواند توانایی آن را برای مبارزه با عفونت سالمونلا مختل کند.

     

    مقالات بیشتر:

    تست  چسبندگی سلولی

    مشاوره جهت ساخت اتاق تمیز

    مشاوره جهت تهیه تکنیکال فایل

    تست  خون سازگاری و هولیز کنندگی

    تشخیص اشرشیا کلی در محصولات پزشکی

    تشخیص استاف در محصولات پزشکی

    سالمونلا اغلب تهدید می کند:

    افرادی که با حیوانات پرخطر (مانند مرغ، اردک، لاک پشت، مارمولک) کار می کنند یا زندگی می کنند.

    افرادی که از داروهای ضد اسید و آنتی بیوتیک های خاصی استفاده می کنند (می تواند ایمنی در برابر سالمونلا را کاهش دهد)

    کسانی که بیماری التهابی روده دارند

    کودکان زیر 5 سال

    گروه هایی که باکتری سالمونلا بیشترین خطر را دارند عبارتند از:

     

    بزرگسالان بالای 65 سال و نوزادان زیر 1 سال

    افراد با سیستم ایمنی پایین (مبتلا به HIV، دریافت شیمی درمانی یا مصرف داروهای کاهش دهنده سیستم ایمنی برای بیماری های مختلف)

    کسانی که بیماری سلول داسی شکل دارند

     

    سالمونلا چگونه درمان می شود؟

    به محض اینکه عفونت سالمونلا بدن را به دلیل اسهال زیاد کم آب کرد، باید با پزشک مشورت کرد. می توانید بفهمید که مبتلا به اپیدمی سالمونلا با تب، درد شدید شکم و اسهال هستید. اگر شما این علائم را دارید، باید فورا به پزشک مراجعه کنید. اگر به باکتری سالمونلا در نوزاد خود مشکوک هستید، باید بدون اتلاف وقت به نزدیکترین موسسه بهداشتی مراجعه کنید. سالمونلا با آزمایش مدفوع (تست مدفوع) و آزمایش خون قابل تشخیص است. گاهی اوقات می توان نمونه ای از مایعات بدن مانند نمونه ادرار نیز گرفت. اگر تشخیص داده شده باشد، می توان بدون نیاز به بستری شدن، درمان را انجام داد.

    از آنجایی که درمان سالمونلا باعث از دست دادن آب و الکترولیت ها می شود، باید مکمل های مایع مصرف کنید. این مکمل را نمی توان با نوشیدن آب به تنهایی مصرف کرد. ممکن است به شما آب و مایعات خوراکی آبرسانی داده شود که ممکن است پزشک توصیه کند.

    سالمونلوز بیماری است که معمولاً بدون مصرف آنتی بیوتیک خود به خود بهبود می یابد. مایع درمانی مهمترین مرحله در درمان است، مایعات و الکترولیت های از دست رفته بدن باید در اسرع وقت جایگزین شوند. درمان آنتی بیوتیکی فقط باید به عنوان داروی سالمونلا در برخی موارد تجویز شود. در موارد گاستروانتریت به استثنای حصبه و بیمارانی که سیستم ایمنی آنها سرکوب شده و احتمالاً دوره بالینی آنها شدید است، از آنتی بیوتیک استفاده نمی شود.

    دلایل استفاده از آنتی بیوتیک ها در تب تیفوئید، خطر انتقال سالمونلا تیفی از روده به جریان خون و ایجاد عفونت سیستمیک است. باکتری هایی که وارد جریان خون می شوند می توانند باعث عفونت دستگاه ادراری، مننژیت، عفونت دریچه قلب، عفونت استخوان و مفاصل شوند.

    در عفونت سالمونلوز، سعی نکنید استفراغ و اسهال را با دارو قطع کنید، مگر اینکه پزشک توصیه کند. فقط مراقب کم آبی بدن باشید. اگر تشخیص داده شد که کودک شما مبتلا به سالمونلا است، شیردهی را قطع نکنید، برعکس، به شیر دادن مکرر ادامه دهید. برای نوزادانی که با شیر خشک تغذیه می‌شوند، می‌توان مکمل‌های مایع خوراکی را در حین ادامه تغذیه تجویز کرد.

    حتی پس از برطرف شدن عفونت سالمونلا، برخی از افراد می توانند هفته ها یا حتی ماه ها بعد باعث آرتریت شوند که به سندرم رایتر معروف است. سوزش چشم، درد مفاصل و شکایت دردناک ادرار در این سندرم دیده می شود.

    توصیه های مکمل مایع برای کمک به شما برای غلبه بر بیماری سالمونلا در خانه به شرح زیر است:

    برای آب زیاد

    از محلول های آبرسانی خوراکی استفاده کنید.

    برای سوپ درست شده با آبگوشت.

    راه های پیشگیری از عفونت سالمونلا

    از آنجایی که یک مورد سالمونلا یک عفونت مسری است، می تواند باعث شیوع سالمونلا شود. بنابراین، باید اقدامات احتیاطی در برابر این بیماری انجام شود. در اینجا مواردی وجود دارد که می توانید برای جلوگیری از سالمونلا انجام دهید:

     m/تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی

    غذا را تمیز و خوب بپزید.

    بهداشت دست همیشه در برابر عفونت های باکتریایی و ویروسی مهم است. به همین دلیل پس از رفتن به توالت دست های خود را کاملا بشویید. قبل و بعد از تهیه غذا خوب بشویید. همچنین پس از تعویض پوشک کودک و پس از دست زدن به حیوانات، دست های خود را کاملا بشویید.

    مراقب غذاهایی که به صورت خام مصرف می کنید باشید. زیرا در برخی از غذاهای خام باکتری ها خیلی راحت تکثیر می شوند. تخم مرغ خام و نیم پز، شیر و محصولات لبنی غیر پاستوریزه، مرغ و گوشت گاو بد پخته شده غذاهایی هستند که خطر باکتری سالمونلا را به همراه دارند. در تهیه این محصولات دقت کنید. مثلا؛ بشقاب را که مرغ خام روی آن گذاشته اید بشویید سپس مرغ را بشویید و کاملا بپزید. غذاهای حیوانی را تحت حرارت تحت فشار بپزید. اگر کباب می کنید، مطمئن شوید که داخل آن کاملا پخته شده است.

    سبزیجات و میوه هایی که به خوبی شسته نشده اند نیز آلوده هستند و خطر سالمونلا را به همراه دارند. به همین دلیل سبزیجات و میوه هایی را که مصرف خواهید کرد با خیساندن آنها در آب گازدار و شستن با آب فراوان مصرف کنید.

    تخم مرغ های شکسته فروخته شده را نخرید و از تخم مرغ هایی که خریداری می کنید با شستن آنها استفاده کنید. تخم مرغ را در یخچال بهتر نگهداری کنید.

    خطر آلودگی متقابل بین غذاهای پخته و نپخته رایج است. بنابراین فرآورده های گوشتی نپخته را از غذاهای پخته و آماده دور نگه دارید. پس از دست زدن به غذای نپخته، آن را با مواد شوینده از جمله تخته برش، چاقو، ظروف و میزها بشویید.

    شیوع سالمونلا در آسیا، جزایر اقیانوس آرام، آفریقا، خاورمیانه، آمریکای مرکزی و جنوبی بیشتر است. اگر به این مناطق سفر می کنید، مراقب محصولاتی که مصرف می کنید باشید. غذاهایی مانند سالاد، سالاد میوه های تازه، غذاهای دریایی خام و سرد و غذاهای سرد از جمله غذاهای آلوده و خطر ابتلا به سالمونلا هستند.

    باز هم مراقب آبی که می نوشید باشید و دندان های خود را در این نواحی مسواک بزنید. حتی برای مسواک زدن در این نواحی آب آماده را ترجیح دهید. یخ، میوه های خرد شده و شسته شده را به آب و نوشیدنی های خود اضافه نکنید.

    زیستگاه های حیوانات خانگی مانند آکواریوم، تراریوم و قفس را در بیرون تمیز کنید. در صورت وجود از سینک آشپزخانه برای شستن اسباب بازی ها و کاسه های غذا استفاده نکنید.

    سالمونلا باکتری‌هایی هستند که می‌توانند باعث عفونت ناشی از غذا شوند: سالمونلوز، یکی از شایع‌ترین مسمومیت‌ها در اروپا. بیشتر اوقات، این عفونت خفیف است و نیازی به درمان آنتی بیوتیکی ندارد. با این حال، تحت شرایط خاص، می تواند اشکال جدی تری به خود بگیرد که نیازمند بستری شدن بیماران در بیمارستان است.

    سالمونلا در روده حیوانات وجود دارد که می تواند از طریق مدفوع آنها محیط را آلوده کند. این باکتری ها در برابر سرما مقاوم هستند (در یخچال و فریزر از بین نمی روند) اما در اثر حرارت از بین می روند. بنابراین غذاهای خام بیشترین آلودگی را دارند: گوشت (مخصوصاً مرغ)، تخم مرغ و فرآورده های تهیه شده از تخم مرغ خام یا نیم پز... با این حال، مصرف سالمونلا لزوماً منجر به سالمونلوز نمی شود، بستگی به سروتیپ باکتری ها، دوز مصرفی دارد. و حساسیت مصرف کننده علاوه بر این، برخی از افراد ممکن است ناقل سالم سالمونلا باشند، به این معنی که می توانند باکتری های درون خود را بدون ابتلا به بیماری حمل کنند.

    سالمونلوز یک بیماری عفونی است که توسط باکتری به نام سالمونلا ایجاد می شود.

    سالمونلوز با توجه به گونه های باکتری درگیر متفاوت است.

     

     مقالات پیشنهادی: 

    اندوتوکسین

    استریلیتی

    بار میکروبی

    بررسی خاصیت ضد میکروبی انواع ضد عفونی کننده های پزشکی

    دو نوع اصلی بیماری وجود دارد:

    حصبه و پاراتیفوئید یا تب حصبه و پاراتیفوئید. آنها به ترتیب به دلیل سالمونلا تیفی و سالمونلا پاراتیفی A، B و C هستند

    سالمونلوز غیر تیفوئیدی یا "مینور" که اغلب منشاء غذایی دارد.

    آنها به صورت موارد منفرد (یا پراکنده) یا در زمینه مسمومیت غذایی جمعی (TIAC) ​​رخ می دهند.

     

    این عفونت ها که معمولاً با اصطلاح عمومی سالمونلوز نامیده می شوند، به دلیل فصلی بودن آنها شناخته می شوند که با افزایش تعداد موارد در تابستان، مشخص می شود.

     

    آیا سالمونلوز بیماری خطرناکی است؟

    اگرچه سالمونلوز یک بیماری نسبتاً شایع است، با تقریباً 300 مورد در هر میلیون نفر در سال در فرانسه، به طور کلی خوش خیم است. افرادی که سیستم ایمنی آنها ضعیف شده است (در نتیجه درمان یا بیماری)، افراد مسن، زنان باردار و نوزادان ممکن است بیشتر مستعد ابتلا باشند.

    علائم نسبتاً سریع ظاهر می شوند (بین 6 تا 72 ساعت پس از مصرف غذای آلوده) و عمدتاً منجر به گاستروانتریت می شوند. اینها اغلب پس از 3 تا 5 روز در افراد بالغ سالم خود به خود بهبود می یابند. با این حال، آنها می توانند منجر به عوارضی مانند کم آبی شدید، عفونت خون - سپسیس - یا عفونت آبسه شوند و پس از آن باید با آنتی بیوتیک درمان شوند.

     

    چگونه از آلوده شدن جلوگیری کنیم؟

    این باکتری ها در برابر سرما مقاوم هستند و می توانند بسیاری از محیط های مختلف (حیوانات، آب، لجن و غیره) را مستعمره کنند. بنابراین باید چند احتیاط را رعایت کرد:

    به تاریخ انقضای غذا احترام بگذارید؛

    به سرعت محصولات را پس از باز کردن و ظروف پس از آماده سازی مصرف کنید.

    به زنجیره سرد احترام بگذارید: به عنوان مثال، آماده سازی های مبتنی بر تخم مرغ خام یا نیم پز را در یخچال نگهداری کنید.

    در یخچال، غذاهای خام را جدا از سایرین نگه دارید تا از آلودگی بین محصولات جلوگیری شود.

    یخچال را روی دمای پایین (بیش از 4 درجه سانتیگراد) تنظیم کنید.

    یخچال را مرتباً با سفید کننده تمیز کنید.

    پس از تماس با غذای خام دست ها، میزها و ظروف را بشویید تا از آلودگی مواد غذایی سالم جلوگیری شود.

    از آنجایی که باکتری ها در اثر حرارت از بین می روند، پختن یا گرم کردن غذا در دمای بالای 65 درجه سانتی گراد ضروری است.

     

    چه کنترل هایی وجود دارد؟

    تولیدکنندگان یا توزیع کنندگان در درجه اول مسئول ایمنی بهداشتی مواد غذایی هستند که در بازار عرضه می کنند.

    بنابراین، متخصصان باید یک تجزیه و تحلیل خطر را در ارتباط با فرآیند تولید خود انجام دهند (به عنوان مثال، بهداشت عملیات، سلامت حیوانات، تجهیزات) و اقدامات پیشگیرانه را برای تضمین ایمنی سلامت محصولاتی که به بازار عرضه می کنند، تعریف کنند.

    بنابراین، بسیاری از بررسی‌ها - بررسی‌های خود، برنامه‌ریزی‌شده یا برنامه‌ریزی نشده - در مورد بهداشت یا رعایت زنجیره سرما انجام می‌شود.

    هر ساله بازرسی رسمی از موسسات نیز توسط خدمات دولتی انجام می شود.

    در صورت آلودگی ثابت غذایی که در بازار عرضه شده است، برای محافظت از مصرف کننده اقداماتی برای خروج یا فراخوان محصول انجام می شود.

     

    سالمونلوز چیست و چگونه از آن پیشگیری کنیم؟

    اشتراک گذاری

    عفونت های باکتریایی از جنس سالمونلا دومین عامل بیماری های ناشی از غذا در اروپا است. آنها گاهی اوقات با گاستروانتریت حاد تظاهر می یابند، اما می توانند برخی از جمعیت های حساس را با جدیت بیشتری تحت تأثیر قرار دهند. معرفی این بیماری و راه های پیشگیری از آن

     

    در اروپا، عفونت های باکتریایی از جنس سالمونلا دومین عامل بیماری های ناشی از غذا است. با این حال، تعداد شیوع هایی که این باکتری ها در آنها جدا شده اند از سال 2001 به طور مداوم در اتحادیه اروپا کاهش یافته است. این بهبود نشان دهنده اثربخشی سیاست اروپا در زمینه ایمنی بهداشتی مزارع و کشتارگاه ها است: کشتار سیستماتیک مزارع مرغ تخمگذار آلوده، بهداشت. اقدامات در سراسر زنجیره تولید.

     

    کدام منبع آلودگی؟

    حیوانات، از جمله دام، اغلب بدون اینکه بیمار باشند، ناقل این باکتری بدون علامت هستند. فضولات حیوانات می تواند باکتری ها را از طریق تماس به آب، گیاهان یا سایر حیوانات منتقل کند. بنابراین غذاهای با منشاء حیوانی می توانند آلوده شده و محیط (آشپزخانه، اتاق آماده سازی، کارگاه و غیره) و افرادی که آنها را سرو می کنند (آشپز، نگهدارنده و غیره) آلوده کنند.

     

    چه غذاهایی تحت تأثیر قرار می گیرند؟

    غذاهای خام یا نیم پز، به ویژه با منشاء حیوانی، بیشترین آسیب را می بینند: تخم مرغ و محصولات تهیه شده از تخم مرغ خام، گوشت (گوشت گاو، گوشت خوک، از جمله محصولات گوشت خام و مرغ)، پنیرهای شیر خام.

    سایر غذاها می توانند منبع آلودگی باشند، مانند سبزیجات، شیرخشک برای نوزادان، میوه های خشک، شکلات یا غلات.

    تخم مرغ و غذاهای تهیه شده از تخم مرغ خام (سس مایونز، خامه، موس شکلاتی، تیرامیسو و غیره) علت نزدیک به نیمی از مسمومیت های غذایی جمعی ناشی از سالمونلا هستند.

     

    چه عواقبی برای سلامتی

    سالمونلا می تواند باعث گاستروانتریت حاد شود که معمولاً طی چند روز خود به خود برطرف می شود.

    با این حال، عواقب آن در برخی از افرادی که ممکن است حساسیت خاصی داشته باشند، می تواند جدی باشد، از جمله افراد:

     

    سوء تغذیه؛

    مبتلا به بیماری های خاص (آکلرهیدریا، هیپوکلریدریا یا بیماری نئوپلاستیک) یا تحت درمان ضد اسیدیته معده.

    در درمان آنتی بیوتیکی با طیف وسیع

    در نوزادان و همچنین در افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند (بیماری خود ایمنی، سرکوب کننده سیستم ایمنی، درمان پزشکی سرکوب کننده سیستم ایمنی و غیره)، عفونت سالمونلا می تواند بسیار جدی و حتی کشنده شود.

     m/تشخیص سالمونلا در محصولات پزشکی

    چگونه می توانیم قرار گرفتن در معرض خود را به عنوان یک مصرف کننده محدود کنیم؟

    هنگام خروج از توالت، قبل از تهیه و خوردن غذا، و پس از دست زدن به مواد غذایی خام یا غیر خام، دست های خود را با صابون بشویید.

    تخم‌ها را در دمای ثابت نگه دارید (یا همیشه خنک یا همیشه در دمای اتاق)، تخم‌ها نباید قبل از نگهداری شسته شوند، شستشو اجازه می‌دهد میکروارگانیسم‌ها از بیرون پوسته به سمت داخل مهاجرت کنند.

    آماده سازی تخم مرغ خام را بلافاصله پس از آماده سازی مصرف کنید یا سرد نگه دارید تا ظرف 24 ساعت مصرف شود.

    مواد غذایی با منشاء حیوانی (به ویژه گوشت خوک و مرغ و گوشت چرخ کرده) را به طور کامل بپزید (70 درجه سانتیگراد).

    به افراد در معرض خطر توصیه می شود که تخم مرغ خام یا نیم پز مصرف نکنند.

     

    شیوه زندگی و درمان های خانگی

    حتی اگر برای عفونت سالمونلا به مراقبت های پزشکی نیاز ندارید، باید مراقب باشید که دچار کم آبی نشوید، مشکلی رایج با اسهال و استفراغ.

    بیشتر بزرگسالانی که کم آبی خفیف تا متوسط ​​ناشی از اسهال، استفراغ یا تب دارند، می توانند با نوشیدن آب یا مایعات بیشتر، بیماری خود را درمان کنند. اسهال می تواند با نوشیدن آب میوه غلیظ یا نوشابه بدتر شود.

    به نوزادان و کودکانی که به دلیل اسهال، استفراغ یا تب دچار کم آبی بدن می‌شوند، باید محلول‌های آبرسانی خوراکی داده شود که بدون نسخه قابل خریداری است. این محلول ها حاوی آب و نمک در مقادیر مشخصی هستند تا مایعات و الکترولیت ها را دوباره پر کنند.

     

     مقالات پیشنهادی: 

    آمادگی برای مشاوره

    اگر با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود قرار ملاقاتی می گیرید، در اینجا اطلاعاتی وجود دارد که به شما در آمادگی کمک می کند.

    در صورت امکان از یکی از اعضای خانواده  و یا دوست صمیمی خود  بخواهید که شما را همراهی کند. شخصی که شما را همراهی می کند احتمالاً اطلاعاتی را که فراموش کرده اید یا نادیده گرفته اید به خاطر می آورد.

     

    چه کاری می توانی انجام بدهی

    قبل از قرار ملاقات:

    قبل از قرار ملاقات پزشکی از وجود هرگونه محدودیتی مطلع شوید. وقتی قرار ملاقات گذاشتید، از قبل بپرسید :آیا کاری وجود دارد که باید انجام دهید، مثلاً رژیم غذایی روزانه را محدود کنید.

    علائمی که دارید را یادداشت کنید، حتی علائمی که به نظر بی ارتباط با دلیل قرار ملاقاتتان هستند.

    فهرستی از اطلاعات شخصی کلیدی، از جمله عوامل استرس زا، تغییرات اخیر در زندگی خود یا سفرهای اخیر تهیه کنید.

    فهرستی از تمام داروها، ویتامین ها، گیاهان یا مکمل هایی که مصرف می کنید و همچنین دوزها تهیه کنید.

    فهرستی از سوالاتی که باید از ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی بپرسید تهیه کنید.

    در اینجا چند سوال اساسی وجود دارد:

    علت علائم من چه می تواند باشد؟

    علاوه بر محتمل ترین علت، سایر علل احتمالی علائم من چیست؟

    چه آزمایشاتی باید انجام دهم؟

    بهترین برنامه عمل چیست؟

    جایگزین های رویکرد اصلی که شما پیشنهاد می کنید چیست؟

    من شرایط پزشکی دیگری دارم. چگونه می توانم آنها را با هم کنترل کنم؟

    آیا باید به هیچ محدودیتی احترام بگذارم؟

    آیا باید با متخصص مشورت کنم؟

    اگر دارویی برای من تجویز شود، آیا جایگزین ژنریک وجود دارد؟

    در صورت تمایل هر سوال دیگری بپرسید.

     

    از دکتر چه انتظاری باید داشت

    ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی باید موارد های زیر را بداند:

    بیماری از چه زمانی شروع شد؟

    فراوانی استفراغ یا اسهال

    اگر استفراغ و یا مدفوع حاوی صفرا، مخاط یا خون قابل مشاهده باشد

    اگر تب دارید

    اگر اخیراً به خارج از کشور سفر کرده اید

    آماده بودن برای پاسخ به این سوالات به شما کمک می کند تا از تاریخ خود بیشترین بهره را ببرید.

  • d/اندوتوکسین و اگزوتوکسین چیست

    اندوتوکسین و اگزوتوکسین چیست؛ تست اندوتوکسین چیست، باکتریایی (LAL) تشخیص ساختارهای سمی (لیپوپلی ساکارید) در دیواره سلولی باکتری های گرم منفی روی محصول است. این پارامتری است که باید در دستگاه های پزشکی که با بدن در تماس هستند (در شرایط آزمایشگاهی)، در صنعت داروسازی و به ویژه در آب های دیالیز کنترل شود. تعداد نمونه های مورد مطالعه با توجه به تعداد در سری تولید محصول متفاوت است.

    d/اندوتوکسین و اگزوتوکسین چیست

    برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    ما می توانیم این کلمه را به طور خلاصه به عنوان یک جزء باکتریایی تعریف کنیم. دیواره سلولی گونه های باکتری گرم منفی نه تنها دارای یک لایه پپتیدوگلیکان است، بلکه لایه ای به نام غشای خارجی نیز دارد. اندوتوکسین جزء غشای خارجی است که در مورد آن صحبت کردیم. از نظر ساختاری، این یک لیپوپلی ساکارید مخلوط است. در عین حال، هسته موجود در آن از یک زنجیره پلوساکارید، یک زنجیره جانبی پلی ساکارید اختصاصی o و یک جزء به نام لیپید تشکیل شده است.

    برای کسانی که تعجب می کنند، مایلیم به این نکته اشاره کنیم که اندازه اندوتوکسین در محدوده 10 کیلو دالتون تا 1000 کیلو دالتون تخمین زده می شود. از آنجایی که یک جزء باکتریایی ساختاری است، زمانی رخ می دهد که هر باکتری ساختار طبیعی خود را از دست بدهد. به عبارت دیگر، یک ساختار باکتریایی تکه تکه شده است.

     

    آزمایش اندوتوکسین باکتریایی چیست؟

    وقتی می گوییم تست اندوتوکسین باکتریایی (یعنی LAL) به معنای پیدا شدن ساختارهای سمی تشکیل شده روی دیواره سلولی باکتری های گرم منفی روی محصول است. لازم است در وسایل مختلف پزشکی که با بدن ما در تماس هستند و همچنین در داروها و آب های دیالیز دقت کنیم. علاوه بر این، تعداد نمونه هایی که باید مطابق با تعداد دسته ها در طول تولید محصول مورد مطالعه قرار گیرند نیز ممکن است متفاوت باشد.

    به طور خلاصه، اندوتوکسین ها آخرین نوع سلاحی هستند که می توانند درست قبل از مرگ باکتری های گرم منفی استفاده شوند. آلودگی اندوتوکسین به طور کلی در 3 زمینه مهم استفاده می شود. می‌توانیم این موارد را به‌عنوان درمان دیالیز، آماده‌سازی یا بسته ‌بندی وسایل پزشکی، داروهایی که برای مقاصد تزریقی تولید می‌شوند و تولید محصولات بیولوژیکی فهرست کنیم.

     

    استفاده در درمان دیالیز

    مایلیم به این نکته اشاره کنیم که آب مورد استفاده در درمان دیالیز بسیار مهم است. لازم است نهایت دقت را به عمل آورید تا به سیستم ایمنی افراد بیمار آسیبی وارد نشود. باید در نظر داشت که این مراقبت حیاتی است. برای رفع این نیاز، می توان مقدار اندوتوکسین را به مقادیر نشان داده شده در فارماکوپه کاهش داد یا آن را حذف کرد.

    لازم است بسیار مراقب باشید، زیرا آب یا هر محصولی که با بیمار در تماس است با آلودگی اندوتوکسین مرتبط است. تماس با آب می تواند در طول فرآیند شستشوی ابزار منتقل شود. هر چقدر هم که برای این امر احتیاط کنید، نمی توان از انتقال بیماری جلوگیری کرد. زیرا نوع باکتری آندوتوکسین زمانی قابل انتقال است که کمتر به آن فکر کنید. برای جلوگیری از آلودگی باکتریایی می توان اقدامات احتیاطی را انجام داد، اما متأسفانه هر چقدر هم که اقدامات احتیاطی انجام شود، نمی توان خطر آلودگی را از بین برد.

    پرفیوژن بافتی ناکافی ناشی از باسیل های روده منفی، که اخیراً شایع ترین است، تصویری با انعقاد داخل عروقی منتشر و آسیب عروقی است. بروز اندوتوکسین در خون انسان اندوتوکسمی نامیده می شود و این می تواند در آینده منجر به شوک سپتیک شود.

    علاوه بر این، فرآیندهای تصفیه ضایعات اندوتوکسین در جعبه های دارو نیز اجرا می شود. انجام این کار برای آلوده نشدن افرادی که از دارو استفاده می کنند بسیار مهم است. دمای بالاتر از 300 درجه سانتیگراد برای اطمینان از تخریب LPS مورد نیاز است. کاهش اندوتوکسین به عواملی مانند زمان گرم کردن و دما مربوط می شود. در برخی از اجاق‌های دی‌پروژناسیون که به‌طور ویژه برای این منظور استفاده می‌شوند، وقتی آمپول‌های شیشه‌ای و همچنین سرنگ‌ها به مدت 30 دقیقه در دمای 250 درجه سانتی‌گراد نگهداری می‌شوند، سطح اندوتوکسین 1000 برابر کاهش می‌یابد.

    نوع آزمایش لیمولوس آمبوسیت لیزات یکی از حساس ترین تست هایی است که برای تشخیص وجود اندوتوکسین استفاده می شود. در طی این آزمایش از خون گرفته شده از خرچنگ نعل اسب استفاده می شود. LPS بسیار کم یا هر تقویتی باعث انعقاد لیمولوس لیزات می شود. البته روش های مختلفی نیز برای انجام آزمایش اندوتوکسین باکتریایی وجود دارد. هر یک از این انواع را می توان برای بیماران با روش های مختلف اعمال کرد.

      عملکرد اندوتوکسینتست اندوتوکسین چیست|اندوتوکسین|تست اندوتوکسین

  • تعیین مقدار فلزات سنگین کادمیوم؛کادمیوم یک فلز سنگین با سمیت قابل توجهی است که اثرات مخربی بر اکثر سیستم های اندام دارد. کادمیوم به طور گسترده به بدن انسان ها وارد می شود ، منابع اصلی آلودگی دود سیگار ، جوشکاری و مواد غذایی و نوشیدنی های آلوده است. سم زدایی کادمیوم با EDTA و سایر شلاتورها ممکن است و نشان داده شده است که از نظر درمانی در انسان و حیوانات زمانی که با استفاده از پروتکل های تعیین شده انجام می شود، مفید است.

     j/تعیین مقدار فلزات سنگین کادمیوم

    معرفی کادمیوم

    کادمیوم (Cd) یک فلز طبیعی است که در جدول تناوبی عناصر بین روی (روی) و جیوه (Hg) با رفتار شیمیایی مشابه روی قرار دارد. به طور کلی به عنوان یک کاتیون دو ظرفیتی ، کمپلکس با عناصر دیگر (مانند CdCl2) وجود دارد. کادمیوم در پوسته زمین در حدود 0.1 قسمت در میلیون وجود دارد که معمولاً به صورت ناخالصی در ذخایر روی یا سرب (Pb) یافت می شود و بنابراین عمدتاً به عنوان محصول جانبی ذوب روی یا سرب تولید می شود.

    به طور تجاری ، سی دی در صفحه نمایش تلویزیون ، لیزر ، باتری ، رنگدانه رنگ ، لوازم آرایشی و در فولاد گالوانیزه ، به عنوان مانعی در شکافت هسته ای استفاده می شود و قبل از دهه 1960 با روی برای جوشکاری در لوله های آب سرب استفاده می شد.

    مواجهه انسان با کادمیوم عمدتاً از طریق استنشاق یا بلع اتفاق می افتد. 10 تا 50 درصد از گرد و غبار کادمیوم استنشاقی بسته به اندازه ذرات جذب می شود. جذب از راه تماس با پوست بدن بسیار کم می باشد. حدود پنج تا ده درصد از کادمیوم بلعیده شده نیز بسته به اندازه ذرات جذب می شود. جذب روده ای در افراد مبتلا به کمبود آهن ، کلسیم یا روی بیشتر است.

     

    فلزات سنگین

    فلزات سنگین ، این نام بر اساس پارامترهای مختلف تعاریف بسیاری دارد. بر اساس چگالی فلزاتی که دارای مقادیر چگالی بیشتر از 5 گرم بر سانتی متر مکعب هستند جزء فلزات سنگین محسوب می شوند. بر اساس این مطالعه ، فلزات سنگینی که بیشترین تهدید را برای انسان به حساب می ‌آورند ، سرب ، کادمیوم ، جیوه و آرسنیک هستند.

    برخی از فلزات سنگین در مقادیر کم اهمیت بیولوژیکی زیادی دارند به ویژه عناصری که در دوره چهارم جدول تناوبی مدرن وجود دارند. اهمیت بیولوژیکی این فلزات عملکرد آنزیم (وانادیم و منگنز) ، عملکرد هورمون ، تولید (سلنیوم) ، رشد سلولی (نیکل) و رشد متابولیک (آرسنیک) است. اما این فلزات به مقدار کمی برای انسان مورد نیاز هستند ، تنها در صورتی که مقدار آنها در بدن افزایش یابد ، اثرات نامطلوبی بر سلامت انسان می ‌گذارند. به طور کلی ، فلز سنگین باید دارای چگالی بالا و همچنین اهمیت بیولوژیکی در مقادیر کم در نظر گرفته شود.

    تعیین فلزات سنگین در بخش های مختلف محیطی مانند هوا ، آب و خاک به دلیل ماهیت سرطان زا و سمی آنها اهمیت زیادی دارد. IARC (آژانس بین المللی تحقیقات سرطان) آرسنیک ، کروم شش ظرفیتی ، کادمیوم و نیکل و ترکیبات آنها را به عنوان سرطان زاهای گروه 1 (سرطان زاهای اثبات شده) اعلام کرد. آرسنیک و ترکیبات آن باعث سرطان مثانه ، کبد و ریه می شود. کروم شش ظرفیتی باعث سرطان ریه و نیکل و ترکیبات آن باعث ایجاد حفره بینی و سرطان ریه می شود. همه این عناصر باعث ایجاد سرطان در انسان می شوند که از طریق تماس از طریق استنشاق و بلع است. با توجه به وجود فلزات سنگین مختلف در پوسته زمین حدود 5 درصد است که در این میان آهن نزدیک به 95 درصد را اشغال می کند.

    به دلیل سمی بودن و ماهیت سرطان زا بودن آنها ، اکثر محققان در سراسر جهان در مورد تعیین و پیامدهای سلامتی فلزات سنگین در محیط گزارش شده اند.

      بیشتربدانید:  - میکروبیولوژی - حیوانات آزمایشگاهی - سلولی و مولکولی

    انواع فلزات سنگین

    بر اساس بررسی ها ، فلزاتی که به عنوان فلزات سنگین در نظر گرفته می شوند عبارتند از: کروم ، سرب ، کادمیوم ، آهن آرسنیک ، کبالت ، جیوه ، مس و روی فلزات سنگین هستند. مطالعات فلزات سنگین به دو نوع ضروری و غیر ضروری طبقه بندی شده اند. فلزات سنگین ضروری در غلظت های کم سمیت کمتری دارند و در فرآیند بیولوژیکی به عنوان کوآنزیم عمل می کنند. به عنوان مثال هموگلوبین و میوگلوبین از آهن و ویتامین B12 از کبالت تشکیل شده است. فلزات سنگین غیر ضروری حتی در غلظت های بسیار کم بسیار سمی هستند ، غیر قابل تجزیه زیستی هستند و اثرات سمی شدیدی برای موجودات زنده ایجاد می کنند.

     

    سمیت فلزات سنگین

    برخی از فلزات سنگین برای فرآیند بیولوژیکی انسان ضروری هستند ، اما بسته به دوز مصرفی آنها ، اثرات خطرناک غیر منتظره ‌ای بر سلامت و سیستم فیزیولوژیکی دارند. با توجه به مطالعات نشان می دهد که علیرغم اثرات مفید بر سلامتی ، فلزات سنگین به عنوان عوامل سرطان زا عمل می کنند. اشکال محلول این فلزات از طریق اشکال مختلف مانند آلاینده های خاک ، آلاینده های آب و هوا وارد زنجیره غذایی شده و در نهایت به انسان ختم می شود که منجر به آسیب شدید به سیستم سلولی و در معرض ابتلا به سرطان می شود. طبق گزارش های آژانس بین المللی تحقیقات در مورد سرطان، فلزات سنگین غیر ضروری (As، Cd، Cr) عوامل اصلی سرطان زا هستند.

     

    قرار گرفتن در معرض ، و اثرات زیست محیطی سرب

    منابع سرب در کشورهای مختلف بر اساس استفاده قدیمی و جدید از محصولات سرب متفاوت است. این به فرآوری سنگ معدن طلا و بازیافت محصولات سرب استفاده شده محدود نمی شود. مشخص شده است که کاهش سطح سرب خون در جمعیت کشورهایی که بنزین بدون سرب در آنها استفاده می شود.

     

    قرار گرفتن در معرض و اثرات زیست محیطی کادمیوم

    بیشترین تماس انسان با کادمیوم از طریق آب و غذای آلوده است. دود سیگار راه قرار گرفتن در معرض از طریق استنشاق است. سمیت کادمیوم به دلیل تجمع در گیاهان و حیوانات برای تقریباً 25 تا 30 سال است. تخمیر میکروبی یکی از روش های موثر برای حذف کادمیوم از غذا است. یکی دیگر از منابع اصلی کادمیوم در محیط زیست ، کودهای فسفاته و فرآیند سوزاندن زباله است. سطح کادمیوم خون تفاوت زیادی بین افراد سیگاری و غیرسیگاری دارد

    وجود سرب و کادمیوم در بدن انسان می تواند به مغز برسد و باعث بیماری آلزایمر شود. پس از مواجهه با کادمیوم ، در انسان ، می‌تواند در کلیه‌ ها تجمع پیدا کند ، به همین دلیل سطح کادمیوم ادراری به‌عنوان نشانگر زیستی برای سطوح کادمیوم در انسان در نظر گرفته شده است .

    در صورت مواجهه شغلی با کادمیوم شامل کارگران تولید باتری ، صنایع رنگدانه و آبکاری می شود. به دلیل تجمع طولانی مدت در بدن انسان حتی در مقادیر کم نیز سمی و سرطان زا است. یکی دیگر از منابع مهم کادمیوم در خاک ، لجن فاضلاب است که می تواند کادمیوم را تقریباً به اندازه مصرف کودهای شیمیایی تولید کند. کادمیوم اثرات سمی خود را بر روی سیستم معده نشان می دهد و منجر به سرطان معده ، سرطان سینه ، سرطان ریه می شود و همچنین بر سیستم دفعی تاثیر می گذارد و منجر به سرطان کلیه می شود.

      

    تعیین فلزات سنگین خاک

    تعیین فلزات سنگین در خاک برای پایش و کنترل آلودگی محیطی از اهمیت بالایی برخوردار است. با این حال ، انجام اندازه گیری های سریع و درجا دشوار است. طیف‌سنجی شکست ناشی از لیزر (LIBS) یک روش موثر برای تشخیص عناصر در خاک است ، اما حد تشخیص آن نمی‌تواند الزامات کنترل آلودگی خاک را برآورده کند. علاوه بر این، معمولاً دچار مشکلات پاشش می‌ شود و قبل از اندازه ‌گیری به فرآیندهای پیش تصفیه پیچیده نیاز دارد. در این مطالعه ، ما یک روش جدید برای تعیین کادمیوم در خاک با استفاده از LIBS توسعه دادیم. ما حساسیتLIBS رایج را بهبود بخشیدیم ، در حالی که از مشکلات پاشش و بدون فرآیندهای پیش تصفیه پیچیده اجتناب کردیم. سیگنالLIBS به دو صورت افزایش می یابد. در مرحله اول ، فلزات سنگین توسط رزین های تبادل کاتیونی غنی شدند. و سپس ، سطوح سیگنالLIBS توسط یک ظرف نمونه با محدودیت فضایی بیشتر افزایش یافت. در طول این فرآیند ، خاک فقط باید با آب تصفیه شود تا به وضعیت دوغابی دست یابد. ما نشان دادیم که حد تشخیص کادمیوم در خاک با استفاده از این روش 0.132 میلی گرم در کیلوگرم است.

     بیشتربدانید: پلیت‌ ۹ سانت پلاستیکیپلیت‌ تماسی - 

     

    نتیجه گیری

    سمیت فلزات سنگین و اثرات زیست محیطی آنها به دلیل حمل و نقل آنها از طریق هوا ، خاک و آب یک موضوع جهانی است. بر اساس عوامل مختلفی از جمله غلظت و منابع اصلی مختلف ، راه های احتمالی ورود فلزات سنگین از طریق آب آشامیدنی ، هوا و مواد غذایی وجود دارد. این فلزات در حداقل موارد برای عملکرد سلولی ، متابولیک و هورمونی در انسان مورد نیاز هستند ، اما اگر محدودیت از آن فراتر رود منجر به اثرات خطرناک شدید برای سلامتی می شود. سمیت این فلزات با از بین بردن میکروارگانیسم های موجود در خاک که برای افزایش حاصلخیزی و سطح تغذیه خاک بسیار مفید است ، بر خاک تأثیر می گذارد. بر اساس گزارش IARC، اثرات سمی آرسنیک عامل ایجاد سرطان در غدد پروستات ، کبد ، خون و پوست است. جیوه دلیل اصلی ایجاد اثرات سرطان زا در مغز ، ریه ، پوست و قسمت های روده بزرگ است. اثرات نامطلوب سرب دلیل سرطان روده ، سیستم عصبی مرکزی و ریه است. اثرات سمی کادمیوم باعث سرطان معده ، سینه ، ریه و کلیه در انسان می شود.

    مسمومیت با فلزات سنگین یک بیماری جدی است که زمانی رخ می دهد که در معرض فلزات سنگین مانند سرب و جیوه قرار بگیرید. اگر می‌دانید که در معرض فلزات سنگین قرار گرفته ‌اید و علائمی را تجربه می ‌کنید ، به پزشک خود مراجعه کنید. شناسایی و حذف فلز سنگین از بدن شما منجر به یک نتیجه مثبت می شود که از علائم تهدید کننده زندگی جلوگیری می کند.

  • اندازه گیری فلزات سنگین جیوه؛ جیوه یکی از سمی ترین فلزات سنگین در محیط است که می تواند به سلامت انسان آسیب جدی وارد کند. بنابراین، شناسایی جیوه در منابع آبی مانند رودخانه ها، دریاچه ها و خلیج ها بسیار حیاتی است. بسیاری از روش‌های سنتی برای تشخیص یون‌های جیوه (II) (Hg2+) استفاده می‌شوند، اما آنها از وابستگی به ابزارهای گران قیمت و پیچیده رنج می‌برند و به فرآیند عملیاتی زمان‌بر نیاز دارند. در اینجا، یک دستگاه آزمایشگاهی سریع، کم هزینه و دقیق برای نظارت بر Hg2+ در سطح ppb در محل معرفی شده است.Hg2+ را بر اساس خاصیت تشدید پلاسمون سطحی نانوذرات طلا شناسایی می کند. این دستگاه شامل اتصالات نوری-مکانیکی سبک وزن است که به صورت بی سیم به تلفن هوشمند متصل می شود. این روش تشخیص حساس Hg2+ را در آب با حد تشخیص 3 نانومولار (≈0.8 ppb) نشان می‌دهد. حد تشخیص سنسور پیشنهادی بسیار کمتر از حداکثر سطح مجاز مهار Hg2+ برای آب آشامیدنی (6 ppb) توسط سازمان بهداشت جهانی است.

    مهم است که بدانیم چندین متغیر وجود دارد که می تواند بر خطر سمیت ناشی از فلزات سنگین تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، برهمکنش فلزات سمی با فلزات ضروری زمانی مهم است که فلزات مکانیسم هموستاتیک یکسانی را که برای سرب، کلسیم و آهن اتفاق می‌افتد، به اشتراک بگذارند یا بر آن تأثیر بگذارند. فلزات سمی می توانند بر نقش فلزات ضروری به عنوان کوفاکتور برای آنزیم ها یا سایر فرآیندهای متابولیک تأثیر بگذارند (به عنوان مثال سرب در آزادسازی انتقال دهنده های عصبی وابسته به کلسیم تداخل می کند). علاوه بر این، تشکیل کمپلکس های فلزی-پروتئینی برای سم زدایی و محافظت در برابر سمیت مهم است.

     f/اندازه گیری فلزات سنگین جیوه

    تعیین فلزات سنگین بدون جیوه با آنالیز ردیابی ولتامتری

    ولتامتری سلب از حسگرهای الکتروشیمیایی برای تعیین یون های فلزات سنگین در انواع مختلف نمونه استفاده می کند. برای رعایت مقررات قانونی و حذف استفاده از جیوه فلزی، حسگرهای بدون جیوه را توسعه داده است. این حسگرهای بدون جیوه می‌توانند سطوح کمی از کادمیوم، سرب، روی، آرسنیک، کروم و سایر فلزات سنگین را در ماتریس‌های مختلف آب از خوراک دیگ بخار گرفته تا نوشیدنی و نمونه‌های آب دریا اندازه‌گیری کنند. یک کاغذ سفید رایگان جزئیات این راه حل را همراه با چندین مثال کاربردی ارائه می دهد.

     

    تجزیه و تحلیل فلزات سنگین

    فلزات سنگین در کاربردهای صنعتی، از جمله ساخت باتری، آلیاژ و فولاد، محور هستند. جیوه با خواص فیزیکی منحصر به فرد خود، یک فلز سنگین چالش برانگیز برای تجزیه و تحلیل است. اول اینکه جیوه دارای فشار بخار نسبتاً بالایی در مقایسه با سایر فلزات سنگین است. دوم، جیوه به اشکال مختلفی از جمله جیوه آلی (Org-Hg)، جیوه معدنی (Hg2+) و جیوه عنصری (Hg0) وجود دارد و هر شکل بسته به فاز نمونه رفتار متفاوتی دارد. گنجاندن جیوه در تجزیه و تحلیل معمول فلزات سنگین یک شرکت برای ارزیابی تاثیر آن بر محیط زیست و سلامت انسان بسیار مهم است.

    بسیاری از آزمایشگاه ها به دلیل سمی بودن جیوه و چالش های دستیابی به نتایج دقیق و دقیق از آنالیز جیوه خودداری می کنند. با این حال، این مسئله به راحتی با یک آنالایزر جیوه مناسب قابل حل است.

     

    تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی فلزات سنگین

    نیازهای شما: برای اطمینان از اینکه محصولات شما با مقررات مربوط به فلزات سنگین مطابقت دارند برخی از فلزات سنگین در صنعت ضروری هستند (سرب، کروم...) با این حال، برخی دیگر به ویژه سمی هستند (جیوه، تیتانیوم...) و بنابراین استفاده از آنها در بخش هایی مانند صنایع غذایی، آرایشی و بهداشتی و داروسازی بسیار تنظیم شده است. با توجه به این موضوع، شرکت های صنعتی موظف به بازرسی و تجزیه و تحلیل محتویات فلزات سنگین محصولات نهایی و مواد اولیه خود هستند.

     

    راهنمای سریع تست

    جیوه به مقدار کم در سراسر محیط  اطراف ما وجود دارد. با هوایی که تنفس می کنیم استنشاق می شود ، از طریق پوست جذب می شود و با غذا وارد بدن می شود.

    جیوه همینطور در بعضی از پوشش های آینه ها، داروها و مواد شیمیایی کشاورزی کاربرد دارد. لامپ های فلورسنت فشرده کم مصرف (CFL) مقدار کمی جیوه در خود دارند. جیوه همچنین برای ساخت تجهیزات الکتریکی، سیم و وسایل سوئیچینگ استفاده می شود.

    قرار گرفتن در معرض مقادیر بیش از حد جیوه می تواند سمی باشد. هنگامی که علائم و نشانه های مسمومیت با جیوه را دارید یا در معرض آن قرار گرفته اید، لازم است آزمایش جیوه انجام دهید.

     

     بیشتربدانید: پلیت‌ ۹ سانت پلاستیکیپلیت‌ تماسی - 

    سه عاملی که هنگام انتخاب یک آنالایزر جیوه باید در نظر گرفت

    1. انواع نمونه ها و تکنیک های اندازه گیری جیوه

    انتخاب یک آنالایزر جیوه مناسب به نیازهای خاص آزمایشگاه شما بستگی دارد و از نمونه مورد نظر شما شروع می شود.

    برای اکثر انواع نمونه های جامد یا نیمه مایع، روش تجزیه حرارتی مستقیم که به عنوان آنالایزر مستقیم احتراق یا جیوه مستقیم نیز شناخته می شود، مناسب و کارآمد است. NIC بیش از 40 سال تجربه در تجزیه و تحلیل مستقیم جیوه با سریMA ما دارد.

    روش توصیه شده برای نمونه های مایع یا آبی، کاهش تبخیر است که معمولاً به نام تولید بخار یا هیدرید-بخار سرد نیز شناخته می شود. در NIC، سری RA ما از تبخیر کاهش‌دهنده تصفیه مستقیم گسسته (DDP) برای تجزیه و تحلیل جیوه در نمونه مایع یا آبی با حداقل اثر حافظه جیوه استفاده می‌کند، که در هنگام استفاده از تکنیک‌های مرسوم می‌تواند شدید و دشوار باشد.  اگر یک آزمایشگاه ترکیبی از نمونه های جامد و مایع داشته باشد، NIC پیکربندی بهتری را ارائه می دهد که در آن هر دو تکنیک در یک پلت فرم واحد در دسترس هستند. توزیع کنندگان مجرب ما نیز می توانند راه حل عملی برای آزمایشگاه شما پیشنهاد دهند. پس از تعیین نمونه هایی که نیاز به تجزیه و تحلیل دارند، می توان محدوده آنالیزور جیوه ای مناسب را بر اساس عوامل دیگری مانند روش انطباق و حد تشخیص مورد نیاز محدود کرد.

     

    1. اهداف اجرایی یا تحقیقاتی

    برای اهداف اجرایی، یک آزمایشگاه باید از یک روش رسمی یا قانونی خاص پیروی کند. روش تنظیمی توسط سازمان های بین المللی، موسسات آزمایش رسمی ملی یا مشابه و موسسات تحقیقاتی هنگام انجام تجزیه و تحلیل کمی و کیفی اجزاء در شیمی تجزیه مشخص می شود. به طور معمول، یک آزمایشگاه روش رسمی را با توجه به نیازهای مقامات محلی انتخاب می کند.

    برای اهداف تحقیقاتی، نیروهای محرک برای تصمیم گیری، روش نمونه گیری ترجیحی، حساسیت مورد نیاز و قابلیت حمل برای اندازه گیری در محل در حین انتخاب ابزار جیوه مناسب با توجه به اولویت و هدف محقق است.

     

    1. انتخاب آشکارساز

    دو نوع آشکارساز معمولاً در آنالیز جیوه استفاده می شود: طیف سنجی جذب اتمی بخار سرد (CVAAS) و طیف سنجی فلورسانس اتمی بخار سرد (CVAFS).

    CVAAS برای کاربردهای سطح ردیابی استفاده می شود و نیازی به استفاده از گاز آرگون ندارد.CVAAS معمولاً در بسیاری از آزمایشگاه‌ها استفاده می‌شود، زیرا مدیریت و نگهداری آن بسیار ساده‌تر ازCVAFS است.

    CVAFS به برنامه‌های کاربردی در سطح فوق‌العاده تا قسمت‌های فرعی در تریلیون (sub-ppt) اختصاص دارد. روش فلورسانس اتمی تقریباً ده برابر حساس‌تر از روش جذب اتمی است و این امکان را فراهم می‌کند که نمونه‌های با غلظت بسیار پایین یا مقدار کمی از نمونه را کمی‌سازی کنیم.

    علاوه بر این، CVAFS نسبت بهCVAAS نسبت به اجزای تداخل کمتر مستعد است. بنابراین، برای اندازه‌گیری جیوه در هیدروکربن‌های مایع (UOP 938-20) و اندازه‌گیری جیوه در آب (USEPA 1631e) نیز اعمال می‌شود.

    روش انتخاب شده توسط آزمایشگاه ها انتخاب آشکارساز مورد استفاده را مشخص می کند. در NIC، ما هر دو CVAAS وCVAFS را برای پاسخگویی به طیف وسیعی از نیازهای آنالیز جیوه ارائه می کنیم.

     

    اهمیت تجزیه و تحلیل فلزات سنگین برای جیوه

    جیوه یک فلز سنگین بدنام است که به شدت بر محیط زیست و نژاد بشر تأثیر می گذارد. آسیب همیشه دائمی است، اگر نه کشنده. سطوح پایین جیوه اجتناب ناپذیر است و به طور طبیعی در محیط رخ می دهد.

    با این حال، انتشارات انسانی شروع به ترک ردپایی در اکوسیستم می کند و به آرامی به زنجیره های غذایی مانند ماهی هایی با سطوح جیوه بالا می رود و منجر به تجمع زیستی، بزرگنمایی زیستی و تبدیل زیستی در موجودات زنده و انسان می شود. بنابراین، تجزیه و تحلیل فلزات سنگین دیگر یک انتخاب نیست، بلکه یک ضرورت برای ارزیابی تأثیر جیوه بر محیط زیست و انسان است.

    در NIC، مشتریان می‌توانند آنالایزرهای مناسب جیوه را با کاربرد و روش یا با مشورت با توزیع‌کننده مجاز محلی خود برای مشاوره فنی جستجو کنند. صرف نظر از صنعت یا روش تجزیه و تحلیل فلزات سنگین، شرکت ها باید مسئولیت زیست محیطی خود را بر عهده بگیرند.

     

      بیشتربدانید:  - میکروبیولوژی - حیوانات آزمایشگاهی - سلولی و مولکولی

    مسمومیت با جیوه سه علامت آشکار دارد:

    اختلال در بیان

    بی نظمی در عملکرد عضلانی

    میدان های بصری محدود

    مسمومیت با جیوه از طریق قرار گرفتن مزمن در معرض اشکال فلزی و معدنی جیوه معمولاً علائم زیر را ایجاد می کند:

    عصبی بودن

    خستگی ذهنی

    لرزش

    تحریک غشای مخاطی

    مسمومیت غیر آلی جیوه در درجه اول با علائم زیر همراه است:

    اثرات جانبی

    گاستروانتریت

    نفریت لوله ای

    مسمومیت مزمن غیر آلی جیوه یک بیماری شغلی کارخانه های ذوب، معدنچیان جیوه، طلاکارها و کارگران کارخانه است.

    استنشاق بخارات جیوه ممکن است منجر به موارد زیر شود:

    پنومونیت

    سرفه

    تب

    سایر علائم ریوی

    مطمئن ترین راه برای اندازه گیری قرار گرفتن در معرض جیوه معدنی، اندازه گیری سطح جیوه ادرار است، با این حال همبستگی بین سطح ادرار و علائم ضعیف است. شایع ترین منبع غیرصنعتی مسمومیت با جیوه، مصرف ماهی های آلوده به متیل جیوه است. مسمومیت با جیوه ارگانیک به بهترین وجه در خون تشخیص داده می شود، زیرا این شکل از جیوه عمدتا در گلبول های قرمز خون قرار دارد.

    ترکیبات آلی عمدتاً بر سیستم عصبی مرکزی (CNS) تأثیر می‌گذارند و اثرات آن ممکن است شدید و غیرقابل برگشت باشد.

    تشخیص مسمومیت با فلزات سنگین دشوار است زیرا علائم و نشانه‌ها ممکن است وجود نداشته باشند یا در صورت وجود، شبیه به تعدادی از بیماری‌های دیگر باشند. در نتیجه، تشخیص مسمومیت فلزی مستلزم نشان دادن هر سه عامل زیر است:

    منبع قرار گرفتن در معرض فلز باید مشهود باشد، بیمار باید علائم و نشانه های معمول فلز را نشان دهد، وغلظت غیرعادی فلز باید در منبع مناسب شناسایی شود.

    در نهایت، آزمایشگاه نقش اساسی در تشخیص دارد، بنابراین تهیه نمونه مناسب و استفاده از روشی دقیق برای اندازه‌گیری فلز و ارائه گونه‌زایی برای تشخیص صحیح حائز اهمیت است.

  • تعیین مقدار فلزات سنگین جیوه ،عناصر سمی ("فلزات سنگین") برای محیط زیست مشترک هستند و هم مسئول مسمومیت های عمدی و هم قرار گرفتن در معرض غیرعمدی هستند که می تواند منجر به اثرات نامطلوب سلامتی و به طور بالقوه مرگ شود. با شناخت و به حداقل رساندن منابع رایج عناصر سمی در رژیم غذایی، آب، محل کار و خانه می توان از مواجهه های خطرناک جلوگیری کرد. تست آزمایشگاهی ابزار مهمی برای تشخیص و مدیریت قرار گرفتن در معرض عناصر سمی است. چندین روش تحلیلی در دسترس است. با این حال، ارزش بالینی آزمایش عنصری به جمع‌آوری یک نمونه مناسب در زمان مناسب، با در نظر گرفتن بسیاری از متغیرهای پیش‌تحلیلی که می‌توانند آزمایش را به خطر بیندازند، بستگی دارد. در این بررسی، سموم سینتیک و متغیرهای پیش تحلیلی مرتبط با آزمایش عناصر سمی با تاکید بر آرسنیک، کادمیوم، سرب و جیوه مورد بحث قرار می‌گیرند.

     a/تعیین مقدار فلزات سنگین جیوه

    آزمایش فلزات سنگین و تجزیه و تحلیل عناصر سمی

    فلزات سنگین مانند آرسنیک، سرب، جیوه و غیره در اطراف ما هستند. افزایش سطح آلودگی و استفاده از مواد شیمیایی در صنعت باعث افزایش سمیت فلزات سنگین شده است که تهدیدی فزاینده برای سلامتی ما است. منابع رایج عبارتند از سیگار، غذاهای دریایی، برنج، آب چاه، واکسیناسیون و پرکردن دندان.

    این عناصر سمی می توانند به طور قابل توجهی خطر ابتلا به بیماری هایی مانند زوال عقل، ناباروری، دیابت و سرطان را افزایش دهند. آنها همچنین به کبد، کلیه ها و مغز و همچنین سیستم قلبی عروقی، عصبی و غدد درون ریز آسیب می رسانند.

    بدن ما یک روش طبیعی برای از بین بردن این عناصر سمی دارد، اما اگر احتباس خالص فلزات در فرد از تحمل فیزیولوژیکی فراتر رود، اثرات نامطلوبی برای سلامتی ایجاد می‌شود. علائم و نشانه‌ها می‌توانند مشابه سایر شرایط سلامتی باشند و ممکن است فوراً به دلیل سمیت فلزات سنگین تشخیص داده نشوند:

    حالت تهوع

    استفراغ

    اسهال

    درد شکم

    اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی

    مشکلات قلبی

    کم خونی

    آزمایش تشخیصی برای تعیین سطح فلزات سنگین و عناصر موجود در بدن ضروری است. فلزات و عناصر سنگین بر سیستم های مختلف بدن تأثیر می گذارند، بنابراین محیط مورد استفاده برای اندازه گیری سمیت نیز متفاوت است. بسته به نوع فلز سنگین یا عنصری که اندازه‌گیری می‌شود، یک پزشک ممکن است نیاز به آزمایش خون یا آزمایش ادرار داشته باشد.

    کادمیوم در ادرار بهترین معیار برای قرار گرفتن در معرض انباشته است، در حالی که خون برای ارزیابی مواجهه اخیر توصیه می شود.

    آرسنیک در ادرار اندازه گیری ارجح است زیرا بیشتر اشکال آرسنیک فقط برای چند ساعت در خون موجود است.

    جیوه موجود در خون مناسب‌ترین محیط برای اندازه‌گیری جیوه است، زیرا سمی‌ترین شکل‌های جیوه معمولاً از طریق ادرار دفع نمی‌شوند.

    سرب که محکم به گلبول های قرمز متصل است نیز در خون اندازه گیری می شود

    MetaMetrics خط جامعی از فلزات و عناصر سنگین را در خون و ادرار با استفاده ازICP-MS (طیف‌سنجی پلاسما-جرمی جفت شده القایی) ارائه می‌دهد. ICPMS به عنوان استاندارد طلایی در آزمایش فلزات سنگین در نظر گرفته می شود زیرا عناصر را تا سطح قطعات در تریلیون شناسایی می کند.

    آزمایش فلزات سنگین ابزار ارزشمندی برای پزشکان مراقبت های بهداشتی است تا قرار گرفتن در معرض فلزات سمی را در افراد مستعد شناسایی کنند تا گزینه های درمانی مناسب انجام شود.

     

     بیشتربدانید: پلیت‌ ۹ سانت پلاستیکیپلیت‌ تماسی - 

    فلزات سنگین از کجا می آیند؟

    فلزات سنگین عمدتاً به صورت کانی و سنگ معدن در طبیعت یافت می شوند. آنها در نتیجه استخراج، فرسایش یا فعالیت های آتشفشانی وارد محیط می شوند. فلزات سنگین در تعدادی از کاربردها و فرآیندهای فنی استفاده می شوند و می توانند به طور ناخواسته وارد محیط یا محصولات شوند.

    از آنجایی که فلزات سنگین در اندام ها ذخیره می شوند، افزایش غلظت فلزات سنگین در غذاها می تواند منجر به مسمومیت مزمن شود. افزایش سطوح فلزات سنگین (به ویژه جیوه و آرسنیک) می تواند به ویژه در مواد غذایی دریایی مانند ماهی و سخت پوستان و همچنین جلبک ها رخ دهد.

    در جانوران زمینی، سرب، کادمیوم و مس را می توان به مقدار قابل توجهی به ویژه در اندام ها یافت. گوشت شکار علاوه بر این می تواند حاوی فلزات سنگین در ماهیچه های باقی مانده مهمات باشد. گیاهان و قارچ هایی مانند غلات، کاکائو، دانه های روغنی یا قارچ های وحشی نیز می توانند این عناصر را ذخیره کنند.

     

    دریافت فلزات سنگین از بسته بندی و ذخیره سازی

    منبع اضافی برای فلزات سنگین در غذاها بسته بندی است. عناصری مانند قلع، روی، آهن یا سرب می توانند به محتویات قوطی مهاجرت کنند، به ویژه برای غذاهای کنسرو شده اسیدی که در تماس مستقیم با فلز موجود در قوطی هستند.

    در صورت تماس مستقیم با لوله های فلزی، آب آشامیدنی نیز می تواند به فلزات سنگین آلوده شود.

    فلزات سنگین به عنوان افزودنی های غذایی با ارزش فیزیولوژیکی

    همه فلزاتی که تحت تعریف "فلزات سنگین" قرار می گیرند به طور کلی مضر نیستند.

    برخی از فلزات سنگین مانند عناصر کمیاب مس، کبالت، نیکل، منگنز و روی از نظر فیزیولوژیکی در محدوده غلظت خاصی ارزشمند هستند. آنها می توانند از طریق آلودگی محیطی وارد غذاها شوند، اما همچنین می توانند عمداً به مواد غذایی مانند غذاهای کودک یا مکمل های غذایی اضافه شوند. حداقل و حداکثر مقدار قابل اعمال و همچنین انواع مجاز افزودنی ها به طور مفصل برای مواد غذایی خاص مختلف در ضمیمه های فرمان وزارت امور داخلی فدرال سوئیس در مورد مواد غذایی خاص تعریف شده است.

     

    فلزات سنگین چگونه اندازه گیری می شوند؟

    تعدادی از تکنیک های اندازه گیری طیف سنجی برای تشخیص فلزات سنگین در دسترس آزمایشگاه وجود دارد.

    بسته به غلظت و عنصر، از تکنیک‌های اندازه‌گیری طیف‌سنجی جذب اتمی (AAS)، طیف‌سنجی انتشار (ICP-OES) یا جفت‌شدگی بسیار حساس ICP با طیف‌سنج جرمی (ICP-MS) استفاده می‌شود.

    همچنین امکان غربالگری عنصر همراه با تشخیص هدفمند یک عنصر وجود دارد. در اینجا، حداکثر 23 عنصر را می توان در یک فرآیند تحلیل شناسایی کرد. بنابراین، در مواقعی که مشکوک به آلودگی است و نیاز به بررسی اولیه است، غربالگری همیشه ارزش بررسی دارد.

     

    فلزات سنگین در آزمایش خاک

    بسته به روش مورد نیاز، نمونه‌های خاک معمولاً با استفاده از اسیدهایی مانند HNO3 یاAqua Regia استخراج می‌شوند و در یک سیستم محصور در یک بلوک داغ یا مایکروویو هضم می‌شوند. سایر استخراج ها را می توان برای فلزات موجود مانندDTPA یا آب استفاده کرد. پس از استخراج فلزات، نمونه هضم شده فیلتر شده و برای تجزیه و تحلیل توسطICP آماده می شود.

    هنگام آزمایش فلزات سنگین در نمونه های خاک، حداکثر زمان نگهداری وجود ندارد. با این حال، عملا، آزمایشگاه به طور معمول نمونه را برای 30-60 روز نگه می دارد. در صورت رعایت بهترین روش، نمونه ها باید در یک ظرف دربسته قرار داده شوند، خنک و دور از نور مستقیم خورشید نگهداری شوند.

     

    وجود جیوه در صنعت

    جیوه یک ترکیب شیمیایی است که یکی از فلزات سنگین است که به طور طبیعی در خاک وجود دارد و تنها فلز مایع در دمای معمولی است. جیوه یک آلاینده زیست محیطی سمی است که در میان فلزات کمیاب با غلظت بالا (ETMs) در زنجیره غذایی قرار دارد. استفاده از آن در بخش‌های صنعتی مانند محصولات کشاورزی، آرایشی و بهداشتی، دارویی و غیره به شدت نظارت می‌شود و به شدت نظارت می‌شود.

    در واقع، هدف از کنترل جیوه اطمینان از کیفیت خوب محصولات از یک سو، نظارت و محدود کردن خطرات مربوط به محیط زیست و سلامت انسان از سوی دیگر است.

     

     بیشتربدانید: اندازه گیری فلزات سنگین جیوه - تست فلزات سنگین کادمیوم تعیین مقدار فلزات سنگین کادمیوم

    آزمایشگاه آنالیز جیوه

    گروه نیکو فارمد از تولیدکنندگان در تجزیه و تحلیل و کنترل جیوه در محصولات شما پشتیبانی می کند. به لطف ابزار فنی در اختیار و تخصص توسعه یافته در این زمینه، ما کنترل کیفیت محصولات و دوز اولیه فلزات سنگین را انجام می دهیم.

    گروه نیکوفارمد خدمات بسیاری از جمله:

    تجزیه و تحلیل فلزات سنگین

    سنجش جیوه

    تجزیه و تحلیل جیوه در محصولات غذایی

    تجزیه و تحلیل جیوه در محصولات آرایشی و بهداشتی

    تجزیه و تحلیل پوشش های سطحی

    تجزیه و تحلیل عملیات سطحی

     

    فلزات سنگین در آزمایش آب

    فلزات سنگین می توانند در بدن انباشته شوند و تعادل مواد مغذی ضروری را به هم بزنند و برای سیستم های اندام سمی شوند. در حالی که برخی از عناصر برای عملکرد صحیح بدن حیاتی هستند، برخی دیگر مانند جیوه، سرب، کادمیوم، آلومینیوم و آرسنیک برای بدن انسان سمی هستند و در عملکرد آن اختلال ایجاد می کنند. این فلزات سمی هیچ عملکرد فیزیولوژیکی شناخته شده ای ندارند و می توانند به سیستم های اندام آسیب برسانند.

    هنگام گرفتن نمونه آب در مزرعه، آنها را فیلتر می کنند (برای تجزیه و تحلیل فلزات محلول) و با اسید حفظ می شوند. آب باید با اسید نیتریک حفظ شود تا PH به کمتر از 2 برسد. این امر باعث می‌شود که فلزات به صورت نمک محلول باقی بمانند و از تبدیل شدن به نمک‌های نامحلول که از محلول خارج می‌شوند و می‌توانند نتایج را به طور مصنوعی پایین بیاورند، جلوگیری می‌کند.

     

    برای آزمایش فلزات محلول، نمونه ها باید در مزرعه از طریق یک فیلتر 0.45 میکرومتر فیلتر شده و سپس با اسید نیتریک که توسط آزمایشگاه ارائه می شود، نگهداری شوند. پس از حفظ، زمان نگهداری نمونه را می توان تا 6 ماه افزایش داد (اگرچه آزمایشگاه تمایل دارد نمونه ها را فقط 1-2 ماه در خانه نگه دارد).

    برای آزمایش کل فلزات در آب، به سادگی اسید نیتریک را مستقیماً به آب نمونه اضافه کنید. اگر رسوبات در نمونه وجود داشته باشد، فلزات از جامدات شسته می شوند و در نتیجه غلظت فلزات در آب بیشتر از زمانی است که برای فلزات محلول آزمایش می شود. این آزمایشی است که معمولاً روی آب‌های سطحی انجام می‌شود و یک دید کلی از تحرک فلزات در محیط از طریق آب ارائه می‌دهد.

     

    آزمایش فلزات سنگین با پلاسمای جفت شده القایی (ICP)

    آزمایش پلاسمای جفت شده القایی تکنیکی است که می تواند غلظت ردیابی عناصر اصلی را تعیین کند و می تواند اکثر عناصر جدول تناوبی را تشخیص دهد.

    محلولی حاوی فلزات محلول از طریق نبولایزر به داخل محفظه اسپری ابزار ICP آسپیره می شود و در آنجا با گاز آرگون مخلوط می شود تا یک آئروسل ریز تشکیل شود. این آئروسل سپس وارد پلاسما می شود.

    مجموعه‌ای از محلول‌ها با غلظت شناخته شده برای ارائه یک منحنی کالیبراسیون برای هر عنصر تجزیه و تحلیل می‌شوند. نرم افزار ابزار، نمونه ها را با منحنی های کالیبراسیون مقایسه می کند و غلظت هر عنصر را محاسبه می کند.

    آزمایش آب یک عنصر ضروری برای ایمنی عمومی و زیست محیطی و الزامی است که با شرایط نظارتی سختگیرانه محدود می شود. با انجام تجزیه و تحلیل آب، می توانید خطرات و اثرات مخرب احتمالی را نه تنها بر سلامت عمومی بلکه بر محیط زیست به حداقل برسانید.

    ما از شما با خدمات تست، تجزیه و تحلیل و مدیریت ریسک پشتیبانی می کنیم تا به شما در انجام مسئولیت های قانونی و نظارتی کمک کنیم و اطمینان حاصل کنیم که تست ها برای اولین بار بودجه بندی شده اند و نتایج در سریع ترین زمان ممکن تولید می شوند.

     

    مزیت عنصر

    کارشناسان متخصص ما، امکانات و تجهیزات را برای ارائه طیف وسیعی از خدمات آزمایش خاک، آب و سایر مواد مورد علاقه دارند. آزمایشگاه های ما دارای اعتبار ISO 17025 هستند و ما مطابق با مشخصاتASTM E1613 وMIL برای آزمایش فلزات آزمایش می کنیم. ما ارائه دهنده تک منبع شما برای آزمایش دقیق و به موقع زیست محیطی مربوط به هر صنعت بزرگ هستیم.

  • m/سمیت سلولی

    سمیت سلولی

    سمیت سلولی؛اندازه گیری اثرات نامطلوب بالقوه یک ماده بر یک ارگانیسم برای علم پزشکی و چندین صنعت حیاتی است. یکی از خواص یک ماده که باید شناخته شود، اثر سیتوتوکسیک آن است. این مقاله در مورد این موضوع بحث خواهد کرد.

     m/سمیت سلولی

     برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    تفاوت بین سمیت سلولی و سمیت

    بسیاری از مواد اثر سمی دارند. برخی از آنها سمی تر از دیگران هستند، و این امری حیاتی است که دانشمندان و متخصصان پزشکی از اثرات آن و میزان تأثیر شدید آنها بر یک ارگانیسم اطلاع داشته باشند. سمیت به عنوان کیفیت سمی یا سمی بودن یک ماده (مثلاً یک دارو) تعریف می شود. سمیت بستگی به دوز دارد.

     

    در حالی که سمیت یک اصطلاح کلی تر برای مضر بودن یک ماده برای ارگانیسم است. سمیت سلولی اصطلاحی است برای سمی بودن یک ماده برای سلول ها. یک ترکیب سیتوتوکسیک می تواند از طریق نکروز و یا آپوپتوز موجب آسیب یا مرگ سلولی شود. برخی از مواد سمیت سلولی بیشتری نسبت به سایرین دارند و هدف محققان اندازه گیری سطح سمیت سلولی یک ماده شیمیایی برای اطمینان از اینکه برای بیماران مضر و/یا کشنده نیست، هستند. نمونه هایی از عوامل سیتوتوکسیک شامل داروهای شیمی درمانی و سموم خاص است.

     

    اندازه گیری سمیت سلولی

    در حالی که سمیت سلولی را می توان به روش های مختلفی اندازه گیری کرد، رایج ترین روش ها اندازه گیری محتوای ATP، استفاده از نشانگرهای پروتئاز یا استفاده از رنگ های حیاتی مانند رنگ های فورمازان است. بیشتر سنجش‌های سیتوتوکسیک بر این فرض کار می‌کنند که یک سلول در حال مرگ دارای غشای سلولی آسیب‌دیده است که منجر به نشت اجزای سلولی به محیط اطراف می‌شود. غشاهای سلولی آسیب دیده همچنین اجازه نفوذ رنگ ها را به خود سلول می دهند. سپس این پدیده ها می توانند توسط محققان اندازه گیری و تجزیه و تحلیل شوند.

     

    با این حال، فعالیت سیتوتوکسیک را می توان دست کم گرفت. این به این دلیل است که از بین رفتن یکپارچگی غشا بعداً در فرآیند سیتوتوکسیک رخ می دهد. برای جلوگیری از این امر، اخیراً سنجش‌های زیستی غیر رادیواکتیو جایگزین توسعه یافته‌اند. اینها سمیت سلولی را در نمونه های جمعیت سلولی در حال تکثیر و غیر تکثیر اندازه گیری می کنند. اندازه‌گیری ترکیباتی که از سلول‌های آسیب‌دیده نشت می‌کنند و نشت می‌کنند، امکان شناسایی آن سلول‌ها را در میان سلول‌های سالم و زنده فراهم می‌کند.

     

    دو دسته از مولکول‌ها وجود دارند که می‌توانند در یک سنجش زیستی سمیت سلولی استفاده شوند. دسته اول رنگ‌های حیاتی مانند تریپان بلو یا رنگ‌های فلورسنت متصل شونده به DNA هستند - این رنگ‌ها معمولاً نمی‌توانند وارد سلول‌های زنده شوند، اما می‌توانند از غشای سلولی آسیب‌دیده عبور کنند. دسته دوم نشانگرهای سلولی هستند که از یک سلول آسیب دیده به بیرون نشت می کنند. اینها می توانند به طور مصنوعی معرفی شوند یا می توانند مولکول های طبیعی موجود مانند آنزیم ها باشند.

     

    دانستن چند سلول زنده یا مرده هم در طول آزمایش و هم بعد از آن بسیار حیاتی است. علاوه بر این، اندازه گیری تعداد سلول های مرده انباشته شده در طول آزمایش نیز مفید است و همچنین تمایز بین سمیت سلولی و توقف رشد نیز مفید است. تخمین تعداد سلول های مرده انباشته شده می تواند حساس تر از اندازه گیری کاهش در یک نشانگر باشد.

     m/سمیت سلولی

     برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    سمیت سلولی و شیمی درمانی

    یکی از زمینه هایی که اندازه گیری سمیت سلولی در آن نقش دارد، تحقیقات سرطان و داروهای شیمی درمانی است. دانستن اثرات سیتوتوکسیک یک دارو بر سلول سرطانی و هرگونه اثرات ناخواسته بر سلول های سالم و طبیعی بسیار حیاتی است. به عنوان مثال، برخی از داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی تراتوژن هستند و باعث نقص عملکردی و فیزیکی در جنین یا جنین می شوند.

     

    تست سمیت سلولی چیست؟

    سنجش سمیت سلولی: ارزیابی ایمنی دارو و تکثیر سلولی

    سنجش‌های سمیت سلولی برای تجزیه و تحلیل توانایی ترکیبات دارویی خاص برای از بین بردن سلول‌های سالم ارگانیسم ایجاد می‌شوند. ترکیبات سیتوتوکسیک می توانند منجر به مرگ تصادفی سلولی (به آن نکروز) یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی (به عنوان آپوپتوز) شوند. در طول مراحل تحقیقات غیر بالینی و بالینی کشف و توسعه دارو، سنجش‌های سمیت سلولی پروفایل ایمنی نامزد دارو را ارزیابی می‌کنند. این روش در شناسایی اثرات خارج از هدف ترکیبات دارویی خاص بر بدن انسان ارزشمند است.

     

    برای ترکیبات دارویی توسعه یافته برای درمان سرطان، سنجش سمیت سلولی در انواع فعالیت های آزمایشی حیاتی است. ترکیباتی که می توانند مانع یا توقف تکثیر سلولی شوند، کاندیدهای قوی ضد سرطانی هستند.

     

    سنجش سمیت سلولی چندگانه برای ارزیابی عملکردهای مختلف سلولی مانند نفوذپذیری غشای سلولی، فعالیت آنزیمی، تولید ATP، چسبندگی سلولی، جذب نوکلئوتید و تولید کوآنزیم استفاده می‌شود. سنجش سمیت سلولی باید بر اساس ترکیب دارویی و با در نظر گرفتن دقیق عملکرد سلولی انتخاب شود. موثرترین روش برای ارزیابی سمیت سلولی ترکیب دارویی، ارزیابی یکپارچگی غشای سلولی است. سلول های دارای اثرات سیتوتوکسیک اغلب نشانه هایی از به خطر افتادن یکپارچگی غشاء را نشان می دهند.

     

    نقش سنجش سمیت سلولی در طول توسعه دارو چیست؟

    سنجش سمیت سلولی: از کشف دارو و مراحل پیش بالینی تا بالینی

    هر داروی کاندید جدید قبل از تایید به طور مداوم تحت آزمایشات گسترده ای برای ایمنی و اثربخشی قرار می گیرد. آزمایش سمیت سلولی یکی از راه‌های آزمایش ایمنی دارو بر روی سلول‌های هدف و خارج از هدف در مراحل اولیه توسعه دارو است. آزمایش سمیت برای اثرات روی و خارج از هدف برای تجویز ایمن دارو ضروری است.

     

    ارزیابی های آزمایشگاهی سمیت یک ترکیب دارویی را در بدن انسان نشان می دهد. نفوذپذیری، پایداری متابولیک و برهمکنش‌های سیستم‌های ناقل غشایی در مدل‌های سلولی مربوط به بدن انسان ارزیابی می‌شوند. مشخصات ایمنی با ترکیب تست سنجش سمیت سلولی با تست‌های in vivo جذب، توزیع، متابولیسم و ​​دفع به دست می‌آید.

     

    اگرچه هدف سنجش سمیت سلولی یافتن سمیت ترکیب دارو یا ترکیب نمونه است، اما بعید است که سمیت را با یک آزمایش به طور دقیق ارزیابی کند. مدل‌های غربالگری چندگانه برای ارزیابی بقای سلولی در رده‌های سلولی مختلف انسانی استفاده می‌شود.

     

    به طور خلاصه، سمیت سلولی سلولی به توانایی برخی مواد شیمیایی یا سلول های واسطه برای تخریب سلول های زنده اشاره دارد. با استفاده از یک ترکیب سیتوتوکسیک، سلول های زنده سالم می توانند تحت نکروز (مرگ تصادفی سلولی) یا آپوپتوز (مرگ برنامه ریزی شده سلولی) قرار گیرند.

     

    با توجه به این اطلاعات، توانایی اندازه‌گیری دقیق سمیت سلولی می‌تواند ابزار بسیار ارزشمندی در شناسایی ترکیباتی باشد که ممکن است خطرات سلامتی خاصی را در انسان ایجاد کنند. این می تواند در مرحله تحقیقاتی توسعه محصولات دارویی جدید برای اطمینان از ایمنی مصرف کنندگان نهایی اهمیت حیاتی داشته باشد.

     

    سمیت سلولی سلولی، سمیت سلولی را اندازه گیری کنید اندازه گیری سمیت سلولی نیز در فرآیند تولید داروهای ضد سرطانی ضروری است. با تعیین سطح سمیت سلولی سلول‌های سرطانی، داروهای ضد سرطان می‌توانند از تکثیر سلول‌های هدف یا با بهم زدن مواد ژنتیکی آن‌ها یا با مسدود کردن مواد مغذی مورد نیاز سلول‌ها برای زنده ماندن جلوگیری کنند.

     

    علاوه بر این، درک مکانیسم های دخیل در سمیت سلولی می تواند به محققان دانش عمیق تری در مورد فرآیندهای بیولوژیکی (اعم از نرمال و غیر طبیعی) حاکم بر رشد سلولی، تکثیر سلولی و مرگ بدهد.

     

    اندازه گیری سمیت سلولی

     

    در حالی که می‌توان آن را به روش‌های مختلف اندازه‌گیری کرد، ارزیابی زنده‌مانی سلولی از طریق استفاده از رنگ‌های حیاتی (رنگ‌های فورمازن)، نشانگرهای زیستی پروتئاز یا با اندازه‌گیری محتوای ATP برخی از بیشترین روش‌های مورد استفاده در تعیین سمیت سلولی هستند. رنگ‌های فورمازان محصولات کروموژنیک هستند که از احیای نمک‌های تترازولیوم توسط دهیدروژنازها مانند لاکتات دهیدروژناز (LDH) و ردوکتازها تشکیل می‌شوند که در مرگ سلولی آزاد می‌شوند. نمک های رایج تترازولیوم عبارتند از INT، MTT، MTS و XTT. سمیت سلولی سلولی را نیز می توان با استفاده از سنجش SRB و WST-1 که هر دو برای غربالگری با توان بالا ایده آل در نظر گرفته می شوند، بررسی کرد.

     

    اکثر سنجش‌های سمیت سلولی بر این فرض کار می‌کنند که سلول‌های در حال مرگ غشاهای سلولی بسیار آسیب‌دیده‌ای دارند که اجازه آزاد شدن اجزای سیتوپلاسمی یا نفوذ رنگ‌های فلورسنت را در ساختار سلولی می‌دهد. برای از بین بردن مشکل دست کم گرفتن فعالیت سیتوتوکسیک به دلیل این واقعیت که از دست دادن یکپارچگی غشاء معمولاً در اواخر فرآیند اتفاق می افتد، زیست سنجشی غیر رادیواکتیو جایگزین برای اندازه گیری سمیت سلولی برای نمونه های سلولی در حال تکثیر و غیر تکثیر ایجاد شده است.

     مقالات پیشنهادی: 

    اندوتوکسین

    استریلیتی

    بار میکروبی

    بررسی قابلیت رشد و مهار میکروب ها (GPT) 

    بررسی خاصیت ضد میکروبی انواع ضد عفونی کننده های پزشکی

    پایش اتاق تمیز

     

    چرا سمیت سلولی را اندازه گیری کنیم؟

    دو دلیل عمده وجود دارد که چرا سمیت سلولی در تحقیقات علوم زیستی مورد مطالعه قرار می‌گیرد: یا می‌خواهید سلول‌های خاصی بمیرند و به دنبال ترکیب/شرایط کافی باشید یا می‌خواهید سمیت سلولی را در سلول‌های خاص حذف کنید.

     

    سمیت سلولی "خوب".

    سمیت سلولی در درمان سرطان و همچنین در درمان برخی بیماری‌های خودایمنی مطلوب است. برای درمان سرطان، کشتن انتخابی سلول های تومور هدف اصلی است. هدف شیمی درمانی مرسوم آسیب رساندن به DNA سلول سرطانی و در نتیجه سوق دادن آن به آپوپتوز به جای تکثیر است. سمیت سلولی انتخابی برای سلول های بدخیم به دلیل تکثیر سریع و کنترل نشده آنها است که زمان برای ترمیم DNA آسیب دیده باقی نمی گذارد و در نهایت منجر به فروپاشی در طول تکثیر سلولی می شود. سنجش های سمیت سلولی به یافتن عوامل کشنده سرطان کمک می کند و امکان مقایسه در شرایط آزمایشگاهی عوامل یا شرایط در نظر گرفته شده برای درمان سرطان را فراهم می کند.

     

    به منظور مدیریت بیماری‌های خودایمنی شدید، از داروهای سیتوتوکسیک برای کاهش تعداد سلول‌های ایمنی استفاده می‌شود که به اشتباه به جای پاتوژن‌ها، بدن را مورد خطاب قرار می‌دهند. دوز داروهای سیتوتوکسیک مورد استفاده برای مدیریت بیماری های خودایمنی مانند آرتریت روماتوئید کمتر است و اغلب به اندازه کافی برای کند کردن تکثیر سلول های ایمنی کارآمد هستند اما لزوماً برای القای مرگ سلولی نیستند. این خط ریز را می توان با استفاده از روش هایی که در مورد سمیت سلولی گزارش می کنند، مطالعه کرد.

     

    سمیت سلولی "بد".

    برعکس، بیشتر داروها برای سلول‌ها سیتوتوکسیک نیستند، زیرا ممکن است بر کل ارگانیسم تأثیر بگذارد. به عنوان مثال، داروهای جدید مورد آزمایش قرار می گیرند که آیا آنها به قلب و عروق آسیب می رسانند یا خیر، زیرا این امر منجر به سمیت قلبی و مرگ بالقوه می شود. همین امر در مورد سلول های هر اندام حیاتی نیز صادق است. به همین دلیل، سنجش سمیت سلولی ممکن است اثرات نامطلوب احتمالی داروهای جدید را در مراحل اولیه توسعه دارو که در گذشته مستلزم حذف داروهای تایید شده از قبل از بازار بود، شناسایی کند.

     

    چگونه سمیت سلولی را اندازه گیری کنیم؟

    سنجش سمیت سلولی از رویدادهایی استفاده می‌کند که در حین مرگ سلولی اتفاق می‌افتند، مانند از دست دادن یکپارچگی غشاء، فعال شدن آنزیم‌های مرگ سلولی به نام کاسپاز، یا تغییرات فنوتیپی در سطح سلول.

     

    غشای سلولی در طی رویدادهای سیتوتوکسیک مانند نکروز و همچنین در مراحل پایانی آپوپتوز یکپارچگی خود را از دست می دهد. می توان آن را با اندازه گیری فعالیت آنزیمی که از طریق غشاء نشت می کند شناسایی کرد: لاکتات دهیدروژناز (LDH). یک روش رنگ سنجی فراوانی LDH را در مایع رویی کشت سلولی با استفاده از تشکیل وابسته به LDH از فورمازان رنگی تعیین می کند. هرچه LDH بیشتر از غشای سلولی نشت کرده باشد، کروموفور بیشتری ساخته می شود و شرایط آزمایش شده سیتوتوکسیک تر است.

     

    نفوذپذیری غشاء بیشتر برای اندازه گیری سمیت سلولی با استفاده از رنگ های DNA فلورسنت که به غشای سلولی دست نخورده نفوذ نمی کنند، استفاده می شود. فقط اگر سلول در حال مرگ باشد و غشای آن متخلخل شود، رنگ وارد می شود، به DNA متصل می شود و فلورسانس از خود نشان می دهد. 

     

     سمیت سلولی به موادی اطلاق می شود که مشخص می کنند یک ماده چقدر می تواند برای سلول ها سمی یا سمی باشد. تماس با مواد سیتوتوکسیک می تواند باعث آسیب دائمی سلولی و حتی مرگ شود. آزمایشات آزمایشگاهی معمولاً بر روی مواد یا اجزای موجود در داروها یا وسایل پزشکی برای تعیین سطح سمیت سلولی انجام می شود. در مورد ریشه شناسی، اصطلاح "سیتوتوکسیسیته" ترکیبی از دو کلمه یونانی است: "kytos" که به سلول اشاره دارد و "toxicon" که به سم اشاره دارد.

    موادی که می توانند به عنوان سیتوتوکسیک توصیف شوند ممکن است شامل برخی از مواد شیمیایی و حتی انواع سلول های دیگر باشند. وقتی صحبت از مواد شیمیایی به میان می آید، آنهایی که به طور طبیعی تولید می شوند مانند برخی از عنکبوت ها و مارها می توانند به شکل سم حیوانات باشند. به عنوان مثال، خانواده افعی‌ها نوعی سیتوتوکسین به نام هموتوکسین ترشح می‌کنند که می‌تواند گلبول‌های قرمز خون را تجزیه کند و باعث خونریزی داخلی و آسیب اندام شود. یکی دیگر از سیتوتوکسین های خطرناک کاردیوتوکسین است که اغلب با نیش سمی شاه کبرا همراه است. این سم به سلول‌های ماهیچه‌ای در قلب می‌چسبد و باعث می‌شود که این اندام پمپاژ خون را متوقف کند که می‌تواند منجر به مرگ شود.

    در مورد مواد شیمیایی تولید شده مصنوعی، سمیت سلولی آنها همیشه اثر منفی ندارد، اما در واقع می تواند برای درمان استفاده شود. این مورد در مورد شیمی درمانی نیز صادق است که یک گزینه درمانی رایج برای بیماران سرطانی است. یکی از ویژگی های سلول های بدخیم یا سرطانی این است که با سرعت غیرعادی تکثیر می شوند. شیمی درمانی یا از تکثیر این سلول ها جلوگیری می کند یا در نهایت آنها را از بین می برد.

     

    مقالات بیشتر:

    تست  چسبندگی سلولی

    مشاوره جهت ساخت اتاق تمیز

    مشاوره جهت تهیه تکنیکال فایل

    تست  خون سازگاری و هولیز کنندگی

    تست های سمیت سلولی چیست؟

    تست سمیت سلولی یکی از مهم ترین روش های آزمایش در ارزیابی بیولوژیکی ماده دارویی است (سری استاندارد DIN EN ISO 10993). هدف از این ارزیابی ایمنی ماده دارویی برای استفاده در انسان است. آزمایش سمیت سلولی در شرایط آزمایشگاهی در اینجا اهمیت ویژه ای دارد زیرا هر گونه اثر سیتوتوکسیک یک محصول را ثبت می کند، اما علت دقیق آن را مشخص نمی کند.

    فیبروبلاست ها (سلول های بافت همبند) برای این آزمایش استفاده می شوند زیرا به مواد سمی بسیار حساس هستند. سلول ها با خود محصول یا عصاره محصول به مدت چند روز انکوبه می شوند.

    در پایان انکوباسیون، سلول ها از نظر تغییرات مورفولوژیکی و تغییر رفتار رشد به صورت میکروسکوپی بررسی می شوند، سپس برای تعیین کمیت تعداد سلول ها رنگ آمیزی می شوند. تأثیر محصول بر رشد (تکثیر) سلول ها را می توان از نسبت تعداد سلول های در تماس با محصول به سلول های کنترل تعیین کرد و می توان اظهاراتی در مورد مهار رشد توسط محصول بیان کرد.

     

    یک اثر سمی می تواند از خود محصول (مواد، پوشش) یا باقی مانده ها (مثلاً از عوامل تمیز کننده) یا ناخالصی های روی سطح محصول رخ دهد. بنابراین، یک یافته مثبت در یک آزمایش سمیت سلولی آزمایشگاهی ممکن است منجر به یک سری آزمایشات دیگر شود که باید هدفشان یافتن علت دقیق اثر سیتوتوکسیک باشد.

    سمیت سلولی به میزان اثرات سمی در یک سلول به حالت زنده اشاره دارد. یک سری آزمایش برای درک این رابطه انجام می شود. در واقع تست هایی که با اندازه گیری میزان تکثیر و اثرات سمی در سلول ارزیابی می شوند، تست های سمیت سلولی نامیده می شوند.

     

    این آزمون ها در عنوان اصلی 3 خلاصه می شوند.

       آزمایش با نمک های تترازولیوم

       سنجش آزادسازی آنزیم LDH

       آنها آزمایش های سمیت سلولی را ایجاد می کنند که شامل روش های لومینسانس است.

    آزمایشات با استفاده از نمک های تترازولیوم: نمک های تترازولیوم ترکیباتی هستند که ترکیبات آلی هتروسیکلیک هستند. از زمان کشف آن، با بیش از 1000 عضو سنتز و تعریف شده است (آلتمن، 1976). علاوه بر کاهش نمک های تترازولیوم با به دست آوردن الکترون، به تبدیل فرمازان به ساختاری به نام تغییر رنگ نیز کمک می کند. واکنش های رنگی فقط در سلول های زنده رخ می دهد. آزمایشات تترازولیوم در سه مرحله انجام می شود. در مرحله اول سلول های زنده در معرض مقدار معینی از مواد سمی قرار می گیرند. در مرحله دوم ماده سمی از یکدیگر جدا شده و ترکیب تترازولیوم به آن اضافه شده و به مدت 1-4 ساعت انکوبه می شود.

    سنجش رهاسازی آنزیم LDH: روش دیگری که برای تجزیه و تحلیل زنده ماندن سلول استفاده می شود، تعیین فعالیت لاکتات دهیدروژناز (LDH) آزاد شده در محیط توسط سلول های آسیب دیده یا مرده است. لاکتات دهیدروژناز به عنوان یک آنزیم سیتوپلاسمی شناخته شده است که در تمام سلول ها یافت می شود. هنگامی که سلول ها در معرض اثرات سمی قرار می گیرند، یکپارچگی غشای پلاسمایی مختل می شود و آنزیم LDH از سلول ها به محیط نشت می کند. به همین دلیل، ارزیابی آسیب با اندازه گیری فعالیت آنزیم LDH پس از قرار گرفتن در معرض انجام می شود.

    روش های لومینسانس: تست فلورسانس آبی Alamar و سایر روش های فلورسانس: تست Alamar Blue برای اولین بار توسط Erb و Ehlers (1950) برای تعیین آلودگی باکتریایی در مایعات بیولوژیکی و شیر، بعدا توسط احمد و همکاران توسعه یافت. (1950) این آزمایش ها را به عنوان یک گزینه ثانویه برای آزمایش جفت شدن تیمیدین رادیواکتیو تطبیق داد.

     

    این روش بر اساس تبدیل ترکیبی به نام Alamar Blue (Resazurin) به ترکیب Resorufin با سلول های زنده است. رسازورین به عنوان یک ردوکس با رنگ آبی اکسیداتیو شناخته می شود که آزادانه از طریق غشای سلولی وارد سلول می شود. در آنجا کاهش یافته و به یک ترکیب فلورسنت رزوروفین صورتی تبدیل می شود. سلول های مرده نمی توانند رسازورین را کاهش دهند و به دلیل از دست دادن فعالیت متابولیک، سیگنال فلورسنت تولید می کنند. سیگنال حاصل با استفاده از فلورومترها تشخیص داده می شود و با افزایش تعداد سلول های زنده، شدت آن افزایش می یابد.

     

    تست سمیت سلولی به روش MTT|تست سمیت سلولی 

  • d/تست تعیین بار میکروبی

    تست تعیین بار میکروبی

    در سال های اخیر، رشته میکروبیولوژی دارویی پیشرفت های تکنولوژیکی متعددی را تجربه کرده است که با انتشار روش های تکمیلی جدید و هماهنگ همراه شده است. بنابراین برای کسانی که مسئول نظارت بر کیفیت میکروبی محصولات دارویی  یا بیودارویی هستند ضروری است که از آخرین تغییرات مطلع باشند. آزمایش‌های محدودیت میکروبی و بار زیستی: رویکردهای اعتبارسنجی و الزامات جهانی، خوانندگان را از طریق روش‌های میکروبیولوژیکی مختلف فهرست‌شده در فهرست با نمودارها و رویکردهای آسان‌تر برای تأیید این روش‌های آزمایشی راهنمایی می‌کند.

     s/تست تعیین بار میکروبی

       برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

     

    آیا فرآیند تولید شما با کیفیت میکروبی و الزامات استریلیزاسیون مطابقت دارد؟

    آزمایش بار زیستی ، یا آزمایش شمارش کل زنده، اندازه‌گیری سطوح آلودگی میکروبی روی یا در یک محصول است.

    بار میکروبی را می توان از مواد خام مورد استفاده در فرآیند تولید و یا از طریق نیروی کار یا محیط تولید معرفی کرد. با وجود منابع متعدد آلودگی ، بار میکروبی یک محصول می تواند بین دسته ها نوسان داشته باشد، بنابراین آزمایش منظم و معمول توصیه می شود.

     

    چرا باید بار زیستی را ارزیابی کرد و با نتایج چه باید کرد؟

    ارزیابی بار زیستی یکی از آزمون های اساسی میکروبیولوژی است. دلیل انجام این تست متفاوت است و به زمینه و کاربرد نهایی محصول تست شده بستگی دارد. تجزیه و تحلیل خوب است، اما چرا؟ با نتایج چه باید کرد؟ و انتظارات مسئولین چیست؟ این مقاله سعی خواهد کرد به این سوالات پاسخ دهد.

     

    کاربردهای مختلف ارزیابی بار زیستی

    اصطلاح بار زیستی اغلب در زمینه های مختلف و برای کاربردهای مختلف استفاده می شود:

    بررسی بار زیستی قبل از استریل کردن یا پر کردن آسپتیک برای یک محصول دارویی استریل

    بررسی بار زیستی در حین تولید (در کنترل فرآیند)

    بررسی بار زیستی قبل از عقیم‌سازی یا در چارچوب اعتبارسنجی دوره‌ای فرآیند استریل‌سازی برای دستگاه‌های پزشکی

    بررسی بار زیستی مواد خام برای مصارف دارویی

    عملکرد شمارش باکتری برای محصولات غیر استریل

    به نظر من، بهترین تعریف این آزمایش، تعیین کمیت کل فلور میکروبیولوژیکی است که شامل موارد زیر است:

    تعداد کل هوازی زنده (TVAC)

    تعداد کل بی هوازی زنده (TVanaC)

    تعداد کل مخمر و قالب (TYMC)

    جستجو برای باکتری های بی هوازی ممکن است مشکوک باشد. در همه موارد، یک تجزیه و تحلیل ریسک باید انجام شود تا فلور مورد تحقیق را تعریف کند.

    مقررات مربوط به بار زیستی چندین متون، دستورالعمل ها یا مقررات انتظارات ارزیابی بار زیستی را تنظیم می کنند. همه این مقررات چارچوبی را برای محدود کردن و کنترل حداکثر بار میکروبی قبل از عقیم سازی تعریف می کنند. منابع اصلی آلودگی عبارتند از:

    مواد خام

    محیط تولید

    فرآیند تولید: تأثیر حضور انسان

    آب دارویی

     

    مقالات بیشتر:

    تست خاصیت انتی باکتریال

    آزمون انتی باکتریال

    آزمون سمیت سلولی

    تست تشخیص اختصاصی E. Coli

    ارزیابی بار میکروبی

    ارزیابی بار میکروبی آزمایشی با سایه های خاکستری برای تجزیه و تحلیل بار زیستی، اصطلاح ارزیابی معنای کامل خود را به خود می گیرد. بسته به کاربردها یا مراحل ساخت، در واقع محدودیت‌هایی وجود دارد، اما بار زیستی صرفاً یک آزمایش کمی نیست. شناسایی بار میکروبی به همان اندازه مهم است که به موارد زیر کمک می کند:

    فلور میکروبی را بشناسید

    خطر تب زایی را تعریف کنید

    خطر مقاومت در برابر استریلیزاسیون را تعریف کنید

     f/تست تعیین بار میکروبی

    شناخت فلور میکروبی

    شناخت فلور میکروبی ارزیابی بار زیستی امکان شناسایی و کنترل بهتر فلور میکروبی محصول را فراهم می کند. در طول تجزیه و تحلیل بار زیستی اولین دسته های تولیدی، توصیه می شود که همه میکروارگانیسم هایی که شناسایی می شوند شناسایی شوند. شناسایی کامل امکان کنترل و تعریف فلور طبیعی محصول را فراهم می کند. آزمایش های اولیه همچنین اجازه می دهد تا حد هشدار ایجاد شود. ارزیابی مجدد دوره ای ماهیت بار زیستی همچنین امکان بررسی تغییرات در مورد دوم را فراهم می کند و به تعریف میکروارگانیسم های درون زا کمک می کند.

     

    تست بار زیستی و روشهای میکروبیولوژی سریع

    اطمینان از ایمنی محصول اولویت اصلی صنایع دارویی و تجهیزات پزشکی است. یکی از جنبه های مهم این فرآیند، آزمایش بار زیستی است که شامل ارزیابی آلودگی میکروبی در کل فرآیند تولید، از مواد خام تا بسته بندی نهایی است. در این وبلاگ، به اصول اولیه آزمایش بار زیستی، از جمله مقررات مربوطه، روش‌های رایج و راه‌حل‌های تست قابل اعتماد خواهیم پرداخت.

    آزمایش بار زیستی، همچنین به عنوان آزمایش سریع میکروبی شناخته می شود، یک فرآیند کنترل کیفیت حیاتی است. هرچه اندازه‌گیری آلودگی میکروبی در سیستم‌های آب، مواد خام یا محصولات نهایی آسان‌تر و سریع‌تر باشد، توانایی شما برای تصمیم‌گیری سریع‌تر که بر ایمنی و کیفیت تأثیر می‌گذارد، بهتر است. در فرآیندهای تولید و تصفیه تجهیزات دارویی و پزشکی، این امر برای ایمنی بیمار، انطباق با مقررات و کارایی فرآیند بسیار مهم است. اما سال‌هاست که به دلیل پنج روز انتظار برای نتایج بار زیستی با استفاده از روش‌های مبتنی بر رشد، آب‌های دارویی در معرض خطر رهاسازی شده‌اند. زمان آن فرا رسیده است که روش‌های سریع‌تر و قابل اطمینان‌تری برای ارائه اطلاعات مورد نیاز برای به حداقل رساندن خطرات ارائه شوند.

    آزمایش بار زیستی به سازندگان دستگاه اجازه می دهد تا بار میکروبی روی محصول خود را تعیین کنند. محصول غیر استریل مشتری با فرآیندی آشنا می‌شود که فرصتی برای بازیابی میکروارگانیسم‌های موجود در محصول یا داخل آن فراهم می‌کند. این فرآیند شامل جداسازی یا تشریح خاص محصول، یک یا چند مرحله شستشو، فیلتراسیون غشایی بالقوه مایع شستشو و انتقال فیلترهای غشایی به محیط رشد میکروارگانیسم‌ها است. پس از انکوباسیون در شرایط انتخابی، میکروارگانیسم‌ها در واحدهای تشکیل کلنی (فیلتر) برای محاسبه بار زیستی شمارش می‌شوند.

     

    تست بار زیستی چیست؟

    تست بار زیستی فرآیند کنترل کیفیتی است که برای شناسایی و تعیین کمیت میکروارگانیسم‌هایی مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها و کپک‌ها استفاده می‌شود. آلودگی میکروبی خطر ایمنی عمده ای را برای محصولات دارویی ایجاد می کند، به ویژه آنهایی که از طریق تزریق یا سایر راه های تهاجمی به بیماران تزریق می شوند. آزمایش بار زیستی نیز یک مرحله لازم قبل از عقیم سازی برای اطمینان از شیوه های موثر عقیم سازی برای دستگاه های پزشکی استریل، مانند استنت ها و پیوندها است.

    چندین منبع آلودگی در یک کارخانه تولیدی وجود دارد. یک منبع مواد خام است. مواد فعال، مواد کمکی و سایر اجزای مورد استفاده در فرمولاسیون های دارویی می توانند آلاینده های میکروبی را حمل کنند. منبع بزرگ دیگر سیستم آب تاسیسات است که بیشترین تعداد نمونه آزمایشی را تشکیل می دهد. آزمایش بار زیستی به جلوگیری از خطر عفونت، حفظ ایمنی بیمار و مطابقت با الزامات نظارتی کمک می کند.

     

    ملزومات قانونی

    نهادهای نظارتی، دستورالعمل هایی را برای آزمایش بار زیستی ایجاد کرده اند. تولیدکنندگان تجهیزات دارویی و پزشکی به دقت از این مقررات پیروی می کنند تا مطابقت را حفظ کنند و نشان دهند که محصولات آنها استانداردهای ایمنی و کیفیت را برآورده می کند.

    علاوه بر دستورالعمل های  خاص ، سازمان بین المللی استاندارد (ISO) دستورالعمل های خاص خود را برای آزمایش بار زیستی در صنعت داروسازی دارد.

     

    چه چیزی برای آلودگی آزمایش می شود؟

    تست محدودیت های میکروبی روی محصولات نهایی غیر استریل و همچنین مواد خام تهیه شده انجام می شود تا بررسی شود که آیا آلاینده های "خطر بالا" وجود دارد یا خیر. هر چیزی که با محصول تماس پیدا می کند نیز آزمایش می شود: بسته بندی (قبل و بعد از استریل کردن)، تمام تجهیزات مورد استفاده (ظروف مخلوط کردن، ماشین های پرکننده، سیستم های فیلتراسیون)، اتاق های تمیز و سیستم های آب.

    نظارت بر محیط زیست بخش جدایی ناپذیر دیگری از حفظ یک اتاق تمیز است، اما نمی توان آن را مستقیماً با آزمایش بار زیستی مرتبط کرد. با این حال، می‌توان از آن برای مشخص کردن مکان‌هایی که ممکن است چالش‌هایی در اتاق تمیز و آب تأسیسات ایجاد شود، استفاده کرد. به عنوان مثال، داشتن هوای برگشتی درست در پشت درگاه نقطه استفاده در سیستم آب، خطر آلودگی را افزایش می دهد. برای انجام پایش محیطی، نمونه‌هایی از هوا، سطوح و پرسنل در مناطق تولید جمع‌آوری و آزمایش می‌شوند تا بار میکروبی را ارزیابی کرده و منابع احتمالی آلودگی را شناسایی کنند.

     

    روش های تست بار زیستی

    یک گردش کار آزمایش میکروبی معمولی دو مرحله دارد: مرحله آماده‌سازی نمونه، و مرحله رشد و شمارش کلنی. بسیار مهم است که فرآیند نمونه برداری و تجهیزات آزمایش خود منبع آلودگی نباشند، که می تواند منجر به نتایج مثبت کاذب شود. آماده سازی نمونه بسته به نوع نمونه متفاوت است و ممکن است شامل یک مرحله فیلتراسیون باشد. در مرحله بعد، نمونه به محیط رشد منتقل می شود، جایی که کلنی ها می توانند در طول دوره جوجه کشی رشد کنند. سپس کلنی ها شمارش شده و به عنوان واحدهای تشکیل دهنده کلنی در واحد حجم گزارش می شوند.

     

    دو روش متداول برای آزمایش بار زیستی وجود دارد:

    در روش فیلتراسیون غشایی، نمونه ابتدا از طریق یک غشای متخلخل فیلتر می شود تا میکروارگانیسم های بزرگتر از اندازه منافذ را جذب کند. سپس غشا برای رشد به محیط کشت منتقل می شود. این روش برای نمونه های قابل فیلتر مانند آب، مواد خام مایع و محصولات محلول ایده آل است.

    روش صفحه مستقیم برای نمونه هایی که نمی توانند فیلتر شوند ایده آل است زیرا مرحله فیلتراسیون ندارد. حجم کمی از نمونه مستقیماً به یک ظرف پتری استریل اضافه می‌شود و روی آن یک محیط آگار مذاب (روش صفحه ریختن) قرار می‌گیرد که به توزیع یکنواخت نمونه با جامد شدن آگار کمک می‌کند. برای آزمایش نمونه‌های با بار زیستی کم، مانند محصولات نهایی، نمونه مستقیماً به محیط کشت جامد (روش صفحه پخش)، بدون فیلتر کردن یا رقیق‌سازی قبلی اضافه می‌شود.

     

    تست حد میکروبی چیست؟

    تست حد میکروبی "تست برای میکروارگانیسم های مشخص" است که برای تعیین تخمین کمی و کیفی میکروارگانیسم های هوازی زنده در محصولات دارویی با منشاء طبیعی یا بیولوژیکی، مواد خام و محصولات نهایی طراحی شده است. کیفیت میکروبیولوژیکی محصولات غیردارویی یا آرایشی را می توان با استفاده از تخمین تعداد کل زنده و تشخیص وجود گونه های میکروبی خاص در آن مواد کنترل کرد. آزمایش حد میکروبی شامل تعداد کل میکروبی هوازی (TAMC)، تعداد کل مخمرها و کپک‌ها (TYMC) و آزمایش‌های موجودات شاخص است. هدف از آزمایش حد میکروبی بسیار ساده است - حذف هر گونه میکروارگانیسمی که ممکن است متعاقباً منجر به خراب شدن محصول شود یا به بیمار آسیب برساند.

     

    چه تفاوت هایی بین تست بار زیستی و حد میکروبی وجود دارد؟

    تست محدودیت های میکروبی، بار زیستی برخی از نمونه های تولید دارو را برای اهداف کنترل کیفیت تعیین می کند. بار زیستی به تعداد های میکروارگانیسم ‌های موجود در سطح یا محلولی که هنوز استریل نشده است اشاره می کند. آزمایش بار زیستی برای ارزیابی سطوح آلودگی میکروبی روی یا در یک محصول انجام می شود. تست محدودیت های میکروبی اطلاعات لازم برای انجام شمارش بار زیستی را با تخمین کمی میکروارگانیسم های هوازی زنده در محصولات دارویی، مواد خام و محصولات نهایی فراهم می کند. آزمایش بار زیستی به عنوان شمارش کل زنده نیز نامیده می شود.

  • r/آزمون بار زیستی(بایوبردن)

    آزمون بار زیستی؛بار زیستی معمولاً به عنوان تعداد میکروارگانیسم‌هایی است که روی سطح یا درون یک ماده وجود دارد.

    این اصطلاح اغلب در زمینه آزمایش بار زیستی، همچنین به عنوان آزمایش حد میکروبی شناخته می‌شود، که بر روی محصولات دارویی و محصولات پزشکی برای اهداف کنترل کیفیت انجام می‌شود. محصولات یا اجزای مورد استفاده در زمینه های دارویی و یا پزشکی به کنترل سطوح میکروبی در طی پردازش شدن و جابجایی نیاز دارند. آزمایش حد زیستی یا میکروبی روی این محصولات ثابت می‌کند که این الزامات برآورده شده است یا خیر. آزمایش بار زیستی برای تجهیزات پزشکی طبق استاندارد ISO 11737 و برای فراورده‌های دارویی طبق فارماکوپه‌های دارویی انجام می‌شود.

    k/آزمون بار زیستی(بایوبردن)

    برای کسب اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات با ما تماس بگیرید.

    آماده‌سازی اولیه جهت انجام آزمون

    برای انجام این آزمایش‌ پیش از هر چیز اطمینان حاصل می‌شود که روش آزمایش میکروارگانیسم دیگری را به نمونه وارد نمی‌کند یا میکروارگانیسم‌های موجود در نمونه تحت آزمایش را از بین نمی‌برد. جهت آماده‌سازی محصولات دارویی برای آزمایش، نمونه باید بر اساس "ویژگی‌های فیزیکی" در مواد مناسب  حل شود. به عنوان مثال، یک محصول دارویی محلول در آب باید در محلول بافر سدیم کلرید-پپتون با pH 7.0، بافر فسفات با pH 7.2 یا در محیط کشت سویا-کازئین دایجست براث حل شود.

    روش‌های مختلف انجام آزمون بار زیستی

    روش فیلتراسیون غشایی و یا روش شمارش پلیت میکروبی می‌تواند برای اندازه‌گیری تعداد میکروارگانیسم‌ها در یک نمونه مورد استفاده قرار گیرد. در روش فیلتراسیون غشایی، نمونه از فیلتر غشایی استریل با اندازه منافذ 0.45 میکرومتر یا کمتر عبور داده می‌شود. سپس فیلتر غشایی بر روی محیط کشت سویا-کازئین دایجست آگار قرار می‌گیرد و به منظور تعیین تعداد کل میکروارگانیسم‌های هوازی (TAMC) گرم‌خانه‌گذاری می‌شود.

    در روش شمارش پلیت میکروبی، نمونه مورد آزمایش همراه با مقداری از محیط کشت سویا-کازئین دایجست اگار ذوب شده در یک پلیت استریل ریخته می‌شود. سپس پلیت میکروبی گرم‌خانه‌گذاری می‎شود. روش محتمل‌ترین تعداد (MPN) را نیز می‌توان برای محصولاتی که بار زیستی پایینی دارند انجام داد. هنگام بررسی بار میکروبی بر روی سطوح محصولات برای اطمینان از انطباق با ویژگی‌های مورد نظر، می‌توان از صفحات تماس یا سواب‌های استریل برای آزمایش وجود میکروب‌ها استفاده کرد.

    گزارش نتیجه آزمون بار زیستی

    کمیت بار زیستی در واحد تشکیل کلونی (CFU) بیان می‌شود. به طور کلی دستورالعمل‌هایی برای حداکثر CFU که یک محصول دارویی می‎تواند داشته باشد وجود دارد. با توجه به این که هر میکروارگانیسم قابلیت تشکیل یک کلونی میکروبی را دارد، شمارش کلنی‌های یک آزمون معادل با شمارش تعداد میکروارگانیسم‌های موجود در ماده مورد بررسی است.

    شمارش کلونی‌ها

    دو روش جهت شمارش کردن کلونی ها وجود دارد:

    الف) دستگاه کلونی کانتر که تعداد کلونی‌ها در یک محیط کشت را مشخص نشان می دهد.

    ب) روش دستی که پلیت را به صورت وارونه بر روی یک صفحه سفید یا سیاه قرار داده و با علامت‌گذاری تعداد کلنی محاسبه می‌شود.

     بیشتربدانید:آزمون سمیت ژنی-تست سمیت سلولی-تست زیست سازگاری - صحه گذاری بایوبردن 

    ملاحظات آزمایشگاهی

    - پلیت‌های کشت داده شده با تعداد 30 تا 300 کلنی، برای شمارش میکروبی مناسب است. باید توجه داشته داشت که نمونه‌ها گاهی حاوی تعداد زیادی سلول هستند که امکان شمارش مستقیم آن‌ها وجود ندارد. به همین دلیل با استفاده از حجم مشخصی از نمونه، رقت‌های سریالی تهیه شده و رقت‌های تهیه شده در پلیت‌های استریل کشت داده می‌شود.

    - برای اطمینان از شرایط آزمایش همواره یک آزمون کشت میکروبی بدون استفاده از نمونه اصلی به عنوان شاهد انجام می‌شود که نتیجه آن باید عاری از میکروارگانیسم‌ باشد.

    - آزمون شمارش میکروبی اغلب به صورت دو بار تکرار انجام شده و نتایج براساس میانگین به دست آمده گزارش می‌شود. نوع محیط کشت و شرایط انجام آزمایش جهت شمارش کلی میکروارگانیسم‌ها مطابق استاندارد ملی 5272 تعیین می‌شود.

  • تست خون سازگاری

    تست های سازگاری به منظور کمک به جلوگیری از واکنش های همولیتیک انتقال خون که ممکن است توسط آنتی بادی های سیستم گروه خونی ABO یا آنتی بادی های دیگر آنتی ژن های گروه خونی ایجاد شود، انجام می شود.

    آزمایش سازگاری شامل تأیید نوع ABO وRh خون اهداکننده و آزمایش‌های زیر بر روی خون گیرنده است:

    تایپ ABO وRh

    غربالگری آنتی بادی برای آنتی بادی های غیرمنتظره

    تطابق بین گلبول های قرمز اهدا کننده و سرم گیرنده.

     s/تست خون سازگاری

    برای دریافت خدمات و کسب اطلاعات بیشتر با ما تماس بگیرید

    زمان تست سازگاری

    در صورت وجود هر یک از شرایط زیر باید ظرف 3 روز از زمان انتقال خون برای آزمایش سازگاری از بیمار نمونه گرفته شود:

    به بیمار در 3 ماه گذشته یک جزء خونی حاوی گلبول های قرمز تزریق شده است

    بیمار در 3 ماه گذشته باردار بوده است

    سابقه بیمار نامشخص است.

    آزمایش یک نمونه جدید ضروری است زیرا بیمار می تواند در هر زمان در سه ماه اول پس از ایمن سازی، پاسخ آنتی بادی اولیه را ایجاد کند.

     

    آزمایش جدید سازگاری خون چیست؟

    این آزمایش امکان تعیین همزمان 37 آنتی ژن از 10 گروه خونی را در کمتر از چهار ساعت از یک نمونه DNA فراهم می کند. تایپ گروه های خونی در سطح مولکولی مورد استفاده توسطID CORE XT ایمنی بیشتری را در انتقال خون، تضمین سازگاری بیشتر بین اهداکننده و بیمار، و تسهیل تایپ صحیح در مواردی که تکنیک های مرسوم کافی نیست، مانند بیمارانی که اخیراً تزریق شده اند، فراهم می کند. یا زمانی که شناسایی آنتی ژن هایی که هیچ آنتی بادی تجاری برای آنها وجود ندارد مهم است.

    خون انسان را می توان با توجه به آنتی ژن های موجود در سطوح گلبول های قرمز به گروه های مختلفی طبقه بندی کرد. علاوه بر آنتی ژن های گروه خونی ABO، وجود یا عدم وجود سایر آنتی ژن های خاص گروه خونی ممکن است هنگام ترکیب خون برای تزریق مهم باشد، زیرا برخی از افراد آنتی بادی هایی علیه آنتی ژن های غیر ABO تولید می کنند. افرادی که به طور مکرر تزریق خون دریافت می کنند، مانند افراد مبتلا به بیماری سلول داسی شکل، احتمال بیشتری برای ایجاد این آنتی بادی ها دارند. اگر گلبول‌های قرمز با آنتی‌ژن‌هایی که سازگاریABO آنها مطابقت ندارد، تزریق شود، ممکن است گلبول‌های قرمز تخریب شده و در گیرنده واکنش نسبت به تزریق رخ دهد.

    افرادی که دارای گروه خونی هستند می توانند آنتی بادی هایی تشکیل دهند که باعث می شود سیستم ایمنی در برابر یک یا چند نوع خون دیگر واکنش نشان دهد.

    قرار گرفتن در معرض نوع دیگری از خون می تواند باعث واکنش شود. این مهم زمانی است که فردی نیاز به تزریق خون یا پیوند عضو دارد. گروه های خونی باید سازگار باشند تا از واکنش ناشی از ناسازگاری ABO جلوگیری شود.

     

    چرا مواد زیست سازگار برای ایمنی بیمار ضروری هستند؟

    مواد زیست سازگار برای اطمینان از ایمنی بیمار ضروری هستند و در اینجا دلایل وجود دارد:

    آنها از ایجاد هرگونه واکنش منفی موضعی یا سیستمیک خودداری می کنند و یکپارچگی بدن بیمار را حفظ می کنند.

    احتمال تخریب سلولی یا سمیت آنها کم است، که برای حیات سلول های بیمار اساسی است.

    آنها به عنوان ایمن، قابل اعتماد و مناسب برای استفاده پزشکی شناخته می شوند و از ایجاد هرگونه اثرات مضر جلوگیری می کنند.

    بررسی دقیق زیست سازگاری در طول ساخت و تولید ابزارهای پزشکی برای اندازه گیری تهدیدات و تأیید ایمنی آنها ضروری است.

    آنها اثربخشی درمان های پزشکی را تقویت می کنند و بهترین نتایج ممکن را برای بیماران تضمین می کنند. در مجموع، مواد زیست سازگار برای ایمنی بیمار حیاتی هستند و تضمین می‌کنند که ابزارها و درمان‌های پزشکی هم خوش‌خیم و هم مؤثر هستند.

     

    آزمایش گلبول های قرمز خون؛ پلاسمای خون

    آزمایش سازگاری خون در یک آزمایشگاه پزشکی برای شناسایی ناسازگاری های احتمالی بین سیستم های گروه خونی در انتقال خون انجام می شود. همچنین برای تشخیص و پیشگیری از برخی از عوارض بارداری که ممکن است زمانی رخ دهد که جنین دارای گروه خونی متفاوت از مادر باشد، استفاده می شود. آزمایش سازگاری خون شامل تعیین گروه خونی است که آنتی ژن های موجود در گلبول های قرمز را که گروه خونی افراد را تعیین می کند، شناسایی می کند. آزمایش آنتی بادی های غیرمنتظره علیه آنتی ژن های گروه خونی (غربالگری و شناسایی آنتی بادی). و در مورد انتقال خون، مخلوط کردن پلاسمای گیرنده با گلبول های قرمز اهداکننده برای تشخیص ناسازگاری.

    آزمایش سازگاری خون از واکنش‌های بین آنتی‌ژن‌های گروه خونی و آنتی‌بادی‌ها استفاده می‌کند – به‌ویژه توانایی آنتی‌بادی‌ها برای ایجاد تجمع گلبول‌های قرمز خون هنگام اتصال به آنتی‌ژن‌های روی سطح سلول، پدیده‌ای به نام آگلوتیناسیون. تکنیک‌هایی که بر واکنش‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی متکی هستند، روش‌های سرولوژیک نامیده می‌شوند و چندین روش از این قبیل در دسترس هستند، از آزمایش دستی با استفاده از لوله‌های آزمایش یا اسلایدها تا سیستم‌های کاملاً خودکار. گروه‌های خونی را می‌توان از طریق آزمایش ژنتیکی نیز تعیین کرد، که در مواقعی که شرایطی وجود دارد که با آزمایش سرولوژیک تداخل دارد یا زمانی که به درجه بالایی از دقت در شناسایی آنتی‌ژن نیاز است، استفاده می‌شود.

     

    مصارف پزشکی

    تست سازگاری خون به طور معمول قبل از انتقال خون انجام می شود. غربالگری آنتی بادی علیه سایر سیستم های گروه خونی؛ و متقاطع، که شامل آزمایش پلاسمای خون گیرنده در برابر گلبول های قرمز اهداکننده به عنوان بررسی نهایی برای ناسازگاری است. اگر یک آنتی بادی غیرمنتظره گروه خونی تشخیص داده شود، آزمایشات بیشتر برای شناسایی آنتی بادی  و اطمینان از منفی بودن خون اهداکننده برای آنتی ژن مربوطه ضروری است. منفی است، سابقه آنتی بادی های بالینی مهم وجود ندارد و نوع ABO/Rh آنها بر اساس سوابق تاریخی یا در برابر نمونه خون دوم تایید شده است. و در مواقع اضطراری، ممکن است قبل از اینکه نتایج آزمایش سازگاری در دسترس باشد، خون تزریق شود.

     

    آزمایش گروه خونی

    خون یک مایع تخصصی بدن با چهار جزء اصلی است: پلاسما، گلبول های قرمز، گلبول های سفید و پلاکت ها. اگرچه خون در همه گونه ها از یک عامل تشکیل شده است، اما به دلیل ژنتیک های مختلف از فردی به فرد دیگر متفاوت است - ترکیب منحصر به فرد مولکول های پروتئین که به آنتی ژن ها و آنتی بادی ها تقسیم می شوند.

     

    گروه خونی و کراس مچ ، این آزمایش چیست؟

    این مجموعه ای از آزمایشات است که به دنبال فعل و انفعالات مضر بین خون شما و خون اهداکننده است. آزمایشات قبل از تزریق خون انجام می شود.

    گروه خونی اولین قدم است. این آزمایش مشخص می کند که آیا شما دارای گروه خونی A، AB، B یاO هستید. خون شما نیز آزمایش می شود تا مشخص شود که آیا نوعRh شما منفی یا مثبت است. برای ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما مهم است که گروه خونی شما را بشناسد تا قبل از انجام کراس مچ خون اهداکننده ای را انتخاب کند که سازگار باشد.

    مرحله میانی بین گروه بندی خون و تطابق متقاطع، غربالگری آنتی بادی گیرنده نامیده می شود. این آزمایش وجود آنتی بادی های غیرمنتظره در خون شما را بررسی می کند. اگر آنتی‌بادی‌های غیرمنتظره یافت شوند، این امر می‌تواند انتخاب خون اهداکننده سازگار را به تأخیر بیندازد.

    کراس مچ راهی برای ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما برای آزمایش خون شما در برابر خون اهداکننده است تا از سازگاری کامل آنها مطمئن شود. این در اصل یک تزریق آزمایشی است که در لوله های آزمایش انجام می شود تا دقیقاً ببینیم که خون شما با خون اهداکننده چگونه واکنش نشان می دهد.

    بسیار مهم است که خون اهداکننده تا حد امکان با خون شما مطابقت داشته باشد. در غیر این صورت، سیستم ایمنی بدن شما ممکن است آنتی بادی هایی علیه سلول های خون اهداکننده ایجاد کند. در این حالت، سیستم ایمنی شما به درستی سلول های اهداکننده را خارجی می بیند، اما به اشتباه آنها را مضر می بیند. این می تواند منجر به یک واکنش خطرناک و احتمالا کشنده شود.

     

    چرا به این آزمایش نیاز دارم؟

    در صورت نیاز یا نیاز به تزریق خون ممکن است به این آزمایش نیاز داشته باشید. به عنوان مثال، اگر خونریزی حاد دارید که باعث از دست دادن شدید خون می شود، ممکن است نیاز به تزریق خون داشته باشید.

    همچنین در صورت انجام برخی روش‌های پزشکی که می‌تواند منجر به از دست دادن خون قابل توجه شود، مانند سزارین، بیوپسی کلیه یا جراحی قلب، ممکن است این آزمایش را انجام دهید.

     

    همچنین ممکن است این آزمایش را انجام دهید اگر:

    داشتن کم خونی شدید یا شرایطی که باعث کم خونی شدید می شود، مانند بیماری سلول داسی شکل، تالاسمی، یا اثرات شیمی درمانی برای سرطان

    یک اختلال خونریزی مانند هموفیلی دارید

    باردار هستید، تا متوجه شوید Rh منفی یا مثبت هستید

    ممکن است پیوند عضو، مغز استخوان یا بافت باشد

    اگر به شدت به خون نیاز دارید، ممکن است یک کراس مچ جزئی داشته باشید، و ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی شما تصمیم می گیرد که انتظار برای آزمایش کامل می تواند برای شما خطرناک تر باشد. اگر وضعیت شما خیلی فوری است که نمی توانید حتی برای یک کراس مچ جزئی منتظر بمانید، ممکن است از گروه خونی O استفاده شود. گروه خونیO اهداکننده جهانی نامیده می شود و بیشترین سازگاری احتمالی را با سایر گروه های خونی دارد.

ایمیل : nikopharmed[a]gmail.com تلفن تماس : 02144184570 موبایل : 09926062450

ارتباط در بستر واتساپ با نیکو فارمد
Close and go back to page
© کلیه حقوق مادی و معنوی این وب سایت نزد نیکوفارمد محفوظ می باشد . | طراحی ، توسعه و سئو 09122452209